薪酬数据生物医疗健康泸州临床协调员
临床协调需求量小

泸州临床协调员

在临床试验体系中执行端到端试验操作与GCP合规管理,核心工作为监查访视准备、患者随访协调与方案偏离处理,通过EDC数据质量管控与稽查应对支撑试验数据可靠性与注册进度。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

  • 北京
  • 上海
  • 广东省
  • 浙江省
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  • 海南省
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  • 江西省
  • 山东省
  • 安徽省
  • 湖南省
  • 河南省
  • 湖北省
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  • 内蒙古自治区
  • 陕西省
  • 山西省
  • 河北省
  • 吉林省
  • 黑龙江省
  • 新疆维吾尔自治区
  • 云南省
  • 广西壮族自治区
  • 贵州省
  • 甘肃省
  • 宁夏回族自治区

平均月薪

¥8300

中位数 ¥8000 | 区间 ¥6000 - ¥10700

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

50% 人群薪酬落在 8-15k

TANZHI AI

简历不只是罗列信息,更要形成一个清晰的职业判断

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

应届
1-3年
3-5年
不限经验

影响薪资的核心维度2:学历背景

专科
本科

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
58¥9600¥6800
88
60¥8600¥3900
87
49¥9100¥7100
85
24¥8800¥2300
80
37¥7800¥1800
78
30¥7700¥1700
77
32¥9100¥2600
77
19¥7900¥900
75
22¥8200¥1500
73
30¥8100¥3200
72

市场需求

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6月新增岗位

8

对比上月:岗位新增3

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
应届2
28.6%
1-3年5
71.4%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

赢得机会,你的简历需要更快被读懂

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不同城市的需求分析

临床协调员岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地临床协调员的招聘、薪资和就业数据。

#67 潍坊
0.5%7 个岗位
#68 蚌埠
0.5%6 个岗位
#69 承德
0.5%6 个岗位
#70 遂宁
0.5%6 个岗位
#71 泸州
0.5%6 个岗位
#72 张家口
0.5%6 个岗位
#73 三门峡
0.5%6 个岗位
#74 滨州
0.5%6 个岗位
#75 盘锦
0.5%6 个岗位
陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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推荐阅读
生物医疗健康类高薪榜单

热招职位

高中信息技术教师5-6K/月

泸州本科及以上1-3年

到岗时间: 2026-08-20

岗位详情:
拥护中国共产党的领导,热爱教育事业,专业素养深厚,有强烈的上进愿望和开拓创新精神;身体健康,具有健全的人格;遵纪守法,具有良好的思想品德和职业道德;认同高中教育理念,服从学校工作安排,有较强事业心和责任感,较好沟通和组织协调能力,对工作充满热情。基本要求如下。

1.大学本科及以上学历,计算机科学与技术、信息技术等相关专业;具有高中教师资格证。

2.具备扎实的信息技术专业知识,熟悉计算机硬件、软件及网络维护;

3.具备良好的教学能力和沟通能力,同时能够胜任高中通用(信息)技术课程的教学工作;

4.有相关教学经验者优先考虑。

监理员4-6K/月

泸州学历不限经验不限

1、土建、安装或工程相关类专业。

2、中专以上学历,有相应岗位所需的资格证书者优先,身体健康,能适应现场工作需要;

3、吃苦耐劳,诚实可信,工作认真负责,有团队合作精神,良好的敬业精神和职业道德

科伦博泰-临床协调专员(J10224)

南京学历不限1年以下

1、负责公司创新药临床试验的中心调研,快速高质量入组。
2、维护和开发中心内和其他重点科室的客户关系。
3、独立开展临床试验项目的科室宣讲会及其他会议。
4、其他公司交办事务。

1. 负责所辖医学团队主管项目的有效管理和人员培训;

2. 审核制订所辖项目临床开发计划和策略;

3. 根据临床项目的需求,负责所辖课题组项目与临床医学专家、CDE审评专家等进行临床方案设计相关的沟通;

4. 指导审核所辖课题组负责项目的临床试验方案、临床总结报告等临床研究相关资料撰写和修订;

5. 参与临床方案讨论会,总结会并提供相关医学支持;

6. 组织对应项目组其他成员的临床方案培训;

7. 组织、审核对应项目临床试验的医学审核和医学质量保证;

8. 完成领导安排的其他工作

SCRA/CRA

北京本科及以上1年以下

专业要求医药、临床等相关专业工作职责1.协助项目经理对公司委托研究的临床项目,包括对供应商前期考察、项目实施管理、质量管理等环节进行全面管理;

2.参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF,招募材料等临床相关文件的审阅;

3.协助维护临床研究的相关文件,协助完成研究药物的安全性数据的汇总,负责所分配中心的TMF以及ISF维护;

4.负责临床项目研究中心筛选、所分配中心的立项、伦理递交/回复、合同协商、省局备案、启动培训、临床监查、促进受试者招募、质量控制、答疑、配合稽查/核查、研究中心关闭等,发现问题及时反馈给项目经理或者项目负责人;

5.协助完成临床研究项目的人遗办的递交资料和跟踪取得批件,负责所分配中心的遗传办事宜。

6.汇总临床试验发现问题,真实、完整、准确地反馈临床试验中现存问题,提出相应解决方案并及时反馈给项目经理或者项目负责人,并积极解决;

7.协助组织召开研究者会,项目启动会与总结会,负责所分配中心相应事宜;

8.跟踪临床项目进度,协调CRO、SMO、研究者之间临床试验工作;


9.根据临床项目要求,将具体项目分解至月度目标,明确个人月度核心工作;

10.负责相应研究中心的研究财务管理;

11.完成或项目经理(PM)或其他领导分配的其他工作。
任职要求1.学历背景:本科及以上(医药、临床等)相关专业。

2.3年及以上临床试验相关经验和知识。

3.有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力;

4.熟练使用办公常用软件,包括word excel powerpoint等;

5.独立工作能力及团队合作精神;

6.具有缜密的逻辑思维能力;

7.具有踏实,敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。

临床监察员(J24697)

泰州学历不限1年以下

1. 临床实践评估:负责对医疗机构内部的临床实践、医疗流程和服务质量进行评估和监督,确保其符合相关法规和标准要求。

2. 病历审核:审核医疗机构的病历记录,核实病历完整性、准确性和符合性,确保病历记录真实可靠。

3. 临床数据统计与分析:收集、整理临床数据,进行统计分析,为医院管理层提供数据支持,发现问题和改进空间。

4. 临床流程优化:参与医疗流程和服务质量的改进工作,提出具体改进建议,提高医疗服务效率和质量。

5. 临床指导与培训:为医护人员提供临床操作指导和培训,帮助他们提升临床操作水平和遵循规范。

6. 风险评估与管理:评估医疗实践中的风险点,制定风险管理计划,预防和处理临床风险事件,确保患者安全。

7. 与监管部门合作:与监管部门合作,积极响应监管部门的稽查和评估要求,确保医疗机构的合规运行。

8. 报告撰写与汇报:撰写临床稽查报告和总结汇报,向医院管理层及其他相关部门汇报工作进展和发现问题。

9. 其他临时性工作。

负责临床试验全过程的监查工作,确保临床试验符合相关法规、SOP和方案执行,确保试验全过程的项目质量,保证数据的科学、准确和一致;保证试验文件的妥善保管、归档;确保药品接收、使用、储存、回收过程可控;负责协调试验参与各方,共同保证项目实施。工作职责:
1.负责受试者入组、根据项目特点进行中心调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息并进行汇总;
2.完成伦理资料递交,跟进伦理审批进度及批件获取;
3.协助进行中心合同沟通和签订;
4.协助项目经理协调研究中心项目排期,确保项目按时启动、执行和关闭;
5.拟定监查计划,完成项目监查,及时完成研究中心访视报告,确保项目质量,确保过程严格按照GCP、SOP、试验方案和法律法规执行;
6.协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访;
7.协助完成QC/QA发现问题的跟进和整改;;
8.完成公司安排的其他工作

临床项目经理(PM)(J10851)

济南学历不限1年以下

1、对所负责的药物临床试验项目进行全面的质量监控和管理,包括对项目进展、预算执行的监控;

2、负责临床试验医院的筛选和评估,负责临床试验医院的沟通和协调;

3、跟进临床各个研究的执行情况,发现和处理试验过程中发生的问题和风险;

4、与研究者(PI)、临床试验机构、CRO及其他合作商建立良好的合作关系,做好沟通和协调工作,保证项目顺利实施;

5、根据业务需要组建团队,负责团队成员(监查、项目、医学等)的培训;

6、制定临床项目管理计划,项目合作单位招标计划、负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量;

7、协调完成对临床试验项目的内部稽查和质量保证工作;

8、参与公司各类项目申报和其他研发工作;

9、完成公司安排的其他工作。

转化医学总监/副总监

上海博士1年以下

专业要求医学、生物学、免疫学或相关专业工作职责1) 负责公司转化医学工作的整体规划与管理,包括团队管理、平台建设、项目推进、委外研发及对外合作等;

2) 负责生物标志物的全程管理,主导制定生物标志物开发计划,负责从临床前模型中发现和验证Biomarker,并推动相关分析方法的开发、验证和技术转移,确保其在临床中能被可靠地检测;

3) 负责产品价值挖掘:研究靶点与疾病发生发展的关系,探索和验证药物的作用机制, 确定适应症及联用策略等,挖掘并提升产品差异化优势;

4) 负责相关研究平台(比如病理平台,类器官等)建立,支持转化医学及其他模块的研发;

5) 参与临床药理研究策略和首次人体试验的剂量选择策略制定,参与申报资料撰写;

6) 参与公司新项目立项评估及外部项目评估。
任职要求1) 医学、生物学、免疫学或相关专业博士毕业,8年以上医药企业转化医学或相关工作经验;

2) 熟悉新药研发临床前及早期临床研究流程,具备丰富的Biomarker 开发经验;

3) 熟悉ELISA、流式细胞术、NGS、IHC、FISH等常用技术,能够对临床试验方案中PK/PD及生物标志物相关数据进行解读与分析;

4) 熟悉生物信息学常用的数据库;

5) 有3年以上团队管理经验和项目负责人(模块负责人)经验;

6) 有丰富的肿瘤和自免领域项目经验者优先;同时具备生物药和小分子药物研发经验者优先;

7) 积极主动,执行力强,具备优秀的跨部门沟通能力与团队协作精神。

临床监察员(CRA)(J23598)

泰州学历不限1年以下

1.协助 PM 组织、筹备研究者会议,并负责研究者的联络与接待工作;参与中心SMO遴选,参与管理本中心CRC相关工作。

2.负责中心的立项、伦理,遗传办、协议撰写、协议签署等前期工作,并成功召开;负责启动会、对原始数据的核查及对病例报告表/数据澄清表的管理来保证数的准确性保障受试者的安全。

3. 协调本研究机构核查、稽查前的各项准备工作;对稽查后数据进行整改与回复工作;负责关闭中心。

医学专员(J24408)

泰州学历不限1年以下

医学策略与证据支持:协助医学经理制定产品的医学策略,通过检索国内外文献,提炼产品的临床价值与差异化优势,为市场策略提供循证医学依据。
学术资料制作与审核:负责制作和更新学术推广材料(如DA、幻灯片、文献汇编等),并对市场部发起的推广内容进行医学审核,确保信息准确、合规。
医学培训与会议支持:为内部销售团队及市场部提供产品医学知识、疾病领域进展及竞品分析的培训;协助组织专家顾问会、上市后临床研究启动会等学术活动。
上市后研究协助:协助开展上市后临床研究(如IIT研究),负责研究方案的撰写、伦理申请及研究进度的跟进,收集真实世界证据以拓展产品适应症。
医学信息解答:收集并解答内部团队及外部专家关于产品临床应用的医学咨询,处理不良反应报告的医学评估。

护士/护理3500-6000元/月

重庆学历不限经验不限

应聘者直接打电话,发消息或者直接过来面试。任职要求有护士资格证,有口腔科工作经验者优先,爱学习,能吃苦耐劳,形象好。岗位内容:
1.护士日常工作如前台登记、消毒、配合医生完成诊疗工作。
2.诊间设备的保养维护,牙椅使用后清洁、水路、管路、消毒的清洁及维护。
3.预检分诊工作。

校医/保健医生4.5-5K/月

清远大专及以上1-3年

到岗时间: 该职位为储备状态

岗位职责:

1. 诊疗急救:处置师生常见病、轻微外伤;突发急症开展院前急救,危重患者及时转诊。

2. 传染病防控:落实晨午检、缺勤追踪,落实预案、疫情上报、隔离消杀、疫苗组织,落实四早要求。

3. 健康档案:组织师生体检,建立管理健康档案;分析体检异常指标,办理休复学医学审核。

4. 健康宣教:开展卫生、青春期、传染病、急救、心理健康科普,培养学生卫生习惯。

5. 卫生保障:监督校园、食堂、设施卫生;大型活动驻场医疗保障;规范管理药品器械。

6. 协同上报:联动班主任照护体弱学生,按要求向疾控、教育局报送卫生数据。

任职要求:

1. 资质:持有医师双证(临床/全科/内科)或护士执业证。

2. 学历经验:大专及以上,临床医学、预防医学、护理等医学类专业;2-5年公立医院临床经验,校医、急诊骨伤经验优先;熟练掌握各类急救操作、突发公卫处置;会基础办公软件,可完成档案、统计报表工作。

3. 年龄:45周岁以下,高级职称可放宽年龄限制。

4. 综合素养:无违法违纪、征信不良记录,身心健康;责任心强、善于沟通;服从校内管理,寄宿高中需承担寒暑假值班、夜间应急值守。