南京临床协调员招聘信息

100-499人 · 民营企业

报告与归档 （6）协助项目项目启动会的开展 （7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求： 初级临床协调员...

20人以下 · 外资企业

年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力...

20-99人 · 民营企业

临床文档收集汇总存档，包括临床数据的审查、整理，包括试验数据核查、录入。 3．...

500-999人 · 外资企业

Knowledge of the protocols and through knowledge o...

20人以下 · 民营企业

寻找，事业合伙人，负责产品如下: “华冠中科”口服免疫球蛋白 批准文号:卫食健字（2000）第049...

500-999人 · 民营企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

民营企业

负责销售区域内各医院的医疗设备维护及管理。任职资格： 1、男性，30岁以下，懂得各种电路图...

10000人以上 · 上市企业

工作职责根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资...

20人以下 · 外资企业

5、收集试验样本，安排临床试验的开展； 6、入组患者的日常沟通和跟进...

20-99人 · 民营企业

医械CRO公司 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2...

1000-9999人 · 民营企业

在研究中心的具体工作内容可能包括但不限于以下： 1、协助研究者开展临床试验启动前阶段2、协助研究者实施临床试验...

500-999人 · 民营企业

1.临床试验的准备；
2.与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
...

20-99人 · 民营企业

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成受试者...

500-999人 · 民营企业

必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作； 3、对所负责的研究中心进行药物...

500-999人 · 民营企业

任职资格: 1、医学临床专业、护理专业、药学专业或相关专业专科及以上学历； 2、了解临床试验方法、有关法律...

20-99人 · 民营企业

- 协调并监督临床数据收集过程，确保数据的准确性和完整性...

1000-9999人 · 民营企业

>4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
5、协助完成临床试验项目的资料收集...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

1000-9999人 · 民营企业

职位描述 工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成S...

10000人以上 · 上市企业

一、岗位简介CRC是指经主要研究者授权，在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药...

1000-9999人 · 民营企业

工作主要内容为根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 协助受试者筛选、入...

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理...

100-499人 · 民营企业

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作...

500-999人 · 民营企业

1、 临床试验的准备；
2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；

1000-9999人 · 民营企业

（工作中心：省人民） 工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；...

20-99人 · 民营企业

3、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研...

100-499人 · 民营企业

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作...

10000人以上 · 民营企业

1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作； 2.协助研究者进...

10000人以上 · 民营企业

1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作； 2.协助研究者进行...