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威立雅(中国)环境服务有限公司

10000人以上

公司优势

威立雅集团作为全球生态转型的领军企业,稳居世界五百强之列。集团集结近22万员工,分布于世界五大洲,专注于水务、废弃物及能源管理三大领域,提供行之有效的解决方案,旨在彻底改善当前的生态困境。通过整合三大互补业务,威立雅致力于实现获取资源、保护资源及再生资源的长远目标。

自1990年代初期,威立雅在中国市场迅速扩张,已稳固其在水务、废弃物和能源服务领域的主导地位。目前,集团在中国约50个城市进行投资与运营超过100个关键项目,覆盖以下七大业务范畴:

- 水厂建设和污水处理设施
- 废弃物回收与循环利用
- 液体与危险废弃物处理与回收
- 地区能源循环系统
- 建筑能源管理服务
- 为工业企业提供现场服务支持
- 水务技术创新与解决方案提供

2025,拼的不只是能力,更是表达

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法务经理——南京1.5-2.5万

直线汇报:项目公司总经理
虚线汇报:威立雅中国危废业务线法务总监
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热控专工8千-1万

岗位职责

1.贯彻执行国家相关政策法规,公司及部门相关程序文件。

2.负责本

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严格遵循公司的理念和政策,尤其在道德方面,帮助公司在市场上建立良好的

值长7-8千

岗位职责

1.运行值长在行政上受运行部经理的领导,在生产调度上接受生产经理及省

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岗位福利
五险一金,双休,法休,高温津贴,节假日福利,年度体检,年终奖,提供食宿

电气工程师1-1.2万·13薪

岗位职责:
在维修部门经理的领导下,对公司电气专业进行全面管理,管理和执行公司所

商务专员6-8千

岗位职责:
为客户提供商务咨询服务,通过参与客户合作谈判、制定协议、制定商务解决

采购主管8千-1万

职责描述:

1.拟定和完善采购基本制度和工作流程;供应商的开发、维护和管理;制

汽机运行4-7千

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按照公司运行规程,执行“两票三制”,负责汽机及辅助设备的启停、事故处理

克东县项目人力资源主管5-8千

一、工作职责:

1.员工劳动合同管理;

2.公司活动、培训、福利发放现场支持

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为客户提供商务咨询服务,通过参与客户合作谈判、制定协议、制定商务解决方案,来促进

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商务专员(医疗-检验方向-宜宾)4千-6千

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1. 维护与医院检验科的良好合作关系,及时了解客户需

商务代表7千-1.3万

岗位职责

1、负责乐山、宜宾商业渠道及中、小型连锁得客户管理和开发;

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商务文员4千-6千

1、 负责接收来自客户或销售部门的订单信息,包括产品规格、数量、交货期等关键信息

商务专员6千-8千

为客户提供商务咨询服务,通过参与客户合作谈判、制定协议、制定商务解决方案,来促进

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"个体工商企业,即昆山开发区樱木花语文化传媒工作室,运营规模限定在50人以下,企业性质为民营。其业务范畴集中于娱乐、休闲及体育产业。"

合肥陪跑管家装饰工程有限公司,公司规模少于50人,公司类型为民营,所属行业为家居/室内设计/装潢。

北京三和永顺养老服务有限公司,公司规模为少于50人,公司类型为民营公司,所属行业为生活服务。

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一、公司概况
江苏宣泰药业有限公司前身是上海沁义南通药业有限公司,该公司于2014年10月30日被上海宣泰医药科技有限公司全资收购,并更名为上海宣泰海门药业有限公司,注册资本9475.2万元,预计总投资超过5亿元。2022年8月,公司更名为江苏宣泰药业有限公司。公司主要生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂等固体制剂。

公司占地约83亩,总建筑面积达17000平方米。管理团队和技术骨干主要来自上海总部,包括丰富行业经验和知名专家。研发团队均拥有超过15年的大型跨国制药企业管理经历和专业研发经验,曾参与和领导多种药剂和技术产品的研发,并使其在欧美国家成功上市。公司在高端仿制药、项目管理和现代企业管理方面具有丰富的实战经验。

上海宣泰医药科技股份有限公司成立于2012年8月,注册资本1亿元,前期投资2.3亿元,后续追加投资1.5亿元。公司位于被誉为“中国药谷”的上海张江,主要从事高端药物制剂技术及其产品的研发、创新、工业化生产和销售。

二、项目概况
江苏宣泰药业有限公司作为宣泰公司的主要生产基地,负责研发产品的工艺放大批、验证批和上市注册批的生产,以及国内外商业化的生产。公司在完成收购和重组后,于2015年3月9日成功通过国内新版GMP认证,并开始国内产品的生产和销售。公司日常运营严格遵循高水平GMP标准及先进理念。宣泰公司拥有和掌握国际先进的制剂技术,如难溶性药物增溶技术平台、缓控释药物制剂技术平台等,并有效运用这些技术进行制剂改良和创新,完成相关技术可行性和生物等效性实验,实现工业化生产。公司着眼于国际市场,自2015年开始进行“固体制剂车间国际化认证改造项目”,对现有固体制剂车间进行全面升级和扩建,并引进多台国际和国内一流的药品制剂生产线设备,截至2017年底,设备总投入约4000万元,预计到2020年设备总投入超过5000万元。公司建立了完善的国际cGMP质量管理体系,并于2016年9月16日通过了USFDA的药品制剂认证。公司致力于研发和生产具有国际水平和质量标准的可靠药品,使更多国内外患者受益。

三、项目进展情况
“固体制剂车间国际化认证改造项目”已阶段性完成,车间改造全面完成并投入使用,核心技术硬件设备基本配备到位并完成调试验证,部分设备已投入生产。公司已形成cGMP专业质量管理体系,确保药品生产过程中的质量保障。从2015年9月至2017年12月,已有10个项目完成ANDA注册批申报。

四、十三五发展思路
(1)公司短期目标(2016-2017年,基础搭建期):
(a)完成国际标准车间改造及扩建
(b)完善专业人才团队建设和高质量管理体系
(c)配合研发部门完成国内外注册批生产
(d)开展委托研发和报批加工业务

中期目标(2018-2019年,产品蓄积期):
(a)通过美国FDA和欧盟国际化认证
(b)推出4-5个国际生产注册成功的产品并开始商业化生产
(c)建立国内自营销售队伍,搭建国外销售网络,争取2018年实现盈利
(d)完善宣泰特色的公司经营模式

长期目标(2019-2020年,发展突破期):
(a)完成15-20个国内外产品的生产注册,其中5-10个产品完成上市批准
(b)快速扩展国内外销售业务,国际业务全面增长,营业额迅速扩大
(c)2021年公司销售额突破5000万美元,纯利润不低于1000万美元
(d)实现宣泰营业模式的可复制化