南京临床研究协调员-SCRC招聘信息

1000-9999人 · 民营企业

一、招聘条件1.遵纪守法、品行端正、身体健康、满足岗位要求； 2.工作细致，责任心强，具备较强的沟通...

1000-9999人 · 合资企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和...

1000-9999人 · 上市企业

1、结合公司整体战略，推动临床研究项目入组进度，提升项目质量； 2、协助维护区域内参研单位科室...

20-99人 · 民营企业

1、熟悉临床研究相关法规，临床前期的可行性调查； 2、制定临床研究计划和时间表，组织实施药品各期临床试验...

20人以下 · 外资企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数...

100-499人 · 民营企业

1、负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案； 2、根据法规要求...

20-99人 · 民营企业

协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数...

500-999人 · 民营企业

一年以上CRC工作经验，优秀的应届毕业生亦可；
3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规...

100-499人 · 民营企业

报告与归档 （6）协助项目项目启动会的开展 （7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求： 初级临床协调员...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

1000-9999人 · 民营企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药...

500-999人 · 民营企业

主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募、初筛、发现等支持工作； 5、与临床研究项目组成员保持良好有效的沟通...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药...

100-499人 · 民营企业

1.与各个项目及相关业务部门协调对接，包括不限于文件收发、通知传达、事务督办、数据统计、...

500-999人 · 外资企业

Knowledge of the protocols and through knowledge o...

20人以下 · 民营企业

寻找，事业合伙人，负责产品如下: “华冠中科”口服免疫球蛋白 批准文号:卫食健字（2000）第049...

20-99人 · 民营企业

1． 协助CRO进行临床跟踪及实施过程日常外协。 2． 临床文档收集汇总存档，包括临床数据的审查、整...

500-999人 · 民营企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

民营企业

负责销售区域内各医院的医疗设备维护及管理。任职资格： 1、男性，30岁以下，懂得各种电路图...

10000人以上 · 上市企业

工作职责根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资...

20-99人 · 民营企业

25-35岁，大专及以上学历，对环保设备项目有一定的经验和能力； 可以适应经常性出差。 ...

10000人以上 · 上市企业

需要协助临床研究开始前的准备工作、研究过程中的受试者招募、管理研究文档、填写病例报告表、对不良事件和严重不良事件的报告等...

1000-9999人 · 民营企业

1、学习和熟悉项目方案、SOP及临床试验相关法规； 2、协助监查员和项目经理建立、收集和整理研究总文...

20人以下 · 外资企业

1、负责临床试验的患者招募； 2、负责整理新药项目在临床试验中的相关数据和资料； 3、管...

20-99人 · 民营企业

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成受试者...

1000-9999人 · 民营企业

在GCP和相关药政管理法规的指导下，CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面。在获得主要研...

10000人以上 · 民营企业

（纸质或EDC）； 6.协助研究者进行临床研究有关的其他工作...

10000人以上 · 民营企业

（纸质或EDC）； 6.协助研究者进行临床研究有关的其他工作...

500-999人 · 民营企业

一年左右相关工作经验，优秀者可适当放宽；
技能技巧: 熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规...

100-499人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床研究药物管理和计数...