江西省精一医疗科技有限公司招聘

岗位概述：
负责如期完成公司产品 硬件系统设计开发、相关测试、相关资料编写、生产检险工装设计制作、试产、及送检的整个过程工作。
岗位内容：

1、 负责公司产品的硬件原理图设计和PCB图设计；

2、 负责所需电子元件的选型、PCBA制作和调试；

3、 编制电子相关成套技术文件、技术标准和测试流程；

4、 研发主导,品质辅助,进行产品的常温性能测试、环境试验、拷机、寿命、安规等测试；

5. 研发主导,生产辅助,完成产品试生产工作；

6、 需要时负责设计制作检验工装夹具、生产工装夹具；

7、负责检验人员产品测试解读，负责生产人员产品调试培训；

8、参与自己跟进的产品和公司指定的产品坏机维修.

9、 总结并持续对相关设计进行改良.
岗位要求：
1, 5年及以上电子类产品设计工作经验

2、熟悉单片机原理及应用，熟悉常用元件性能及应用，了解PCB板设计原则和抗干扰措施

3、有安规认证、EMC测试整改实际经验优先

4、 有量产或成熟电子产品的完整设计经验为佳

5、 有责任心，按时完成公司安排的研发任务

6、有良好的团队协作精神和沟通能力.

1、销售任务完成
（1）根据公司销售目标，制定个人或团队的销售计划，并确保销售指标的达成。
（2）分解销售任务到各区域或产品线，确保销售计划的执行情况。

2、客户关系管理
（1）拓展新客户，维护老客户，建立长期稳定的客户关系。
（2）定期拜访客户，了解客户需求，提供个性化服务，提高客户满意度。
（3）处理客户投诉，及时解决客户问题，维护公司形象。

3、售后服务与技术支持
（1）提供产品售后服务，包括产品安装、调试、维修等技术支持。
（2）收集客户反馈，对产品进行持续改进和优化。

4、市场调研与推广
（1）配合市场人员开展市场调研，收集并分析市场信息，包括竞争对手动态、客户需求、市场趋势等。
（2）配合制定市场推广计划，组织各类市场推广活动，提高产品知名度和市场占有率。

二、岗位要求

1、教育背景：大专及以上学历，市场营销、医学、生物医学工程等相关专业优先。

2、工作经验：具有3年以上医疗器械或相关行业销售经验，熟悉医院工作流程和销售渠道。

3、专业知识与技能
（1）掌握医疗器械产品知识，能够准确介绍产品的特点和优势。
（2）具备良好的沟通能力和谈判技巧，能够与客户建立良好关系。

4、个人素质
（1）工作踏实，品行优良，有良好的职业操守。
（2）具备团队合作精神，具有较强的责任心和抗压能力，能够适应出差等工作要求。

1、产品学术讲解与交流：
（1）面向客户进行产品学术讲解和交流，确保客户充分理解产品的学术价值和应用优势。
（2）提供临床操作指导、培训及技术支持，推动客户学术观念和技术进步。

2、学术推广活动管理：
（1）联合市场人员统筹及管理学术推广活动，包括科室会、区域及国内各类学术会议。
（2）协助市场人员制作学术推广资料，确保活动顺利进行并达到预期效果。

3、市场调研与竞品分析：
（1）联合市场和销售人员进行市场调研，了解竞品信息和市场动态，为公司产品策略提供数据支持。

4、客户关系维护：
负责区域重要专家的学术拜访及关系维护，提升公司在行业内的学术影响力。

5、内部培训与支持：
（1）组织主持内部销售和外部经销商产品知识培训，提升其专业化销售技能。
（2）协助销售代表实现公司产品的销售增长及市场占有率的提高。


6、安排的其他和岗位相关的工作任务
二、岗位要求

1、教育背景：临床医学、医学检验、护理学等相关专业优先考虑。本科及以上学历。

2、工作经验：有相关工作经验者优先。熟悉医疗器械行业，了解产品特点和市场动态。优秀应届生可考虑。

3、专业技能：
（1）具备较好的沟通逻辑性，能够清晰、准确地表达学术信息和产品特点；
（2）具有较强的学习能力和进取心，能够持续关注行业动态和竞品信息；
（3）具备较好的PPT制作能力、演讲能力及英语文献解读能力。

4、其他：
（1）身体健康，五官端正，能承受一定工作压力，能适应出差。
（2）具备良好的团队精神，有清晰的工作思路及严谨的工作态度。
（3）工作认真负责，具备执行力和责任心。

岗位内容：

1.负责公司产品的软硬件系统测试，包括功能测试，性能测试，稳定性测试，用户场景测试，可靠性测试等；

2.协助工程师对新产品调试、进行性能试验等工作；

3.独立编写测试用例并对测试数据进行分析，测试环境的搭建；

4.根据对产品的测试BUG及问题点，进行及时反馈，并督促整改、输出测试报告；

5.配合品质对售后维修产品的问题测试；

6.配合注册输出相关文档；

7.对有测试需求的部门提供测试帮助，及时提供测试结果；

8.其他临时性的任务。

岗位要求：

1.学历要求，本科及以上，电子、电气、机电、自动化、计算机等相关专业；

2.3年以上整机或电气模块测试经验，了解二类有源医疗器械产品的设计开发过程，独立负责过新产品的整机功能性能测试；

3.熟悉性能测试设备/工具的使用方法；

4.了解ISO13485质量管理体系和GB9706系列通用标准的要求；

5.逻辑思维严谨，良好的沟通表达能力和团队合作精神，较强的责任心及组织协调能力。

主要工作内容：

1、过程质量控制：建立和完善从新产品导入、来料检验、过程控制、成品检验到客户反馈的全流程质量控制标准和规范，能识别关键过程和质量控制点。

2、供应商质量管理：建立供应商选择和评估标准。主导新供应商审核和现有供应商的定期评审与绩效管理，推动供应商质量改进

3、新产品质量策划：深度参与新产品开发流程，确保设计验证、过程验证的充分性和有效性。

4、质量数据分析与改进：收集、分析内外部质量数据（如内部缺陷率、报废率、返工率等）。运用质量工具进行问题分析和解决。主导质量问题的根本原因分析，推动跨部门协作实施有效的纠正和预防措施。

任职要求：

1、本科及以上学历。电子工程、电气工程、工业工程、质量管理等相关理工科专业。

2、 熟悉电子产品的设计、开发、生产、测试全过程，了解PCBA、元器件、组装工艺、可靠性测试等。

3、熟悉ISO 13485和相关的医疗器械法规，对风险管理（ISO 14971）有深刻理解。

4、至少3年以上质量管理经验。

5、良好的沟通和问题解决能力。

1、体系建设与合规生产：建立并维护符合GMP/ISO 13485要求的生产体系文件（SOP、工艺文件等），负责关键工艺验证、生产现场管理与设备维护，主导应对药监检查，并管理生产过程中的不合格品。

2、计划执行与准时交付：制定并执行生产计划，协调物料与资源，确保产品按时交付。

3、质量控制与记录追溯：严格执行生产过程的质量控制（如焊接、装配、调试环节的检验），确保批生产记录的完整、准确与可追溯，并配合质量部完成产品放行。

4、技术转化与支持：参与产品从研发到量产的设计转换，固化生产工艺；支持产品注册，提供所需的生产资料；协助处理市场端与生产相关的技术问题。

岗位要求：

1、大专及以上学历，医疗器械、生物医药、机械等相关专业优先，至少3年以上医疗器械生产管理经验。熟悉《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）、ISO 13485 医疗器械质量管理体系等相关法律法规。

2、有良好的生产实践能力和现场问题解决能力，能快速诊断并解决焊接不良、装配故障、测试不通过等日常技术问题。能进行合规文件的编写。能高效协同研发、质量、采购等部门推动问题有效解决。

3、严谨细致，务实担当，有责任心。

1. 装机与临床培训
（1）现场安装与调试： 负责新售医疗器械的现场开箱、组装、硬件调试、软件安装及系统联机。
（2）临床操作培训： 为用户提供全面、规范的操作培训，包括设备原理、日常使用流程、常规维护、软件操作及注意事项。
（3）装机文档交付： 完成装机报告、培训记录、客户签字确认等文件的填写与归档，确保流程可追溯。

2. 售后技术支持与维修
（1）故障响应与诊断： 通过电话、远程连线或现场服务等方式，快速响应客户的技术报修。准确诊断设备故障原因，提供有效的解决方案。
（2）售后文档记录： 详细记录每次服务的内容、故障现象、解决措施、更换部件等信息，并生成文字报告。

3. 客户关系管理与沟通
（1）建立良好客户关系： 作为客户日常接触的主要技术窗口，保持专业、友善、高效的沟通，建立信任。
（2）需求与反馈收集： 主动收集客户对产品性能、用户体验、临床需求等方面的反馈，并及时、准确地传递回公司内部（研发、质量、市场部门）。
（3）投诉处理： 协助处理客户投诉，并推动解决方案的落实，确保客户满意。

4. 内部协同与知识管理
（1）跨部门协作： 与研发部门紧密合作，反馈重大技术问题或潜在设计缺陷。协助质量部门进行不良事件调查与报告。
（2）技术支持资料贡献： 参与编写和优化技术文档，如安装手册、维修手册、常见问题解答、技术通报等。
（3）技能培训： 参与内部技术培训，分享现场经验。协助培训新入职的技术支持工程师。
岗位要求：

1、生物医学工程、电子工程、机械自动化、医学影像等相关专业本科及以上学历。

2、有医疗器械领域技术支持、现场服务或相关研发经验者优先。

3、扎实的硬件/软件故障排查能力，良好的沟通表达能力，熟练使用办公软件。

4、责任心强，能适应出差，有客户服务意识。

1.带领团队负责公司医疗器械产品的注册申报工作，确保产品注册流程的合规性和高效性。
2. 根据国家医疗器械注册法规和标准，编写和整理注册文件，包括技术要求、测试报告、临床评价等。
3. 与第三方检测机构、临床试验机构协作，确保注册检测和临床试验的顺利进行。
4. 跟踪医疗器械注册法规的最新动态，及时更新注册文件和流程。
5. 协助公司进行产品注册证的变更、延续注册等工作。
6. 与药监局等相关部门沟通协调，确保注册过程的顺利进行。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医学检验、化学、药学、生物学、临床医学等相关专业优先。
2. 至少3年以上具有NMPA完整注册申报经验；有II类IVD诊断试剂临床实践经验者优先；有III类创新产品注册申报经验者优先。
3. 懂统计分析，具有临床相关经验者优先。
4. 具备良好的文案编辑和资料整理能力，能够独立撰写注册文件。
5. 具备良好的沟通协调能力，能够与不同部门和外部机构有效沟通，抗压力强，团队合作精神佳。

彩科生物

1、根据公司总体规划，制定和负责所有新产品注册计划和组织实施；
2、 负责注册临床试验与科研临床的立项，检查，跟进，管理进度及数据的科学性，准确性，及与窗口科室、试验中心与医院机构的沟通与维护；
3、负责与各级药监督管理机关、医疗器械检验机构、临床机构搭建沟通平台，建立良好的关系，随时跟踪送检产品、临床进度和异常问题解决，确保按时获证；
4、负责部门内部资料档案的整理、建档、归档及管理工作；
任职要求：
1、医学类本科以上院校毕业；
2、有药品注册经验或有三类植入或三类介入性医疗器械行业注册工作经验，熟悉注册流程；
3、熟悉注册临床相关工作；熟悉临床研究的流程，能够独立立项、启动、监管临床研究进展；
4、具备英语读写及简单口语能力；
5、思路清晰，有较强的沟通、公关和谈判能力；

晶天医疗

1. 医学策略制定：依据公司业务发展情况，明确整体医学临床项目的计划、费用预算、相关部门协调等，制定公司医学规划并执行落实；

2. 医学专家管理：通过医学项目进行区域专家网络建设；

3. 医学项目设计及管理：承接集团临床研究类医学项目落地及主导区域医学项目设计，负责项目洽谈，项目开展，项目跟进，质量把控等，并进行研究成果转化，如文献撰写和发表，学术报告等；

4. 医学培训：对销售人员进行医学知识培训和考核，进行区域销售队伍医学研究相关的专业化的辅导和协助。

任职要求:

1.统招本科及以上学历，临床医学相关专业，2年及以上医药行业相关岗位工作经验；

2.具备优秀的市场调研、项目设计、项目管理能力，有较强的执行力；

3.具备麻醉、呼吸、消化、慢病领域项目经验优先；

4.有较强的责任心，具备优秀的沟通，演讲能力。
工作范围：江西省

扬子江药业集团有限公司

1、管理和培训CRC在医院现场开展工作；
2、负责制定项目计划和里程碑计划及项目财务计划并严格执行；
3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手册；
4、负责与客户沟通,负责项目的组织与培训及各个中心的CRC启动安排；
5、负责参加研究者会议，起草相关PPT；
6、按照计划把控项目各个中心的进展情况；
7、负责管理CRC的日常工作汇报和日常报销；
8、完成部门领导交给的其他任务。二、任职要求：
1...

康龙化成

；（有丰富的临床工作经验4年以上）1、根据临床法规及临床目的，负责产品的临床试验及临床评价相关临床设计、方案及报告撰写；满足产品临床目的、法规符合性、机构质控要求；
2、负责产品临床伦理机构立项、启动、入组、试验、质控及结题全过程；把控临床试验整体进度及完成情况；如期完成临床实验。
3、负责临床试验数据统计分析及管理；确保符合临床目的预期；
4、负责确保临床实施过程中方案及临床法规符合性，审核确...

杭州赛基生物科技股份有限公司

1、协助特殊药品日常监督管理

2.参与验证与校准

3.协助药监检查、供应商审计的迎检与整改
岗位要求：

1、大专及以上学历，熟悉药品经营企业质量管理要求及相关法律法规

2.工作细致、思维严谨、文字表达能力较好。

汇仁医药