南昌临床研究协调员招聘信息

1000-9999人 · 民营企业

仅接收有CRC经验得小伙伴（实习Crc经验也算），福利：一年半项目补助，加班换薪，第三方医疗商业险+...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的...

1000-9999人 · 合资企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理...

1000-9999人 · 合资企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理...

1000-9999人 · 合资企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理...

500-999人 · 民营企业

1、专科及以上学历，护理、药学、临床医学相关专业； 2、半年以上临床协调员工作经验； 3...

10000人以上 · 民营企业

（纸质或EDC）； 6.协助研究者进行临床研究有关的其他工作； 1、本科及以上学历，医药相关专业优先...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药...

10000人以上 · 民营企业

（纸质或EDC）； 6.协助研究者进行临床研究有关的其他工作； 1、本科及以上学历，医药相关专业优先2...

民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数...

100-499人 · 民营企业

遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作 2、在临床研究过程中密切与研究者及...

1000-9999人 · 上市企业

任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等 工作内容： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目...

1000-9999人 · 上市企业

参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等...

1000-9999人 · 民营企业

临床研究管理熟悉方案及研究设计、协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作...

500-999人 · 民营企业

入组及随访工作 4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 5、协助研究者填写病历报告表 6、协助完成临床研究药物的管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

1000-9999人 · 民营企业

协助研究者完成临床研究药物及其相关物...

1000-9999人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

100-499人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数...

20-99人 · 民营企业

4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备...

500-999人 · 民营企业

协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还...

100-499人 · 民营企业

岗位内容： 1. 协助项目经理做好日常工作，包括项目计划的制定、监控和调整； 2. 收集、记录和整理...

500-999人 · 外资企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

1000-9999人 · 民营企业

1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2. 协助进行受试...

500-999人 · 民营企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

20-99人 · 民营企业

协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5...