浙江博美生物技术有限公司招聘

注意：

1、2025届因未毕业，暂时不招，2025届毕业生勿要投递。

2、请根据岗位JD选择一个岗位投递，勿要同时投递多个岗位。
说明：本岗位属于售前技术支持+售中（跟单）+售后（少量）

1.开发新客户；

2.根据客户要求，提供合适的方案；

3.下达生产订单，跟踪生产进度，协调物流环节，订单异常调整，跟踪处理售后问题及回款跟进；

4.整理并完善公司的销售产品资料、产品报价、客户档案等基础信息；

5.协助公司进行客户资源管理工作，负责区域内市场信息收集、分析、整理、汇总等工作；

6.维护老客户关系；

7.负责接受各渠道的客户询单，确保产品信息有效传递；

8.严格遵守保密制度，维护公司利益；

9.完成领导交代的其他工作。
岗位要求:

1.要求硕士研究生学历；化学、制药工程等相关专业，了解有机化学专业知识；

2.具备基本的英语读写能力；

3.有一定的市场分析能力、商业谈判力和销售能力；

4.性格大方开朗，沟通能力佳。
注意：请根据岗位JD选择一个岗位投递，勿要同时投递多个岗位。

1、独立进行各类有机合成实验，并通过查阅文献等方式，研究和探索新的合成方法；
2、负责实验室安全和实验室的日常工作；
3、熟练地操作常用的分析仪器、并解析图谱；
4、详细、准确地撰写实验项目报告。
任职资格
1、化学、制药工程等相关专业，本科学历（必须有2年以上有机合成经验），工作经验及对应学历不符合者勿要投递；
2、具有较强的学习能力和良好的文献阅读能力；
3、能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目；
4、有较强的责任心，创新意识和团队合作精神。
注意：本岗位为单休。

1、负责有机合成路线的设计与优化，推动新化合物的开发与应用；

2、领导并管理研究团队，制定项目计划并监督执行进度；

3、与跨部门团队协作，支持产品开发及技术转化；

4、撰写研究报告、专利及科技论文，提升公司科研影响力。

【任职要求】

1、有机化学、药物化学或相关专业博士学历，具有扎实的有机合成理论基础；

2、具备3年以上有机合成研发经验，有团队管理经验者优先；

3、熟悉现代有机合成技术及分析手段，具备独立开展科研工作的能力；

4、具备良好的沟通能力和团队协作精神，能承受一定工作压力。

注意：本岗位要求硕士研究生，学历不符合者***，重复同时投递多个岗位者，简历初筛时将直接淘汰。
岗位职责：

1.负责质量分析室日常工作的开展；

2.制定原料检测标准，参与并实施；

3.熟悉质量研究流程，完成质量研究工作，保证实验顺利进行；

4.对各类送检样品进行检测、记录、整理并审核相关数据，保证数据的完整性与真实性；

5.针对成品检测样，跟进成品的最终图谱及核磁图谱的审核，通过后进行入库程序；

6.严格履行配样、分析、检测步骤；

7.在中间体、成品的玻璃瓶上张贴对应图谱，并登记入册，严格按照质量手册执行；

8.根据客诉流程对客诉产品进行复测，并及时分析、跟进、反馈复测结果；

9.留样样品区分种类，以年度为单位进行复测，并将复测结果反馈至相关部门；

10.对常用的分析设备进行日常维护、校对及常见故障的维修；


11.完成领导交代的其他工作。

任职资格：

1.要求硕士学历；化学、药学等相关专业；

2.一年以上质量分析经验，能够独立完成分析方法的开发和验证工作；

3.具备扎实的基础实验操作能力，熟练使用分析室各类仪器、设备，如HPLC、GC、UPLC、GPC、UV等，数据处理能力佳；

4.有较强的分析专业知识、文献检索能力。

1、能熟练操作常规有机反应和特殊有机反应；

2、对反应原料，产物和中间体的官能团的活性及其兼容性有较深的了解，能够通过查阅文献和讨论来选择反应条件，设计实验路线；

3、及时有效的解决实验过程中遇到的问题；

4、详细、准确地撰写实验项目报告。

任职资格

1、有机化学、制药工程等相关专业，本科及以上学历（本科生必须有有机合成3年以上经验，硕士生须发表相关论文或专利），工作经验及对应学历不符合者勿要投递；

2、具有较好的研发背景、较强的学习能力及自驱力；

3、能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目；

4、有较强责任心，创新意识和团队合作精神。

实验员-分析检测方向(1、 及时、准确的完成实验室各项分析检测工作。(2) 根据工作实际情况，认真填写各种检验原始记录，确保原始数据的准确性和及时性。(3) 接受岗位调整。(4) 按时填写当班岗位记录，按时上报，认真交接。(5) 贯彻执行各项规章制度、随时维护实验室的内务整洁和实验室安全。(6) 协助上级主管维护实验室的正常运作。(7) 完成上级领导交办的其他事宜。 任职要求:经验不限，...

浙江恒逸集团有限公司

1、实验操作：根据SOP，准备执行各种生化实验，如如细胞培养，蛋白提取，WB筛选，蛋白酶切等；

2、报告撰写：详细记录实验数据，撰写真实准确的实验报告；

3、仪器维护：负责实验室仪器的维护和保养，确保其正常运行；

4、遵守实验室安全规定，保障个人和团队的安全，确保实验室操作符合规范；

5、团队合作：与团队成员合作，共同推动研究项目的进展；

6、完成上级领导的交代的其他工作。

任职资格:

1、生物学、农学、医学、林学、药学、动物、植物学等相关专业本科学历；

2、掌握生物学相关基础理论知识；

3、掌握生物学相关实验技能，有蛋白质组学制备相关实验经验者优先。
关键字：
药学
医学
生化实验

杭州景杰生物科技股份有限公司

主要职责： 负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的分析实验工作实施。 按照分析方法及相关SOP，接收、检测、储存和管理样品。独立解决分析实验过程中的基本问题。 按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写分析研发方案和研发报告，起草分析开发相关申报材料。 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。任职要求：药学类、化学类硕士及以上学历（杭州）；本科以上学历（绍兴）。 熟悉脂质体制剂及相关原辅料质量研究，有相关理化分析及仪器分析使用及维护经验者优先。 具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。

浙江智达药业有限公司

主要职责： 负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的分析实验工作实施。按照分析方法及相关SOP，接收、检测、储存和管理样品。独立解决分析实验过程中的基本问题。按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写分析研发方案和研发报告，起草分析开发相关申报材料。审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。任职要求：药学类、化学类硕士及以上学历（杭州）；本科以上学历（绍兴）。熟悉脂质体制剂及相关原辅料质量研究，有相关理化分析及仪器分析使用及维护经验者优先。 具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。

浙江智达药业有限公司

1、熟悉质量研究过程，负责质量研究工作，保证项目研究质量，保证分析方法成功转移；
2、负责按照国际、国内现行法律法规进行质量标准的研究和制定；
3、负责原始数据的记录、整理及审核，并保证数据的可追溯性、完整性与真实性；
4、负责方法学验证方案、报告等的编制及组员报告的初步审核工作，并保证方法学验证工作顺利进行；
5、负责稳定性预研究工作的开展，并保证研究工作的顺利进行；
6、负责研发项目的分析方法...

杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司

1、按照药物研发项目要求，以药典、相应药学文献为依据，结合现代质量研究技术，调研质量相关文献的调研（质量标准、检测方法、检测项目），撰写质量研究方案；

2、能独立或指导团队完成药品的分析方法开发与验证；能独立起草并完成分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告；撰写质量研究相关部分的申报资料；

3、起草稳定性研究方案，按质量标准开展影响因数样品和加速长期样品检测工作，汇总数据并起草稳定性申报资料；

4、协助研发项目现场核查；

5、负责分管项目所需物料（色谱柱、试剂、对照品、参比制剂等）的调研及请购，并做好资金管控；

6、根据研发项目考核制度，对项目团队进行业绩考核，确保及时对下属工作做出评估，提高下属绩效。

岗位要求：

1、药物分析、分析化学等药学相关专业，硕士及以上学历；

2、具有3年以上化学药品质量研究经验，有独立质量研究工作经验，有项目成功申报经验优先；

3、熟悉药物质量研究流程，熟悉药物研究相关法规（ICH\USP\EP\CP）；

4、具备良好的英语阅读能力，具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。

杭州中美华东制药有限公司