薪酬概览
平均月薪
¥11700
中位数 ¥15000 ｜ 区间 ¥8400 - ¥15000
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
60% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
10月新增岗位
5
对比上月：岗位减少14
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 3-5年 | 2 | 50% |
| 5-10年 | 2 | 50% |
热招职位
环保项目经理1-1.5万
1．负责环保工程项目管理，制定详细的项目计划，对项目质量、成本、交期、安全等进行综合管理；
2．按照流程组织项目实施，协调各部门及各单位关系，及时解决项目实施中出现的问题，确保项目最终效果；
3．严格检验设备和施工质量，负责施工队考核和签证管理；
4．推进项目设计、安装、调试、验收等各阶段工作，促进项目回款。
能力要求：
1. 本科及以上学历，化工、环境工程，机电、机械工程等专业；
2. 3年以上工程项目管理经验，并独立完成2个以上的项目；
3. 具备污水处理工程项目的施工准备到验收交付全过程管理经验4. 抗压能力、沟通协调能力突出；
5. 可适应频繁的出差；
职位福利：五险、公司重点项目、节日福利
净化工程项目经理8000-12000元
1、负责项目部的组织机构设置与管理，负责项目开工准备阶段材料、进度、计划、制度设计制定。
2、组织设计图纸现场会审、设计交底工作，对设计交底工作的过程及结果进行检查；
3、负责与业主、总包、监理的日常协调工作；
4、负责在本项目内贯彻落实公司质量/环境/职业健康安全方针和总体目标
5、对工程量及计划变更引起的工程量增减进行审核；
6、负责组织工程施工计划实施情况的监督、检查、调整；
7、负责组织工程分部和单项工程的中间验收和竣工验收。
8、负责协调处理项目部的内部与外部事项.
1、暖通（空调）、自动化、电气,给排水暖通专业大专以上专科学历, 3年以上现 场施工管理经验；
2、熟悉项目管理流程，具有丰富的工程管理经验学历,实际负责医院手术室、电子厂房、制药净化车间、生物试验室等净化工程两年以上；
3、有较强的协调沟通解决问题能力；
4、熟悉医院净化电子厂房、制药净化车间、生物试验室工程设计及有设计院工程经验者,具有国家二级建造师以上资格者优先。
环境采样工程师济南实习生90-180元/天
1．负责环境检测领域项目（如大气、水质、固废、垃圾、土壤、噪声等）环境检测与采样工作
2．负责提前准备采样工具及设备，采样的同时现场与客户良好沟通
3．按照相关检测标准与操作规程安全有效的进行抽样与现场检测，并对其质量负责
4．认真、如实填写现场原始记录表，及时反馈质量信息，按时送达实验室，保证检测数据真实、准确、有效
5．拒绝不恰当的干扰，维护检测结果的真实性
6．对所知悉的客户的技术资料和商业机密负有保密责任
任职条件：
1．专科学历，环境工程、化学等相关专业
2．基本了解和掌握环境检测相关原理和方法，熟悉环境采样安全管理
3．工作适应性强，接受短期出差，服从管理
4．有较强的沟通、协调能力
5. 能稳定实习3-6个月，职业规划长期在环境检测领域发展
6. 最好有驾照，不恐高。
1. 重点工作：
1) 在护士长的领导下及高年资护士的指导下完成本职工作；
2) 遵守各岗的岗位职责，认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故发生；
3) 树立正确的职业情感及情操，保持护士的美好形象。
2. 团队协作：
1) 服从工作安排，听从护理部统一调配，胜任燕园医院护理各单元工作。
3. 继续教育：
1) 按照要求完成继续教育培训。
4. 其它：
1) 完成领导交办的其他工作。
5. 遵守医院制度和部门职责。
1.开展门诊出诊、预防保健、健康教育、防病宣传等工作；
2.熟练处理一般常见病、多发病诊疗，对病人进行体格检查和相应辅助检查，做出诊断和治疗；
3.进行急、重、危病人的现场抢救，并及时向上级领导汇报。确定病人的转诊，应按要求书写病历摘要，记录处理情况，协助转诊；
4.认真、及时完成有关医疗文件书写。认真执行各项规章制度和技术操作常规，亲自操作或指导护士进行相应的检查和治疗，严防差错事故；
5.参加员工内外科查体工作，能独立操作和阅读心电图；
6.协助整理员工健康档案，并进行查体后随访；
7.参加在职全科医学学习和专项技术服务培训，不断拓宽知识面，提高医疗服务水平。
1、外贸订单的备货安排及与工厂的协调跟进；
2、出口订舱物流安排及出口报关、运输单据及银行议付单据的制备等，保险、结汇等其它相关工作。
3、针对交货及单据与国外客户的通知交流等。
1、负责协助药物研发阶段质量管理体系的建立、实施、维护与持续改进，确保研发活动符合国家药品监管法规要求；
2、负责药物研发药学研究（CMC）阶段的质量管理，包括项目研究各阶段的合规性监督审核、技术转移、研究现场规范性检查、委托研究、注册申报自查等；
3、负责研发过程中质量事件如偏差、变更、异常的管理，包括管理文件的撰写、流程的审核、调查与跟踪；
4、组织并执行研发相关的质量审计（内部审计及官方检查），牵头准备迎检材料，组织整改回复并跟踪审计发现项的整改与闭环管理；
5、审核研发相关的技术文件，包括方案、报告、记录、SOP等，确保其合规性、完整性和可追溯性；
6、跟踪国内外药品研发质量管理的最新法规动态，及时更新内部质量管理流程，组织研发人员进行质量管理体系、数据完整性等方面的培训。
1、相关设备安装、改进、调动、闲置、报废及维护。25%
2、设备的签收、验收；组织有效性评估、报废20%
3、设备生产厂家解决相关疑难问题等。15%
4、制订设备安全操作规程、维护作业标准、定期维护保养计划，操作规程的制定。15%
7、参与CTS特性中与设备改善相关的分析改善，并跟进改善效果。
1、负责药物研究院研发信息化需求的调研，对接集团研发信息化项目在药物研究院的落地管理及功能推广；
2、跟踪行业内AI技术的最新发展动态，评估新技术在医药研发中的应用潜力，并推动技术落地；
3、与研发团队紧密合作，深入了解研发需求，负责AI模型的开发与训练，将AI技术融入研发流程，提升研发效率和精准度；
4、开发和维护研发相关的AI软件系统和平台，提供稳定的技术支持；
5、协助研发团队处理和分析海量的研发数据，包括合成化学数据、临床试验数据、药物分析数据等，确保数据的质量和可用性。
1.生产管理：负责车间生产计划的制定和分解，根据生产计划，合理安排车间人员与设备，确保无菌注射剂按时、按质、按量完成生产任务；优化生产流程，提高生产效率，降低生产成本。
2.质量管理：严格把控无菌注射剂生产质量，确保生产全过程符合 GMP 要求；建立和完善车间质量控制体系，定期进行质量检查和分析，及时解决质量问题。
3.团队管理：领导和管理车间团队，进行人员培训、绩效考核与激励，提升团队凝聚力和执行力；协调车间内部及与其他部门的沟通协作，保障生产顺利进行。
4.合规管理，文件与记录管理：审核和管理车间生产相关文件，如操作规程、批记录等；确保文件的准确性、完整性和可追溯性，为生产和质量追溯提供依据。
1、主导大模型选型、微调策略与训练框架设计
2、搭建模型评测体系，持续优化模型性能与业务适配度
3、优化模型推理性能，实现低成本、高效率的模型部署
4、跟踪前沿技术（如多模态、Agent、RAG），规划技术演进路线
1.协助制定车间安全管理制度及操作规程；
2.参与日常安全巡查，排查生产现场安全隐患；
3.协助组织安全培训与应急演练，普及安全知识；
4.整理安全档案，统计安全数据，协助编制报告；
5.配合处理突发安全事件，跟进整改措施。