斯丹姆

临床监查员(CRA)8千-1.5万

斯丹姆

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦

临床监查员（CRA）1.2万-1.7万

斯丹姆

1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内

临床监查员（CRA）9千-1.3万

斯丹姆

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦

临床监查员（CRA）/高级临床监查员（SCRA）9千-1.8万

斯丹姆

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦

南昌-CRC临床协调员6千-1.2万

斯丹姆

描述：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完

助理统计程序员5000-6000元

斯丹姆

职责描述：
1、统计分析计划的实现；
2、统计分析计划程序预运行；
3、外

疫苗CRA临床监查员可接受CRC转岗6000-9000元

斯丹姆

1.负责监查工作，根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的S

济南-临床协调员CRC7000-9000元·13薪

斯丹姆

职责描述：1协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完

(Sr.)CRA（高级）临床监查员（接受CRC转岗，薪资面议）1-1.3万·13薪

斯丹姆

岗位职责：
1、遵照相关法规、试验方案、SOP 和 ICH-GCP/GCP要求进

临床监查员（杭州）7千-1.4万

斯丹姆

1、遵照相关法规、试验方案、SOP 和 ICH-GCP/GCP要求进行药物临床试

上市后-临床监查员CRA1万-1.3万

江苏恒瑞医药股份有限公司

1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司

MD/IVD 临床监查员 杭州1万-1.5万

康龙化成(成都)临床研究服务有限公司

1、负责研究中心的选择及调研评估，试验前确认研究单位及研究者

2.进行医疗器械

临床监查员CRA-杭州 (MJ000067)9千-1.8万

润东医药

1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信

CRA5千-1万

北京明择通达科技有限公司

1、根据 GCP 及公司 SOP 规定进行试验监查工作

2、负责监查临床研究质

CRA（ⅡⅢ期）- 杭州1万-1.2万

江苏恒瑞医药股份有限公司

上市前临床试验项目，ⅡⅢ期大临床项目居多，涉及肿瘤及非肿瘤。岗位职责：
1、协助

临床监查员CRA（长沙）7千-1万

国信医药科技(北京)有限公司

1、遵照相关法规、试验方案、SOP 和 ICH-GCP/GCP要求进行药物临床试