成都文件QA招聘信息

100-499人 · 民营企业

3、负责修订完善本岗位相关文件； 4、负责管理GMP文件、相关文件进行抽查，若有问题及时反馈相关部门等...

1000-9999人 · 民营企业

负责文件的生效前审核，派发文件变更，对文件变更全流程进行管理 2...

20-99人 · 民营企业

1、负责公司质量体系文件的管理和控制，完成文件的分发、回收及销毁工作； 2、负责QA质量体系文件...

1000-9999人 · 民营企业

QA文件释放，更新。【任职要求】...

100-499人 · 民营企业

1.负责工厂文件控制管理以符合cGMP要求，包括文件生效，发放，收回，归档，销毁和检索维护等...

100-499人 · 民营企业

指南等有潜力的应届毕业生 其他要求：良好的CGMP专业知识；中英文表达能力及良好的文字功底优先；熟练操作办公软件，有文件培训系统操作经验的优先...

100-499人 · 民营企业

销毁和检索维护等;确保公司内部人员对文件记录进行正确查询和使用; 2.所有工厂设备仪器文件归档，确保厂房...

100-499人 · 外资企业

5.文件体系优化： 参与编写、审核和管理质量体系文件（SOP、协议/报告），确保其持续符合法规和客户要求...

100-499人 · 民营企业

3、审核生产记录、批生产记录等文件，保证数据完整性与准确性，参与供应商质量审计，评估供应商资质与产品质量...

100-499人 · 民营企业

岗位名称：高级QA工程师职位概要：协助上级全面负责井下工具产品及服务的质量保证与体系管理工作，通过检验控制计划制定...

20-99人 · 民营企业

药学、化学或相关专业本科及以上学历 2. 3年以上药品研发或生产企业QA工作经验，有主导过文件管理...

500-999人 · 民营企业

现场QA岗位职责： 1.检查生产现场、检验现场、库房现场、公用系统管理规程及操作规程的执行情况...

100-499人 · 民营企业

对车间操作人员工作情况进行监督检查； 2、对现场不符合SOP/工艺、SOP存在的差异、不能立即整改或经常出现的问题和缺陷，向QA...

10000人以上 · 上市企业

3.组织部门质量管理体系文件的制订、修订、部分审核及批准工作...

500-999人 · 上市企业

1、1年药企研发相关岗位工作经验，2年以上研发QA工作经验，熟悉国内外监管相关法规...

20人以下 · 民营企业

3、审核和批准质量相关文件（SOP、验证方案、质量标准等），确保文件系统符合法规要求...

20-99人 · 民营企业

采购文件实行质量管理部内部分级审核检查，负责采购文件最终审核；
2.备案资料最终审核检查；

100-499人 · 民营企业

丰富的QA团队管理经验，能够激励团队达成目标； 3...

500-999人 · 民营企业

1、药学、化学相关专业，本科及以上学历； 2、3年以上从事药品QA工作或验证实施经验...

1000-9999人 · 民营企业

具有1年以上研发QA经验 3. 具有良好的语言表达与书面表达能力，能够与不同部门有效沟通...

20-99人 · 民营企业

5、负责QA团队的建设和相关培训的开展以保证QA工作的顺利实施...

100-499人 · 民营企业

岁-32岁，男女不限； 2、大专及以上学历，药学或相关专业，熟悉药品质量管理规范； 3、具备制药企业QA...

20-99人 · 民营企业

1、本科及以上学历，药学、分析化学或制药工程相关专业优先； 2、5-10年QA工作经验，有复杂制剂...

500-999人 · 民营企业

（2）实施项目QA审计，针对项目执行情况，提供组织过程改进建...

20-99人 · 民营企业

1.负责对公司各部门受控文件的管理，登记、标识、发放、回收、保管和销毁，防止失效和作废文件的使用...

1000-9999人 · 民营企业

2、投标文件独立制作并代表公司参与现场投标。 3、电梯行业3年内相关经验优先...

100-499人 · 民营企业

1、协助QA主管做好质量体系的日常维护工作，并贯彻落实公司各项质量方针政策和规定； 2...

100-499人 · 民营企业

经验：5年以上制药行业QA/QC经验，其中至少2年无菌制剂或实验室QA管理经验；熟悉无菌制剂（如注射液...

100-499人 · 民营企业

Testers and Senior QA Testers...

1000-9999人 · 民营企业

1、研究招标文件：深入分析招标文件内容，包括但不限于项目背景、技术要求、评分标准、合同条款等...