晶天医疗招聘

1、根据公司总体规划，制定和负责所有新产品注册计划和组织实施；
2、 负责注册临床试验与科研临床的立项，检查，跟进，管理进度及数据的科学性，准确性，及与窗口科室、试验中心与医院机构的沟通与维护；
3、负责与各级药监督管理机关、医疗器械检验机构、临床机构搭建沟通平台，建立良好的关系，随时跟踪送检产品、临床进度和异常问题解决，确保按时获证；
4、负责部门内部资料档案的整理、建档、归档及管理工作；
任职要求：
1、医学类本科以上院校毕业；
2、有药品注册经验或有三类植入或三类介入性医疗器械行业注册工作经验，熟悉注册流程；
3、熟悉注册临床相关工作；熟悉临床研究的流程，能够独立立项、启动、监管临床研究进展；
4、具备英语读写及简单口语能力；
5、思路清晰，有较强的沟通、公关和谈判能力；

1、产品学术讲解与交流：
（1）面向客户进行产品学术讲解和交流，确保客户充分理解产品的学术价值和应用优势。
（2）提供临床操作指导、培训及技术支持，推动客户学术观念和技术进步。

2、学术推广活动管理：
（1）联合市场人员统筹及管理学术推广活动，包括科室会、区域及国内各类学术会议。
（2）协助市场人员制作学术推广资料，确保活动顺利进行并达到预期效果。

3、市场调研与竞品分析：
（1）联合市场和销售人员进行市场调研，了解竞品信息和市场动态，为公司产品策略提供数据支持。

4、客户关系维护：
负责区域重要专家的学术拜访及关系维护，提升公司在行业内的学术影响力。

5、内部培训与支持：
（1）组织主持内部销售和外部经销商产品知识培训，提升其专业化销售技能。
（2）协助销售代表实现公司产品的销售增长及市场占有率的提高。


6、安排的其他和岗位相关的工作任务
二、岗位要求

1、教育背景：临床医学、医学检验、护理学等相关专业优先考虑。本科及以上学历。

2、工作经验：有相关工作经验者优先。熟悉医疗器械行业，了解产品特点和市场动态。优秀应届生可考虑。

3、专业技能：
（1）具备较好的沟通逻辑性，能够清晰、准确地表达学术信息和产品特点；
（2）具有较强的学习能力和进取心，能够持续关注行业动态和竞品信息；
（3）具备较好的PPT制作能力、演讲能力及英语文献解读能力。

4、其他：
（1）身体健康，五官端正，能承受一定工作压力，能适应出差。
（2）具备良好的团队精神，有清晰的工作思路及严谨的工作态度。
（3）工作认真负责，具备执行力和责任心。

江西省精一医疗科技有限公司

1.带领团队负责公司医疗器械产品的注册申报工作，确保产品注册流程的合规性和高效性。
2. 根据国家医疗器械注册法规和标准，编写和整理注册文件，包括技术要求、测试报告、临床评价等。
3. 与第三方检测机构、临床试验机构协作，确保注册检测和临床试验的顺利进行。
4. 跟踪医疗器械注册法规的最新动态，及时更新注册文件和流程。
5. 协助公司进行产品注册证的变更、延续注册等工作。
6. 与药监局等相关部门沟通协调，确保注册过程的顺利进行。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医学检验、化学、药学、生物学、临床医学等相关专业优先。
2. 至少3年以上具有NMPA完整注册申报经验；有II类IVD诊断试剂临床实践经验者优先；有III类创新产品注册申报经验者优先。
3. 懂统计分析，具有临床相关经验者优先。
4. 具备良好的文案编辑和资料整理能力，能够独立撰写注册文件。
5. 具备良好的沟通协调能力，能够与不同部门和外部机构有效沟通，抗压力强，团队合作精神佳。

彩科生物

1. 医学策略制定：依据公司业务发展情况，明确整体医学临床项目的计划、费用预算、相关部门协调等，制定公司医学规划并执行落实；

2. 医学专家管理：通过医学项目进行区域专家网络建设；

3. 医学项目设计及管理：承接集团临床研究类医学项目落地及主导区域医学项目设计，负责项目洽谈，项目开展，项目跟进，质量把控等，并进行研究成果转化，如文献撰写和发表，学术报告等；

4. 医学培训：对销售人员进行医学知识培训和考核，进行区域销售队伍医学研究相关的专业化的辅导和协助。

任职要求:

1.统招本科及以上学历，临床医学相关专业，2年及以上医药行业相关岗位工作经验；

2.具备优秀的市场调研、项目设计、项目管理能力，有较强的执行力；

3.具备麻醉、呼吸、消化、慢病领域项目经验优先；

4.有较强的责任心，具备优秀的沟通，演讲能力。
工作范围：江西省

扬子江药业集团有限公司

1、管理和培训CRC在医院现场开展工作；
2、负责制定项目计划和里程碑计划及项目财务计划并严格执行；
3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手册；
4、负责与客户沟通,负责项目的组织与培训及各个中心的CRC启动安排；
5、负责参加研究者会议，起草相关PPT；
6、按照计划把控项目各个中心的进展情况；
7、负责管理CRC的日常工作汇报和日常报销；
8、完成部门领导交给的其他任务。二、任职要求：
1...

康龙化成

；（有丰富的临床工作经验4年以上）1、根据临床法规及临床目的，负责产品的临床试验及临床评价相关临床设计、方案及报告撰写；满足产品临床目的、法规符合性、机构质控要求；
2、负责产品临床伦理机构立项、启动、入组、试验、质控及结题全过程；把控临床试验整体进度及完成情况；如期完成临床实验。
3、负责临床试验数据统计分析及管理；确保符合临床目的预期；
4、负责确保临床实施过程中方案及临床法规符合性，审核确...

杭州赛基生物科技股份有限公司