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厦门北大之路生物工程有限公司招聘

500-999人

公司优势

厦门北大之路生物工程有限公司成立于1998年12月,是北京大学与厦门市在生物高科技领域合作的成果。公司投资近两亿元,注册资金6500万元人民币,是厦门市高新技术企业和省市重点建设工程。公司致力于打造一流基地、一流项目、一流人才、一流管理,自创立之初便确定了生物工程制药和生物工程农业为主要发展方向。北大之路投资建设的北大生物园,是北大未名生物工程集团的产业化基地之一,占地近10万平方米,拥有6000多平方米的研发大楼和7000多平方米的GMP生产厂房及相关配套设施,是厦门火炬高新区一区多园的核心园区之一,也是产学研合作的典范。按照“以一个产品启动一个市场,以一个市场发展一个企业,以一个企业创建一个基地,以一个基地推动一个产业发展”的思路,北大之路将建成中国最大的生物工程产业基地之一,并成为中国最大规模的神经系统药物生产基地。

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立即诊断

热招职位

临床医学经理面议

厦门博士1年以下

要求:
1、临床医学、医学专业2、性格开朗,具有良好的沟通能力3、具有优秀的英文能力工作内容:
1、临床科研项目管理2、医学资料编辑3、医学专家系统建设

产品经理面议

厦门本科及以上3-5年

要求:
1、男女不限,25-40岁2、本科以上学历,临床医学专业3、外企或大型合资企业同等职位1年以上工作经验,熟悉神经科产品者优先考虑4、具有较强的组织、沟通、协调能力,普通话标准,善于演讲5、英语良好,能阅读英文文献6、能适应出差工作内容;

1、专家攻关与关系维护2、市场活动组织协调3、资料、礼品的制作4、销售队伍的培训5、广告发布6、市场调研

推广主管面议

南昌本科及以上1-3年

1、负责相关产品区域营销策略的制定;  
2、负责市场及产品信息的收集、分析;  
3、建立、保持与区域KOL的合作关系;  
4、区域学术会议的组织、实施及效果评估;  
5、对销售人员进行产品知识培训及指导;  
6、协助公司总部相关策略的落实;  
7、协助临床研究部相关课题的实施。
  岗位要求:  
1、临床医学、药学及相关专业;  
2、两年以上临床药品市场学术推广经验,有销售经验者优先;  
3、性格外向,具有较强的工作主动性、责任心强,能承受压力;  
4、具有良好的沟通组织协调能力,善于演讲;熟练操作办公软件  
5、大学英语4级以上;  
6、能适应区域内经常性出差。

实验员或助理研究员面议

厦门本科及以上1年以下

要求:
1、生物相关专业2、在蛋白纯化,单抗纯化、检测方面有一定的经验3、做事认真负责、性格开朗、善于沟通4、熟悉分子生物学常规实验5、熟悉单抗的制备分析6、有一定的创新能力工作内容:
1、根据本岗位SOP进行相关操作2、对纯化结果分析3、试剂的配制4、整理试验记录5、对所用设备保养6、其他临时工作

QC面议

厦门本科及以上3-5年

要求:
1、生物工程、化学等相关专业2、男性,一年以上工作经验3、认真、细致、易沟通4、具备基本的化学实验技能5、具备一般的英文阅读能力工作内容:
1、原液蛋白含量检测2、原液等电点检测3、原液纯度检测4、原液分子量检测5、原液免疫印迹检测6、活性检测7、负责标准物质管理8、日常实验器皿清洗1)、成品蛋白含量检测2)、成品水分含量检测3)、活性检测4)、成品外观、pH检测5)、工艺用水微生物限度检测6)、玻璃器皿清洗等

财务经理面议

常州本科及以上经验不限

1、 配合财务总监监督管理所在公司日常财务运营,按控股母公司要求协调所在公司的预算、融资、财务核算等相关财务工作。
2、 在财务总监的领导下,负责财务部日常管理,组织并督促部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务;
3、负责组织公司财务管理制度、会计核算规程、成本管理会计监督及其有关的财务专项管理制度的拟定、修订、补充和实施;
4、 协助建立内控制度,防范各种风险发生;
5、组织年度预算的编制和报批。日常工作中严格按预算审核财务收支,对预算执行中超预算及其他不合理处及时报告并协调处理;
6、协调与银行、税务、财政、工商、外管等外部门的关系,保持融洽的沟通渠道,争取良好的外部支持。
7、 审核融资、投资、及重大合同,实施风险控制管理,确保财务规范运作;
任职要求:
1、  全日制重点本科及以上学历,会计或相关专业,会计师职称,注册会计师和注册税务师优先考虑;
2、  5年以上财务工作经验,2年以上财务经理(主管)经验;
3、  具有良好的职业操守和沟通能力,责任心强,工作细致认真,能承受快节奏的工作压力;
4、  有制药工业工作经验或相关科技行业的工作经验优先考虑。

相关职位

医学专员5千-1万·13薪

南昌本科及以上经验不限

1、产品学术讲解与交流:
(1)面向客户进行产品学术讲解和交流,确保客户充分理解产品的学术价值和应用优势。
(2)提供临床操作指导、培训及技术支持,推动客户学术观念和技术进步。

2、学术推广活动管理:
(1)联合市场人员统筹及管理学术推广活动,包括科室会、区域及国内各类学术会议。
(2)协助市场人员制作学术推广资料,确保活动顺利进行并达到预期效果。

3、市场调研与竞品分析:
(1)联合市场和销售人员进行市场调研,了解竞品信息和市场动态,为公司产品策略提供数据支持。

4、客户关系维护:
负责区域重要专家的学术拜访及关系维护,提升公司在行业内的学术影响力。

5、内部培训与支持:
(1)组织主持内部销售和外部经销商产品知识培训,提升其专业化销售技能。
(2)协助销售代表实现公司产品的销售增长及市场占有率的提高。


6、安排的其他和岗位相关的工作任务
二、岗位要求

1、教育背景:临床医学、医学检验、护理学等相关专业优先考虑。本科及以上学历。

2、工作经验:有相关工作经验者优先。熟悉医疗器械行业,了解产品特点和市场动态。优秀应届生可考虑。

3、专业技能:
(1)具备较好的沟通逻辑性,能够清晰、准确地表达学术信息和产品特点;
(2)具有较强的学习能力和进取心,能够持续关注行业动态和竞品信息;
(3)具备较好的PPT制作能力、演讲能力及英语文献解读能力。

4、其他:
(1)身体健康,五官端正,能承受一定工作压力,能适应出差。
(2)具备良好的团队精神,有清晰的工作思路及严谨的工作态度。
(3)工作认真负责,具备执行力和责任心。

注册临床主管/经理11-20K

南昌本科及以上5-10年

1.带领团队负责公司医疗器械产品的注册申报工作,确保产品注册流程的合规性和高效性。
2. 根据国家医疗器械注册法规和标准,编写和整理注册文件,包括技术要求、测试报告、临床评价等。
3. 与第三方检测机构、临床试验机构协作,确保注册检测和临床试验的顺利进行。
4. 跟踪医疗器械注册法规的最新动态,及时更新注册文件和流程。
5. 协助公司进行产品注册证的变更、延续注册等工作。
6. 与药监局等相关部门沟通协调,确保注册过程的顺利进行。
任职要求:
1. 本科及以上学历,医学检验、化学、药学、生物学、临床医学等相关专业优先。
2. 至少3年以上具有NMPA完整注册申报经验;有II类IVD诊断试剂临床实践经验者优先;有III类创新产品注册申报经验者优先。
3. 懂统计分析,具有临床相关经验者优先。
4. 具备良好的文案编辑和资料整理能力,能够独立撰写注册文件。
5. 具备良好的沟通协调能力,能够与不同部门和外部机构有效沟通,抗压力强,团队合作精神佳。

注册临床主管8-12K

南昌本科及以上经验不限

1、根据公司总体规划,制定和负责所有新产品注册计划和组织实施;
2、 负责注册临床试验与科研临床的立项,检查,跟进,管理进度及数据的科学性,准确性,及与窗口科室、试验中心与医院机构的沟通与维护;
3、负责与各级药监督管理机关、医疗器械检验机构、临床机构搭建沟通平台,建立良好的关系,随时跟踪送检产品、临床进度和异常问题解决,确保按时获证;
4、负责部门内部资料档案的整理、建档、归档及管理工作;
任职要求:
1、医学类本科以上院校毕业;
2、有药品注册经验或有三类植入或三类介入性医疗器械行业注册工作经验,熟悉注册流程;
3、熟悉注册临床相关工作;熟悉临床研究的流程,能够独立立项、启动、监管临床研究进展;
4、具备英语读写及简单口语能力;
5、思路清晰,有较强的沟通、公关和谈判能力;

医学专员9千-1.5万

南昌本科及以上经验不限

1. 医学策略制定:依据公司业务发展情况,明确整体医学临床项目的计划、费用预算、相关部门协调等,制定公司医学规划并执行落实;

2. 医学专家管理:通过医学项目进行区域专家网络建设;

3. 医学项目设计及管理:承接集团临床研究类医学项目落地及主导区域医学项目设计,负责项目洽谈,项目开展,项目跟进,质量把控等,并进行研究成果转化,如文献撰写和发表,学术报告等;

4. 医学培训:对销售人员进行医学知识培训和考核,进行区域销售队伍医学研究相关的专业化的辅导和协助。

任职要求:

1.统招本科及以上学历,临床医学相关专业,2年及以上医药行业相关岗位工作经验;

2.具备优秀的市场调研、项目设计、项目管理能力,有较强的执行力;

3.具备麻醉、呼吸、消化、慢病领域项目经验优先;

4.有较强的责任心,具备优秀的沟通,演讲能力。
工作范围:江西省

临床项目经理PM(全国可以base)1-1.6万

南昌大专及以上3-5年

1、管理和培训CRC在医院现场开展工作;
2、负责制定项目计划和里程碑计划及项目财务计划并严格执行;
3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手册;
4、负责与客户沟通,负责项目的组织与培训及各个中心的CRC启动安排;
5、负责参加研究者会议,起草相关PPT;
6、按照计划把控项目各个中心的进展情况;
7、负责管理CRC的日常工作汇报和日常报销;
8、完成部门领导交给的其他任务。二、任职要求:
1...

临床主管8000-12000元

南昌大专及以上5-10年

;(有丰富的临床工作经验4年以上)1、根据临床法规及临床目的,负责产品的临床试验及临床评价相关临床设计、方案及报告撰写;满足产品临床目的、法规符合性、机构质控要求;
2、负责产品临床伦理机构立项、启动、入组、试验、质控及结题全过程;把控临床试验整体进度及完成情况;如期完成临床实验。
3、负责临床试验数据统计分析及管理;确保符合临床目的预期;
4、负责确保临床实施过程中方案及临床法规符合性,审核确...

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    销售生产制造技术

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