上海临床研究协调员CRC招聘信息

1000-9999人 · 民营企业

1、参与一期至二期临床试验的实施与管理，确保试验按照既定计划进行； 2、根据GCP标准执行临床研究...

20人以下 · 民营企业

1、协助PM调研、评估及确定临床试验的参研机构和研究者； 2、根据PM要求协助组织、筹备...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理...

20-99人 · 民营企业

护理学等相关专业； 2、半年以上相关工作经验(肿瘤项目经验者优先); 3、熟悉药品/医疗器械注册、GCP、临床研究等相关法规...

20-99人 · 民营企业

护理学等相关专业； 2、半年以上相关工作经验(肿瘤项目经验者优先); 3、熟悉药品/医疗器械注册、GCP、临床研究等相关法规...

500-999人 · 民营企业

将由资深临床协调员在研究中心负责进行项目带教，学习临床研究协调员的工作技能 1...

500-999人 · 民营企业

将由资深临床协调员在研究中心负责进行项目带教，学习临床研究协调员的工作技能 1...

500-999人 · 民营企业

将由资深临床协调员在研究中心负责进行项目带教，学习临床研究协调员的工作技能 1...

500-999人 · 民营企业

将由资深临床协调员在研究中心负责进行项目带教，学习临床研究协调员的工作技能 1...

500-999人 · 民营企业

• 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行...

20-99人 · 民营企业

护理学等相关专业； 2、一年以上相关工作经验(肿瘤项目经验者优先); 熟悉药品/医疗器械注册、GCP、临床研究等相关法规...

500-999人 · 民营企业

1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作...

100-499人 · 民营企业

1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验 2、具备良好的沟通协调能力，能单独完成临床试验相关工作...

1000-9999人 · 合资企业

工作地：上海多个地区医院可选择 工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作...

20人以下 · 民营企业

熟悉GCP规范，了解临床试验相关要求及政策法规，熟悉临床研究开展各环节相关过程...

20-99人 · 民营企业

1.接受研究相关培训； 熟练使用《中国临床研究志愿者数据库》、《临床研究全过程数据采集系统...

民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数...

10000人以上 · 上市企业

1、教育背景：医药护相关专业，本科及以上； 2、工作经验：有临床研究工作经验者优先；能接受后期外派全国...

20-99人 · 民营企业

协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6...

500-999人 · 民营企业

2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。 3、英语四...

500-999人 · 外资企业

* Knowledge of the protocols and through knowledge...

500-999人 · 民营企业

1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作

1000-9999人 · 民营企业

1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成方案的各项流程操作2.熟悉GCP，ICHGCP的相...

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

20-99人 · 民营企业

1、遵守公司各项规章制度； 2、协助主研进行临床试验的组织、实施； 3、临床研究文件的收集...

100-499人 · 民营企业

1、要求至少一年CRC经验，大型临床2-3期的药物临床试验经验优先...