斯丹姆-logo

斯丹姆

1000-9999人

公司优势

斯丹姆,成立于2005年3月,作为一家专业的合同研究组织(CRO),致力于提供全面的临床研究与注册服务。秉持专业化、品牌化、国际化的战略目标,公司以中国为基地,面向全球市场,助力客户优化医药产品研发流程,加速产品上市速度,有效降低研发成本。

总部设于北京,历经19年的成长,斯丹姆在国内已布局12个主要城市,并在80多个城市以及海外的美国、新加坡、马来西亚等国家和地区设立了办事处,业务网络广泛。公司员工总数逾千人,是少数能够集结超过千人团队的专业临床CRO企业之一。

斯丹姆及其子公司业务覆盖治疗药物、预防性疫苗及医疗器械等多个领域,提供从研发到注册的全流程临床研究服务,全面支持客户的创新需求。

斯丹姆正在热招,别因简历错过好机会

根据谈职 2024 数据,只有2%的简历能拿到面试机会——你会是那2%吗?

立即诊断

热招职位

临床监查员(CRA)8千-1.5万

1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦

临床监查员CRA(药物)9000-13000元

1.负责监查工作,根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的S

临床监查员(CRA)1.2万-1.7万

1、 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内

临床监查员(CRA)8000-12000元

1、根据法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、

临床监查员CRA8000-16000元·13薪

1、负责临床研究基地的维护,要求有化药临床监察经验;
2、负责临床研究项目的监查

临床监查员(CRA)/高级临床监查员(SCRA)9千-1.8万

1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦

南昌-CRC临床协调员6千-1.2万

描述:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完

疫苗CRA临床监查员可接受CRC转岗6000-9000元

1.负责监查工作,根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的S

济南-临床协调员CRC7000-9000元·13薪

职责描述:1协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完

CRC临床协调员(济南)6000-8000元·13薪

职责描述:
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及

相关职位

SCRA-合肥10-15K·14薪

岗位职责:
1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况;
2.根据试验方案

FSP CRA1-1.8万·13薪

PPD is now part of Thermo Fisher Scienti

临床监查员CRA-合肥 (职位编号:Keymed000783)1.3-1.8万·13薪

岗位职责:

1、根据GCP和研究方案要求,参与临床试验执行的各个过程,包括试验

SCRA/CRA-南京(J10587)1.3-1.8万

工作职责:

1.负责临床试验各潜在中心的研究前访视;

2.协助并配合项目经理

临床监查员CRA-实习生(25年应届毕业生)180-190元/天

仅接受半年以上实习的本科或硕士在校生岗位职责:
1、 负责协助带教老师临床试验的

高级临床监查员-合肥(A202023)1.7-2.3万·14薪

岗位职责:
1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和

20,861+ 岗位更新等你来订阅

一键订阅最新的岗位,每周送达

您可以在邮箱中随时取消订阅