西藏诺迪康药业股份有限公司招聘

根据委托产品管理及股份公司产品注册工作需要，同时保证委托产品质量，全过程受控，切实履行持有人主体责任要求，以适应纯B证监管理念下的新要求、新规定，特设定质量转授权人，负责纯“B证”体系的建设和常态化规范管理。至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）岗位工作内容主要有：
1、根据企业负责人和质量受权人职责，由现任质量受权人转授权，负责委托产品上市放行

2)负责委托品种年度报告...

1.负责公司新产品开发所涉质量相关研究工作，如古代经典名方开发相关的药材、饮片、中间产品、成品及基准样品等质量标准研究；
2.参与公司新项目的评估、立项、合作机构筛选等工作；
3.参与公司中药、化学药上市后研究工作，包括上市后变更研究、分析方法优化、质量标准提高等；
4.参与公司药品研制及上市后研究质量管理体系的建立及持续完善；
5.负责质量研究相关法规法规、技术指南等的培训与解读。
任职条件：
1...

1、负责研发过程中相关工艺和分析方法资料（工艺规程、质量标准、分析方法验证方案、报告、检验操作规程、检验记录、检验报告等）的审核。

2、负责研发质量体系文件系统的管理及监督。

3、定期抽查研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；并记录检查出来的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查整改情况，定期向上级领导汇报检查结果。

4、组织研发人员参加药物研发相关的指导文件/法规/法律等文件的学习。

5、参与研发部门对外合作单位的文件审核及现场审核。

6、搭建未来质量管理及项目管理的线上系统。

任职要求：

1、1年药企研发相关岗位工作经验，2年以上研发QA工作经验，熟悉国内外监管相关法规；

2、良好的时间管理能力；

3、良好的沟通能力和团队协作精神；

4、指导他人解决技术问题的能力；

5、能够胜任多重任务。

（1）负责药材种植基地材料及建设方面优质供应商的查找与筛选；（2）负责基地相关合同的议价及招投标工作；（3）负责基地物资及设施设备的盘点、维护及出入库管理工作；（4）参与中药材种植相关工作；（5）完成领导安排的其他工作。任职资格：（1）本科及以上学历，设施农业相关专业优先，一年以上工作经验；（2）具有较强的沟通协调能力、环境适应能力、自主学习能力、执行力较强；（3）能吃苦耐劳，适应短时间...

1.负责体外生物学活性检测用稳转细胞株的构建与筛选；
2.负责体外生物学活性检测方法的开发（报告基因法、T细胞激活、ADCC、ADCP，CDC，细胞因子检测等）与验证；
3.负责在研项目其他生物相关检测，如SDS-PAGE、WB、ELISA等。
3.撰写SOP、验证方案和相应板块新药申报材料；
4.解决方法开发与验证过程中的问题，配合工艺、质量和制剂模块完成研发过程中的样品检测、分析。任职要求：...

1、负责研发过程中相关工艺和分析方法资料（工艺规程、质量标准、分析方法验证方案、报告、检验操作规程、检验记录、检验报告等）的审核。
2、负责研发质量体系文件系统的管理及监督。
3、定期抽查研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；并记录检查出来的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查整改情况，定期向上级领导汇报检查结果。
4、组织研发人员参加药物研发相关的指导文件/法规/法律等文件的学习。
5、参...

1、监控药品生产全过程，协助处理生产过程中出现的异常2、按GMP及公司相关管理文件，撰写产品年度回顾3、协助维护管理本公司GMP文件及档案4、服从领导安排的其他工作事宜

1、原辅包材料、中间产品、成品、稳定性考察、工艺验证、清洁验证、公用系统等样品取样及检测。
2、检验设备确认、方法学验证、文件修订。
3、药品稳定性考察数据的分析、检验物资的采购、检验成本测算等。
4、有一定的管理经验

1、主要负责公司药品生产设施设备的维修，护保养工作，保障生产的顺利运行。持电工或焊工证。
2、负责车间设备验证等工作

（1）负责药材种植基地材料及建设方面优质供应商的查找与筛选；（2）负责基地相关合同的议价及招投标工作；（3）负责基地物资及设施设备的盘点、维护及出入库管理工作；（4）参与中药材种植相关工作；（5）完成领导安排的其他工作。任职资格：（1）本科及以上学历，设施农业相关专业优先，一年以上工作经验；（2）具有较强的沟通协调能力、环境适应能力、自主学习能力、执行力较强；（3）能吃苦耐劳，适应短时间...

1、负责收集和管理与医疗器械经营相关的法律、法规、规章、规范和有关规定等与质量管理相关的信息，建立医疗器械质量档案，实施动态管理，并督促相关部门和岗位人员执行

2.负责组织制定质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进

3.负责对医疗器械经营相关的计算机信息系统的质量控制功能和操作权限进行管理

4.负责实施医疗器械追溯管理，推进医疗器械唯一标识...

国科恒泰(北京)医疗科技股份有限公司

1、建立健全的质量运行体系、流程与制度，确保企业实现质量目标并按照《药品经营质量管理规范》要求经营药品

2、坚持“诚信守法、质量为本”的经营理念，保证公司的药品经营符合国家有关法律、法规和《药品经营质量管理规范》的要求，对公司的经营行为和药品质量负全面领导责任

3、重视客户意见和质量投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决以及质量改进工作

4、参与质量管理体系内审，负责内审...

誉衡药业

可入职成都，外派至西藏项目，【工作地点在拉萨】岗位职责1、商品验收与标准制定：-根据既定标准对生鲜商品进行验收，确保符合国家和公司质量要求。- 制定并持续优化品控流程、检测方法和产品品质标准。
2、供应链质量监控：- 监控生鲜产品的分拣、运输和存储过程，确保各环节品质得到维护。- 对供应商进行质量体系审核和评估，必要时提出处罚或改进措施。
3、质量分析与改进：- 统计分析质量客诉，定期提供解决方案，降...

京东集团

1、药品/液态氧质量生产管控任职要求1、在药品生产企业担任过三年以上质量负责人，需要提供相关依据【如药品生产许可证（有质量负责人姓名）/药监局备案证明】

2.有相关专业(如化工、药学、化学、机械和工业工程等)大专以上(含大专)学历(或中级专业技术职称)有大专及以上学历或有药剂师职业资格证

3.需接受常驻拉萨。

湖南八斗金人才信息科技有限公司

药品批发企业岗位职责：

1、根据GSP、公司及部门管理要求，在部门经理的领导下完成工作

2、负责核对处理赋码药品的追溯码上传情况，对存在的异常情况协调处理

3、完成各类资质的审核与系统录入及资料整理归档

4、按要求收集传递各类药品质量信息

5、协助管理GSP质量记录相关工作

6、部门安排的其他质量管理工作。 任职要求 ：

1.学历要求：大专以上

2.专业要求：药学或药学相关专业

3.经验...

广州九瑞药业有限公司

岗位内容：
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员，执行生产操作，保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。
6.参与企业质量体系建立，内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。
7、承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产...

西藏红曲生物股份有限公司