临高县质量检测
质量检测是制造过程中至关重要的一环，它旨在确保生产出的产品符合规定的标准和要求。在质量检测岗位上工作的人员通常需要使用各种检测设备和工具，如卡尺、显微镜、硬度计等，对产品的外观、尺寸、材料等方面进行检测和测试。同时，他们还可能负责编制质量检测程序、记录测试结果以及与生产部门合作解决质量问题。质量检测人员需要具备细致认真的工作态度、严谨的思维方式和良好的团队合作能力。在相关行业中，质量检验人员的工作对于保障产品质量和客户满意度都具有重要意义。
薪酬概览
平均月薪
¥5900
中位数 ¥5000 ｜ 区间 ¥4800 - ¥7000
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
80% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
4月新增岗位
3
对比上月：岗位减少13
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 7 | 100% |
热招职位
财务经理2000-2999
到岗时间：不限
性别要求：不限性别
婚况要求：不限婚况
1、财会类专业大专以上学历，中级以上职称。
2、五年以上房地产财务工作经验；熟悉财务日常管理工作流程，能全盘处理公司财务业务。
3、具有较强的管理及风险防范意识和计划与执行能力。
4、工作细致、严谨，具有良好的职业道德及沟通、协调能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
1.负责根据公司总的质量目标及质量方针，建立健全全链路各项质量管理制度、流程及标准，并督导执行；
2.负责相关服务管控数据管理与分析活动，并产出全链路质控相关报表：主要涉及业务板块：菜鸟指数、遗失、破损、延误、收揽转派签全链路时效改善；
3.负责相关产品及项目实施落地，并对整个服务或开展流程提供提升质量或效率的实施方案；
4.负责建立健全公司ISO质量标准体系，组织协同各部门标准优化、改进：负责全网质量改善体系搭建（质量工作规划、流程标准梳理、质量系统建设、质量激励生态建设，行业对标等等）
5.负责公司质量培训标准及培训体系搭建工作。
职位要求：
1、3-5年左右工作经验；独立负责运营/网络质量相关模块业务，顺丰、快递通达系工作经验优先；
2、擅长数据分析、横向沟通、逻辑思维清晰、项目管理思维；
职位职责：
负责过程质量团队（工程师与检验员）的日常管理与培养。主导关键制造过程的质量监控与稳定性提升。牵头处理现场质量异常，推动根本原因分析与长效改进。确保质量体系在生产现场有效落地，协同生产、工艺等部门推动质量前移。职位要求：
本科及以上学历，工科背景，5年以上制造业质量经验。具备2年以上过程质量管理经验及1年以上直接团队管理经验。熟悉质量体系及8D、5Why等质量工具，能扎根现场解决问题。具备在质量、交付与成本压力下审时度势的决策力，以及良好的跨部门协调能力。（优先）有家电/汽车零部件行业经验或质量专业认证。职位职责：
负责过程质量团队（工程师与检验员）的日常管理与培养。主导关键制造过程的质量监控与稳定性提升。牵头处理现场质量异常，推动根本原因分析与长效改进。确保质量体系在生产现场有效落地，协同生产、工艺等部门推动质量前移。职位要求：
本科及以上学历，工科背景，5年以上制造业质量经验。具备2年以上过程质量管理经验及1年以上直接团队管理经验。熟悉质量体系及8D、5Why等质量工具，能扎根现场解决问题。具备在质量、交付与成本压力下审时度势的决策力，以及良好的跨部门协调能力。（优先）有家电/汽车零部件行业经验或质量专业认证。
1.所辖业务单位的业务品质管理、品质文化宣传；
2.各类业务品质管理政策、制度的落实及监控，业务品质指标的预警、分析、改善；
3.品质日、品质培训的组织运作，品质激励方案的宣导、推动；
4.下辖机构优秀经验的宣传、推广；
5.相关部门落实品管考核制度的协助配合，及业务品质问题处理；
6.其他工作事项。
1.配合生产部开展模具首次拼装检验工作；
2.负责钢筋位置、规格、间距、保护层厚度、连接套管、预埋件、连接件、预留孔洞等检查工作；
3.负责与原材料检测岗复核混凝土强度，确保构件脱模起吊时满足起吊强度要求，监督相关方人员成品码垛方案执行；
4.负责构件外形尺寸、预埋位置、钢筋保护层厚度、表观质量的复核工作，发现构件不合格时，在pcmom系统内进行返修，并对修补结果跟踪确认；
5.负责对退货的产品进行确认，提出处理方案；
6.负责隐蔽检测验收与成品检测全过程相关资料的收集、整理并及时交付部门资料管理员存档；
7.完成领导交办的其它任务。
1.负责ERP相关业务需求调研、需求分析，需求设计，及编写客户业务解决方案，能通过用户旅程地图、事件风暴等工具，精准识别业务痛点
2.负责完成ERP产品及相关项目功能验证
3.负责与开发团队紧密配合，推进产品开发，达成产品目标
4.负责完成领导交办的各项工作
质检班长6-8K/月
① 根据生产计划合理分配质检任务，确保各环节检验工作有序进行，提升产品质量和生产效率
② 监督生产现场的纪律和秩序，控制人力、物力成本，降低物料损耗，保障生产目标按时完成
③ 定期检查生产操作规范，确保现场作业安全、整洁，符合5S管理要求
④ 及时发现并处理生产过程中的质量异常，跟踪问题根源，推动改进措施落实
⑤ 负责生产设备的日常保养、维护及必要改造，确保设备运行稳定，支持生产顺利进行
美企康宁玻璃/26一小时/操作工/质检6.5千-8千/月
[烟花][烟花]瑶海区 美企【康宁玻璃】
✅岗位：普工 质检 男女不限
✅年龄要求:18-37周岁
✅薪资：26一小时，法定假日上班60/小时，10.5小时记薪，月薪:6000-7500元/月
✅工作情况:8：30-8：30两班倒，需要穿无尘服！
✅食宿情况:免费提供2餐！住宿4人间(150元/月)， 水电费平摊，提供夫妻房。
✅体检:面试成功安排体检（体检套餐320元），入职打卡满30天报销体检费
✅工作地址:安徽合肥新站区长虹鑫晧工业园！
✅注意事项：无案底，无征信问题 ，需要有工厂倒班和无尘服经验。
品管部部长10000-15000元/月
1. 负责建立并持续优化符合IATF
16949、ISO 9001等国际标准的质量管理体系，主导内外部审核及整改闭环。
2. 推动企业通过行业关键认证（如CQC、CE、UL等），并有效应对客户二方审核。
3. 全面把控研发设计、原材料采购、生产制造、组装调试及成品出货各环节的质量风险，制定关键控制点的检验标准与抽样方案。
4. 主导新产品导入（NPI）阶段的质量评审，参与DFMEA/PFMEA分析，确保产品符合质量要求。
5. 组建并培养IQC、IPQC、OQC、QA及可靠性测试团队，制定KPI考核指标，提升整体质量管控水平。
6. 管理产品测试实验室，统筹高低温、振动、EMC、寿命测试等设备与标准，保障实验数据准确可靠。
任职要求
1. 具备5年以上质量管理经验，熟悉IATF
16949、ISO 9001等体系，持有内审员证书者优先。
2. 精通SPC、MSA等质量工具，具备数据分析与问题解决能力，有提升制程良率的成功经验。
3. 熟悉电子元器件（如MOS管、MCU、电容等）及生产流程，能独立制定检验标准与测试方案。
4. 具备良好的跨部门协作能力，能够推动设计、工艺及供应商质量改进。
5. 有SQE相关经验，熟悉供应商质量管控流程，能建立来料免检/加严机制。
6. 拥有较强领导力和团队管理能力，能有效提升团队绩效与专业水平。
质检（五险+包吃）3000~5000元/月
负责产品质量检验与监督，工作认真细致，责任心强，有良好的沟通协调能力。
自己事情做完时间自由。
岗位职责：
- 执行产品质量检验流程，确保产品符合标准；
- 监督生产过程，及时发现并反馈质量问题；
- 协助沟通协调各部门，提升产品合格率。
任职要求：
- 工作认真细致，责任心强；
- 具备良好的沟通协调能力；
- 有相关质检经验者优先。
岗位职责：
1、 协助完成公司质量有关的GMP文件和记录的编制审核及发放；及时跟进质量管理体系法规，确保公司质量管理体系符合最新法规要求；
2、 协助部门做好质量管理体系过程中的监管；
3、 负责建立供应商档案，组织供应商评估；
4、 负责对质量事件（例如偏差、OOS、客户投诉、不合格品、退货等）进行调查处理和分析，协助相关部门建立纠正及预防措施，并跟踪整改情况；
5、 负责组织公司GMP内审，确保公司的生产符合GMP要求；
6、 参与认证申报材料的准备与实施；
7、 参与官方及客户的审计；
8、 负责质量管理体系人员培训管理工作；
9、 负责药品变更事项的资料撰写准备工作，确保达到上级药监部门的审评要求；
10、负责客户问询资料填写及档案管理（例如产品信息调查问卷、质量协议签订等）；
11、 负责质量数据统计分析，所有质量相关文件的归档保存；
12、参与产品工艺验证、清洁验证、设备确认等活动；
13、负责产品的放行前审核；
14、完成部门领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1. 药物制剂、药学或英语相关专业，本科学历；CET-6
2. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力；
3. 熟悉国家药品管理的相关法规，了解药品注册申报的流程，具有一定的申报资料编写经验；
4.具有良好的英文阅读能力，可熟练检索EMA、FDA、PMDA、NMPA等官网信息
岗位职责：
1、 协助完成公司质量有关的GMP文件和记录的编制审核及发放；及时跟进质量管理体系法规，确保公司质量管理体系符合最新法规要求；
2、 协助部门做好质量管理体系过程中的监管；
3、 负责建立供应商档案，组织供应商评估；
4、 负责对质量事件（例如偏差、OOS、客户投诉、不合格品、退货等）进行调查处理和分析，协助相关部门建立纠正及预防措施，并跟踪整改情况；
5、 负责组织公司GMP内审，确保公司的生产符合GMP要求；
6、 参与认证申报材料的准备与实施；
7、 参与官方及客户的审计；
8、 负责质量管理体系人员培训管理工作；
9、 负责药品变更事项的资料撰写准备工作，确保达到上级药监部门的审评要求；
10、负责客户问询资料填写及档案管理（例如产品信息调查问卷、质量协议签订等）；
11、 负责质量数据统计分析，所有质量相关文件的归档保存；
12、参与产品工艺验证、清洁验证、设备确认等活动；
13、负责产品的放行前审核；
14、完成部门领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1. 药物制剂、药学或英语相关专业，本科学历；CET-6
2. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力；
3. 熟悉国家药品管理的相关法规，了解药品注册申报的流程，具有一定的申报资料编写经验；
4.具有良好的英文阅读能力，可熟练检索EMA、FDA、PMDA、NMPA等官网信息
1.具备产品创新能力、产品方案设计以及产品规划能力
2.具备产品决策能力以及产品需求把握力
3.业务架构设计力，能够使用企业架构方法（TOGAF），能够对处所级业务架构进行分析和优化