南阳临床营养师招聘信息

10000人以上 · 民营企业

1、执行所辖市场重点机构的开发及管理 2、完成所负责辖区营养教育活动开展执行3、根据市场计划...

1000-9999人 · 民营企业

1.熟悉gcp法规2.协助研究者开展临床试验3.接受外派...

10000人以上 · 民营企业

招聘单位：正大天晴药业集团股份有限公司招聘岗位：临床代表招聘地区：南阳招聘人数：1人工作内容： 1.根据公司要求...

500-999人 · 民营企业

1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容...

100-499人 · 民营企业

1.接受研究相关培训； 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件； 3.协助完成临床试验项目的资料收集...

500-999人 · 民营企业

参与选定试验中心； 3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 4、负责自己中心的项目启动工作； 5、负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作...

100-499人 · 民营企业

1、协助项目组完成临床试验项目各阶段的文件、资料收集，整理和归档管理； 2、协助研究者负责的临床试验在医院开展时的受试者筛选入组...

100-499人 · 民营企业

（1）协助临床试验的准备工作（2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视...

100-499人 · 民营企业

3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入...

500-999人 · 民营企业

1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容...

100-499人 · 上市企业

任职资格： 1、大专及以上学历，医药相关专业优先，至少2年以上临床合规推广经验； 2、有从事抗病毒领域临床推广工作经历优先...

1000-9999人 · 上市企业

医药类、生物类相关专业，护理专业或血透室工作经历优先； 2、具备医药或医疗器械销售工作经验，具有营养师...

1000-9999人 · 上市企业

岗位内容： 1. 管理临床试验文件、监控进程和质量控制，确保协调遵循法规和标准操作程序。 2. 协调...

100-499人 · 民营企业

1、协助临床试验资料的收集、整理及归档； 2、协助受试者筛选入组、试验标本的采集、处理保...

1000-9999人 · 民营企业

1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行...

1000-9999人 · 民营企业

>4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
5、协助完成临床试验项目的资料收集...

20人以下 · 民营企业

1. 熟悉地区医院的具体情况和耗材进院流程，制定详细计划，拜访目标医院/科室主任，建立合...

500-999人 · 民营企业

1、在临床试验中，承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责，主要包括以下内容： 1.1研究中心内部沟通...

500-999人 · 民营企业

1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容...

500-999人 · 民营企业

1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容...

500-999人 · 民营企业

任职资格：
知道临床研发和法规要求的相关知识。
熟悉医学术语...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验...

100-499人 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验...

100-499人 · 民营企业

1、试验基地资质评估，包括人员配备与训练各种与试验有关的检查，实验室设备齐全，工作情况良...

1000-9999人 · 上市企业

1、负责药物临床试验的监查工作； 2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通...

10000人以上 · 民营企业

8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药...