武汉华美高新材料有限公司招聘

1、负责医疗无菌耗材产品的结构设计及评审、样品制作、试模问题跟踪整改等产品开发过程；

2、参与无菌耗材产品的定义，并进行产品技术可行性、注册可行性、知识产权可行性等分析；

3、负责无菌耗材产品的技术、工艺及灭菌验证等开发过程及文件编写;

4、负责无菌耗材产品设计、验证、确认、设计转换等各阶段过程中问题的分析和解决；

5、对无菌耗材产品的注册、临床等工作提供技术支持。

任职资格:

1、本科及以上学历，机械设计、高分子材料、生物医疗等相关专业;

2、有三年及以上医疗器械无菌耗材开发工作经验，有完整的产品开发经验，有血管介入导管研发经验或MDR注册经验的优先考虑;

3、熟悉无菌体系、产品开发、项目管理等知识，有相关文件编写经验;

4、熟悉高分子材料应用和常用工程塑料特性，以及塑胶模具成型、挤出成型等耗材生产加工工艺；

5、熟练使用CAD、Creo、CorelDRAW等设计软件;

6、具有一定的分析能力、深度专业知识、责任心强，善于沟通与协作;

7、医疗器械研发经验者优先。

完成区域既定的各季度销售业绩（广东省、河南省、湖北省、广西省、浙江省、上海市、江苏省等），维护/开发经销商(医院客户)，收集区域招标信息 (区域/院区)收集区域招标信息 (区域/院内)，筹备及召开区域学术会议，收集区域各项竞争及市场信息。
岗位职责:

1、负责公司医疗器械产品在省区市场的销售，包括寻找潜在客户、了解客户需求、制定销售计划、进行销售交易等。

2、 负责开发和维护与客户之间的关系，为客户提供专业的医疗器械产品建议和服务，以满足客户需求。

3、负责参与销售项目的策划和执行，包括市场调研、竞争对手分析、销售策略制定等。

4、负责销售合同的撰写和管理工作，确保销售合同的履行和合规性。

5、负责销售业绩的跟踪和管理，包括制定销售报告、回顾销售情况等。

6、 遵守公司的销售制度和政策，确保销售行为符合公司规定。
任职资格:

1.具有至少3年医疗器械销售相关工作经验，具有敏锐的市场洞察力和销售技巧;

2.熟悉医疗器械行业，了解产品知识，具有一定的市场营销能力和销售技巧;

3.具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够独立工作和自我激励;

4.熟悉医院运作流程;

5.能适应经常出差;

6.熟悉学术宣传、学术推广方式的销售模式;

7.抗压力强，熟练掌握常用办公软件，如Word、Excel、PPT等。

主要职责：
- 负责公司外科手术电刀类医疗器械产品的销售及推广，达到预期销售目标；
- 了解公司产品的特点，为客户提供专业的销售建议，建立良好的客户关系；
- 参与公司的市场活动，负责活动现场的销售及推广；
- 有甲乳外科、神经外科、骨科、整形外科等外科器械产品推广经验优先

负责医疗器械产品注册过程中的技术支持，包括协助完成产品注册申请、资料审核、现场核查等工作。
主要职责：
- 负责产品注册申请文件的撰写、审核和修改；
- 与审评机构沟通，协助完成审评工作，并跟踪项目进度；
- 协助组织产品注册现场核查，并协调相关事宜；
- 参与产品注册风险管理，并提出风险评估报告；
- 协助建立并维护产品注册跟踪数据库；
- 参与产品注册技术准备和评审工作，协助审评机构对产品进行技术审查；
- 协助撰写注册报告、说明书等文件；
- 协助组织开展产品注册培训和技术交流活动。
职位要求：
- 本科以上学历，生物、化学、材料等相关专业，具备一定的医疗器械行业背景知识；
- 两年以上医疗相关工作经验，有医疗器械注册工作经验者优先；
- 熟悉医疗器械注册流程，具备良好的技术能力和团队协作精神；
- 良好的沟通能力和英语阅读、写作能力，能够阅读和理解与医疗器械注册相关的技术文献；
- 熟练掌握医疗器械行业标准、法规和指南，了解医疗器械的生产工艺、质量控制及注册流程；
- 具备良好的分析能力，能够对医疗器械注册申请文件进行技术分析和判断；
- 有医疗器械注册机构或医疗器械公司工作经验者优先；
- 熟练掌握医疗器械注册软件等工作。

负责公司医疗器械产品的研究、推广、销售等相关工作，协助公司完成产品的市场推广和销售目标。
主要职责：
- 负责公司医疗器械产品的研究和推广，了解市场需求，维护产品v特色，提升产品竞争力；
- 根据公司市场战略，参与产品市场推广策略的制定和实施，负责公司线上和线下市场推广活动的策划及执行，确保市场推广目标的达成；
- 负责公司医疗器械产品的销售，开拓市场渠道，建立并维护客户关系，完成产品销售目标；
- 参与公司医疗器械产品的市场调研，提供市场信息和反馈，对产品提出改进建议；
职位要求：
- 专科以上学历，市场营销、医学、生物等相关专业；
- 1年及以上工作经验，有医疗器械产品销售、市场推广经验者优先；
- 熟悉医疗器械行业，具备一定的市场营销和销售技巧；

此岗位需常驻河南省南阳市！！！
工作内容：
负责公司医疗器械产品在南阳市的销售工作，包括市场开发、销售维护、客户服务等，达成销售目标。
主要职责：
- 负责制定销售计划和销售目标，并确保其实施和完成；
- 了解公司产品，根据客户需求提供解决方案；
- 维护和发展现有客户关系，包括但不限于电话沟通、拜访、收集客户满意度和反馈等；
- 参与销售项目的策划和执行，包括市场调研、方案设计、商务谈判等；
- 参加公司组织的培训和商务活动，了解行业动态和公司动态，提高销售能力和专业知识；
- 完成销售报表和销售数据，以便进行销售分析和决策。
职位要求：
- 专科以上学历，市场营销、医学等专业背景，不限；
- 具有2年以上医疗器械销售工作经验，有医疗耗材器械销售经验者优先；
-有当地医疗销售资源者优先；
- 具备良好的团队合作精神和责任心，敢于挑战和学习新知识；
- 熟练掌握医疗器械行业市场动态、销售技巧及销售管理方法，能快速适应南阳市市场；
- 良好的数据处理能力，能够熟练操作办公软件。

负责公司医疗器械产品的研究、推广、销售等相关工作，协助公司完成产品的市场推广和销售目标。
主要职责：
- 负责公司医疗器械产品的研究和推广，了解市场需求，维护产品v特色，提升产品竞争力；
- 根据公司市场战略，参与产品市场推广策略的制定和实施，负责公司线上和线下市场推广活动的策划及执行，确保市场推广目标的达成；
- 负责公司医疗器械产品的销售，开拓市场渠道，建立并维护客户关系，完成产品销售目标；
- 参与公司医疗器械产品的市场调研，提供市场信息和反馈，对产品提出改进建议；
职位要求：
- 专科以上学历，市场营销、医学、生物等相关专业；
- 1年及以上工作经验，有医疗器械产品销售、市场推广经验者优先；
- 熟悉医疗器械行业，具备一定的市场营销和销售技巧；

1、负责生产技术部相关质量体系的运行维护；

2、负责组织新产品的设计和开发工作；

3、督促指导工艺技术员安排日常生产组织工作；

4、督促指导设备管理员对厂房、设备等生产相关设施维护和保养工作；

5、督促指导仓库管理员管理原材料仓库及成品仓库的工作；

6、推进工艺技术的改进，以提高生产效率；

7、负责对生产人员岗位技能和相关知识的培训，确保人员满足岗位要求；

8、根据生产计划或客户需要组织生产，实现公司效益；
领导安排的其它工作。

岗位要求：

1、三年相关行业工作经验优先；

2、接受过ISO13485医疗器械质量管理体系以及ISO9001体系培训；

3、对于体系及相关法律法规有深刻的认识，并能将这种认识充分应用于实践中；

4、具备医疗卫生、机械制造等相关专业知识，能够解决产品设计、开发及生产中的一些具体问题；

5、有较强的组织和管理能力，以及沟通协调能，能够充分调配各项资源以完成生产任务。

1.大专及以上学历，市场营销、临床医学、影像学等相关专业优先；

2.五年以上医疗器械(影像耗材、影像药品、影像设备)等销售相关工作经验；

3.熟悉医院影像科、设备科、护理部采购流程;具备较强的市场营销、推广能力，良好的客户服务意识沟通表达能力;
工作职责:

1、根据企业发展战略编制年度市场开拓目标和销售计划，制定详细的营销策略并组织实施；

2、健立建全本部门工作制度、管理规范及激励考核制度；

3、维护和指导各区域经销商的销售活动。建立和培养公司销售队伍，对下属人员工作进行培训、指导考核、评比、激励；

5、负责市场规划、资源协调和管理，组织识别客户需求；

6、负责新客户的开发及管理。负责公司新产品的推广工作，协助对新产品的临床试用信息进行反馈；

7、组织市场调研和信息分析，及时收集和反馈市场信息，促进产品改进和新产品开发；

8、负责公司国内外展会、专业学术会、年会的筹办、组织、参展工作；

9、负责公司招标、竞标材料及过程的策划、组织与指导等。

1、贯彻执行有关医疗器械的法律、法规、规章和标准等。

2、组织建立和实施质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行，向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求。

3、制定质量管理体系的审核计划，协助企业负责人按计划组织管理评审，编制审核报告并向企业管理层报告评审结果。

4、组织内部医疗器械生产质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力，强化企业的诚信守法意识。

5、在企业接受各级药品监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，并配合检查工作；针对检查发现的问题,组织企业相关部门按照要求及时整改。

6、在企业的生产条件不再符合医疗器械质量管理体系要求，可能会影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

7、当本企业生产的医疗器械发生重大质量问题时，应当主动报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

8、组织上市产品质量的信息收集工作，及时向企业负责人报告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患，以及接受各级药品监督管理部门监督检查等外部审核中发现的质量管理体系缺陷等。

9、定期对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于每年年底前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交年度自查报告负责质量部日常工作的管理和开展；进行质量管理体系的年度和中长期规划，负责为重大质量管理决策提供建议和信息支持。

10、负责制定和完善公司各项质量管理制度并贯彻实施，对各部门质量目标的实施情况进行考核。


11、负责完成与产品有关的物料的检验工作并确保其符合质量要求。

12、负责本部门文件的批准。

13、负责产品过程监督，批准并监督委托灭菌，批生产记录、批检验结果复核，负责成品最终放行批准。

14、负责工艺改进或新增原材料所需的检验工作的规划，并对结果做出科学的分析，不断提高产品质量。

15、负责产品注册和生产许可证申报；全程跟踪注册申报资料的整理并报送，就注册事物与政府相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得批件。

16、负责不良反应上报系统、生产企业管理系统的定期填报。

17、负责产品条码的申请及管理。

18、参与供应商和外包方评审、选择。

19、参与顾客反馈处理工作，参与由于产品出厂引起质量异议、退货、索赔等质量时间的调查处理；

20、与质量事故分析，进行公司的数据分析和质量管理体系的改进。


21、负责制定本部门月、年工作计划、采购计划及落实情况。

22、负责本部门团队建设，员工培训及考核。
完成公司领导交办的其他任务。

岗位要求：

1、大专及以上学历或初级以上技术职称（相关专业指医学类、医疗器械、机械、物理、生物医学工程、检验、生物、化工、材料等）

2、并具有3年以上质量、生产或技术管理工作经验

3、熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，相关注册流程

4、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施医疗器械生产质量管理规范的专业技能和解决实际问题的能力

5、具有良好的组织、沟通和协调能力

主要职责：
- 负责医疗设备的外观设计、结构设计、材料选型等工作；
- 根据项目需求，参与医疗器械的开发、测试和维护工作，包括原型制作、组装、调试和测试等；
- 撰写产品说明书、操作手册等技术文档，并对设备的技术特性进行清晰的描述；
- 参与项目的需求分析、系统设计、成本核算和项目管理等工作；
- 遵守公司的各项规章制度，对设备的安全性、可靠性、稳定性等方面进行定期检查和维护。
职位要求：
-专科以上学历，机械、电子、自动化和材料工程等相关专业；
- 不限工作经验，有医疗器械工程师工作经验者优先；
- 熟悉医疗器械的组装、调试和测试等工作流程，具备一定的生产经验；
- 熟练掌握各种常用的机械、电气和控制技术，具备一定的技术 其他一切则会迎刃而解
- 良好的沟通能力和团队合作精神，具备良好的独立思考能力；
- 熟练使用CAD/CAE/MATLAB等软件进行设计及分析工作。

江苏盛羽达生物科技有限公司

1、参与公司仪器（二类或三类医疗器械）开发工作，包括根据试剂、客户要求对设备进行设计、选材、提出并实施可行性方案

2、按照研发进度完成技术文件及图纸设计工作，负责编写仪器技术文档

3、负责产品与设备的改进及优化工作，协助仪器上市后的维护与改进

4、负责公司仪器备案、注册相关材料的起草、编写

5、上级交办的其他工作。


任职资格：

1、本科及以上学历，机械设计、电子、电气及机械相关专业，同时具有生物学...

武汉中帜生物科技股份有限公司

1、负责公司高频电凝/电切设计、研发、转生产等工作。

2、具有高频电刀或相关产品独立研发经验，能独立完成全过程。

3、负责产品所涉及的模具、工装夹具、设备等选型或跟进。

4、遵循公司质量管理体系及法律法规要求，确保设计开发过程符合要求。

5、配合注册工程师做好新产品的注册申报工作，提供技术支持。
。

任职要求：

1、大专及以上学历。

2、化工、高分子材料、机械设计、工业设计、机电、医疗等相关专业。

3、熟练掌握CAD和UG、Pro/E、Solidwok任意一种3D设计软件。
有2年以上医疗器械研发工作经验、熟悉医疗器械研发流程优先。

美欧微科医疗武汉有限公司

1、负责医疗设备的管理，协调对接各产品服务商，完善服务数据；

2、负责医疗设备日常巡检、保养、维修工作；

3、按照计划定期进行设备保养，提高设备使用率；

4、对客户提供使用培训以及日常技术支持；

5、定期对维修任务进行总结分析分享，强化及提升维修能力；

6、协助相关产品技术支持解决技术问题，提高用户满意度；

任职要求：

1、专科及以上学历，医疗器械或生物医学工程、机电一体化、计算机科学、电子工程等相关专业，具备医疗器械维修经验者优先；

2、电脑熟练，能看懂英文手册，具备一定的电子电路基础；

3、工作责任心强、动手能力强，良好的自我管理能力，适应驻场要求;

4、具有良好的沟通协调能力及较强的执行能力、有客户服务意识及独立解决问题的能力。

上海柏巨电子科技有限公司

1、负责公司高频电刀设计、研发、转生产等工作。

2、具有高频电刀独立研发经验，能独立完成全过程。

3、负责产品所涉及的模具、工装夹具、设备等选型或跟进。

4、遵循公司质量管理体系及法律法规要求，确保设计开发过程符合要求。

5、配合注册工程师做好新产品的注册申报工作，提供技术支持。

6、服从领导的其他工作安排。

任职要求：

1、大专及以上学历。

2、化工、高分子材料、机械设计、工业设计、机电、医疗等相关专业。

3、熟练掌握CAD和UG、Pro/E、Solidwok任意一种3D设计软件。
有2年以上医疗器械研发工作经验、熟悉医疗器械研发流程优先。
公司福利：

1.免费提供住宿，午餐。

2.五天8小时，交五险，待遇面议。

3.班车路线：公司----沌阳大道地铁站。
工作地点：武汉市蔡甸区奓山街常福新城19号（天润产业园内）

武汉恒怡泰医药有限公司

医疗器械研发工程师岗位：

1、执行医疗器械产品开发全过程（立项、输入、开发实现、验证、输出、转产、产品注册资料拟写、产品成本核算）；

2、对产品部件、材质、配方、供应商等全面评估，根据动态市场需求对产品进行改良迭代，以不断提高产品竞争力；

3、结合开发项目对产品工艺、产品标准、测试方法深入研究形成产品技术要求，做产品专利技术研究及专利申报；

4、与市场部对接，收集产品临床数据，全面评估改进产品，适应临床需求和市场变化。

任职资格：

1、本科及以上学历，3年以上工作经验，有药学、无菌、微生物相关工作经验优先；

2、有独立思考、实验能力，对自己要求高，职业素养高，可以适应短期差旅。

3、有独立的产品开发经验，有输注、IVD等研发经验者优先。

美欧微科医疗武汉有限公司