焦作品保专员
品保专员是负责质量管理和品质控制的专业人员。他们的主要职责包括监督生产流程,确保产品符合质量标准和法规要求,制定和执行质量控制方案,处理质量问题和投诉,并与生产部门协调解决质量相关的问题。品保专员还负责制定和维护质量管理体系文件、记录和报告。他们需要与内部员工和外部供应商进行沟通和协调,以确保产品质量和符合客户需求。品保专员需要具备对质量管理体系的深入了解,熟练运用各种质量工具和方法,具备良好的沟通能力和团队合作精神,以确保生产过程中的质量控制和改进。
薪酬概览
平均月薪
¥13600
中位数 ¥13500 | 区间 ¥11400 - ¥15900
数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日
月薪分布
57.1% 人群薪酬落在 8-15k

三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1:工作年限
影响薪资的核心维度2:学历背景
市场需求
11月新增岗位
24
对比上月:岗位新增9
数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 3-5年 | 18 | 50% |
| 5-10年 | 18 | 50% |
热招职位
质检员3-4K/月
1、中专以上学历,会操作电脑
2、从事电线电缆行业者优先。有质量意识。
3、良好的沟通协调能力及良好的团队协作精神,服从管理。
岗位职责:
1、熟悉品质检验的基本知识;
2、有相关品质管理经验,数据观念强,质量责任意识强,能及时处理不良品;
3、善于沟通,好学上进,吃苦耐劳。
4、区分在生产过程中出现的不良品,要求其整改并跟踪复查;
5、有较强的洞察力,能及时发现问题并督促改善。
药品生产技术员5000-7000
1.在生产部经理的领导下,开展各项生产技术工作。
2.协助生产经理编制产品工艺规程,工序关键参数,岗位操作规程等技术性文件,改进和规范工作流程作;
3.协助生产经理编制原辅料,包装材料等损耗,并检查车间贯彻落实情况。
4.参与新产品的工艺审核和录入,参与工艺改革及试产工作。
5.参与技术攻关活动,推广先进的技术,解决生产现场有关生产技术问题。
6.完成上级交办的其他任务7.负责对车间的生产进度和各种生产记录的现场抽查,并做好工艺查证记录。
8.负责收集整理技术资料,建立工艺技术档案9.协助生产经理建立生产部档案管理。
任职要求:
1.男女不限,具有制造工程、生产技术员等同岗位工作经验优先2.本科及以上学历,机械、中药学等相关专业优先3.具备一定的生产工艺和技术管理经验4.具备良好的沟通能力和团队合作精神5.能够熟练使用office等办公软件
QA经理20000-25000
招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:45岁以下
性别要求:不限
婚况要求:不限
语言要求:
英语
岗位职责:
1. 负责公司质量体系运维,统筹内审、客户审核,跟进问题整改闭环,出具质量分析报表。
2. 统筹项目全流程质量管控,管理分包商,处理各类质量缺陷与不合格品,组织专项整改。
3. 对接监理、外协单位,组织报验,处理质量异议,整理竣工质量资料。
4. 负责QA团队管理、绩效考核、专业培训,统筹检验人员证书与计量设备管理。
5. 推进质量改善,落实质量宣贯,完成上级交办其他质量工作。
任职要求:
1. 本科及以上,海工、焊接、机械、质量相关专业。
2. 8年以上海工/钢结构行业经验,3年以上质检团队管理经验。
3. 熟悉规范、焊接及各类无损检测,掌握质量流程工具,能看懂英文技术资料。
5. 英语能作为工作语言。
QA主管6000-8000元/月
1.负责生产全过程的现场巡检及质量监督,确保工艺标准及操作规范有效执行2.对现场质量异常进行判断、记录并上报,参与原因分析及整改跟进3.负责客户投诉的接收、调查、分析及回复,跟进纠正预防措施闭环4.制定质量培训计划,组织生产及质量人员的质量意识与操作规范培训5.管理工厂虫害防治工作,监督消杀服务商执行情况6.按计划完成原料、半成品、成品、环境等各类样品的采集与送检7.监督车间清洁消毒、卫生保持及5S管理执行情况【任职资格】1.大专及以上学历,食品、生物、化学等相关专业2.2年以上食品行业质量或生产现场管理工作经验3.了解食品生产工艺流程及现场质量控制要点4.具备客诉处理的基本经验及沟通能力5.持有食品安全管理员证书6.有体系内审员证书者优先7.原则性强,具备较强的现场沟通协调能力
1、国际GMP合规管理:协助部门维护与优化公司质量管理体系,确保符合欧盟、美国FDA等国际GMP要求;追踪、解读国外药品监管机构的法规动态。
2、药政事务:负责与国外监管机构的官方沟通,协同合作伙伴为产品海外上市提供支持。
3、国际审计管理:协调国际审计的应对工作,负责缺陷报告的撰写与回复,并跟踪纠正与预防措施(CAPA)的落实与闭环。
4、内部合规建设:牵头组织内部自检,推动公司合规水平提升;指导团队处理质量事件,强化团队合规意识与能力。
1、本科及以上学历,软件/电子/自动化/计算机等相关专业;
2、3年以上芯片研发质量或芯片项目管理相关工作经验,其中至少1年或1颗以上芯片(如GPU、NPU、大型SOC等)研发质量管控经验,熟悉前端设计、后端设计及测试验证等关键环节的质量控制点;
3、精通芯片研发质量体系,具有项目管理经验及测试或验证经验,能独立搭建或优化研发质量管理流程;
4、具备较强的质量风险识别与分析能力,具备芯片研发过程关键数据采集与分析能力;
5、具备强烈的质量意识、责任心及抗压能力,能适应芯片研发的工作节奏;
6、具有较好的沟通能力和书面表达能力,能清晰撰写质量报告、流程规范。
Key Roles and Responsibilities
Responsible for the establishment, maintenance, and continuous improvement of the department's quality management system, with the goal of enhancing customer experience.Lead quality improvement by analyzing business scenarios and customer feedback, identifying and resolving product and operational issues that impact customer satisfaction. For major and cross-regional topics, coordinate with relevant teams to develop and implement effective solutions across service processes, business rules, merchant policies, and campaign design, ensuring continuous improvement of customer experience.Reasonably arrange subordinate staff and manage daily operations and personnel.Undertake unscheduled business trips to support QA work in different locations, including overseas teams.Complete other tasks assigned by the line manager.
Qualifications
Educational Background: Bachelor's degree or above.Work Experience: Over 5 years of product operation or customer service management experience, with a minimum of 2 years in quality management.Professional Skills: Familiarity with Customer product operations and quality management standards; Excellent data analysis ability (Excel and SQL).Soft Skills: Excellent communication and cross-team collaboration skills, capable of remaining calm under pressure;Leadership and team management skills, with the ability to motivate and develop team members.Language Skills: Proficiency in written and spoken English.Preferred Qualifications: Project management experience is a plus.
1)负责非食品类产品开发(纸质\可降解包材、门店耗材(如保温袋、小票纸)、周边物料等)的风险评估和测试验证以及技术规格文件的制定,保证新品的顺利上市和老品的正常切换;
2)协助负责非食品类产品的准入资质合规性评估,资质定期维护,跟进门店、顾客、客服端口物料质量异常反馈的处理,完成闭环整改,保证负责分类物料的质量稳定;
3)完成负责品类供应商的现场审核(食品接触包材),及相关包材、周边物料、门店耗材等的跟产、现场生产的监督或货样现场标准沟通,同时跟进物料的门店应用情况协同需求部门进行产品优化和改善;
1.负责器械体系QA质量工作计划制定、执行、检查及总结。
2.负责现场QA管理、生产现场监督、检查、质量控制、质量改进工作。
3.负责质量体系管理,制定程序文件、管理规程、工作流程、标准,及时根据国家法规、公司发展及实际执行情况进行监督、检查,确保相关制度合规性、有效性。
4.负责偏差、变更、风险评估、验证、年度产品回顾、稳定性考察、投诉、自检、不良反应、市场抽检、召回、退换货、产品返工销毁的开展,提出处理意见建议。
5.负责供应商质量审核,发生问题时与供应商的沟通处理。
6.负责委托生产及委托检验工作的沟通处理。
7.负责质量数据统计分析及汇报。
8.完成领导安排的其他工作。
【太标数控】质量管理工程师5000-10000元/月
温馨提示:请求职者投递完简历后,点击“电话”联系企业。质量工程师岗位职责质量工程师(QE)核心是**全流程质量管控+体系维护+持续改进**,贯穿产品研发、采购、生产、售后全周期,兼顾事前预防、过程控制、事后闭环。以下为通用职责及细分岗位说明: 一、通用核心职责1. 质量体系建设与维护建立、运行并持续优化**ISO9001/IATF16949**等质量管理体系,编制质量手册、程序文件、检验规范、控制计划(QCP)、SOP等。组织内部审核、管理评审,跟踪不符合项整改闭环;配合第三方认证、客户验厂,统筹迎审与问题关闭。推动**质量标准化**,统一检验标准、抽样方案(如GB/T2828),确保全流程标准一致。
2. 全流程质量控制(1)来料质量(IQC)制定来料检验标准(SIP),监控供应商来料质量,处理来料异常,推动供应商整改。参与**供应商准入/审核/评级**,主导SQE相关工作,提升供应链质量稳定性。
(2)监控生产关键工序,落实**首件、巡检、末件**检验,关键参数用**SPC**监控(如Cpk≥1.33)。运用**FMEA**识别过程风险,推动防错(Poka-Yoke),及时处理生产异常,遏制批量不良。(3)成品质量(FQC/OQC)制定成品检验标准,执行成品全项检验,审核出货报告,确保交付产品符合客户要求。管理**不合格品**:判定、隔离、标识,跟踪返工/返修/报废,分析不良趋势,预防复发。
3. 质量问题解决与改进主导**质量异常/客诉**处理,用**8D、5Why、鱼骨图**等分析根本原因,制定并验证纠正/预防措施(CAPA)。推进**持续改进项目**(如六西格玛DMAIC),降低不良率、返工率、报废率,削减质量成本。统计分析质量数据(合格率、PPM、过程能力),输出质量报表,为管理层决策提供依据。
4. 质量策划与研发支持(DQE职能)参与**新产品APQP**,制定项目质量目标与计划,开展设计评审、FMEA,识别设计风险。制定**DV/PV验证方案**,组织可靠性/环境测试,确保设计满足质量与客户需求。
5. 计量与检验管理 管理检验设备、检具、量具,制定校准计划,确保**测量系统(MSA)**可靠。
1. 按照约定 timeline 开展车型认证( homologação / 型式认证)工作,确保所有项目按期取得认证证书。完成CO₂/燃油经济性相关文件准备,并及时获取各类合规证明。
2. 针对基础车型及扩展认证需求,与墨西哥研发团队、总部团队协同,按认证要求编制文件、核查清单、技术规格及图纸。
3. 准备认证申请材料、完成缴费及向主管机构或服务代理公司提交流程;协商并确定最优取证周期,合理规划试验进度及部门内部审批。
4. 跟踪各类工程变更、法规更新及本地化变更,对受影响车型开展分析、规划及试验认证预算编制,确保合规。
5.获取墨西哥法规,并传递总部;标准化认证流程、管理;
1、严格执行公司产品工艺文件、工艺规范和操作规程;
2、改善和优化现场工艺,提高生产工艺工序能力,提升产品品质,降低产品不良率和生产成本;
3、完成产品的试产报告与工艺分析报告;
4、掌握岗位相关技能后负责员工生产技能培训。
质量控制面议
职位要求:
1、食品或药品相关专业,专科以上学历,年龄25岁以上;
2、对车间进行质量监控检查过程中出现的问题及时提出和反馈;
3、保障、完善车间质量监控工作;
4、对新版GMP有较为深入的了解和认识;
5、具有两年以上医药生产或质量管理工作经验,并且具有GMP软件编写能力。
工作内容:
1、按照GMP管理规范,负责车间的日常监管;
2、对车间现场监控,并做好相关记录;
3、对新GMP文件的制定、执行。

