浙江智达药业有限公司招聘

1.负责洗瓶、灭菌、轧盖、灌装、配液生产任务，按工艺规定，岗位标准操作规程操作，填写生产记录；
2.负责操作区的环境清洁工作、消毒、灭菌和日常维护工作，确保洁净区在清洁消毒有效期内，生产环境符合要求；
3.协助处理生产现场出现的质量，技术问题；
3.参与生产涉及工艺验证、清洁验证等验证工作；
4.参与研发生产试制；
5.协助领导编制相关生产操作文件；
6.协助设备维护保养工作。
任职要求：
1.高中/中专及以上学历，机电一体化、药学等相关专业优先；
2.有无菌制剂洗瓶、轧盖、灌装、配液相关工作经验优先，能熟练操作灌装机、洗瓶机、包装机等设备，能维修相关设备者优先考虑；
3.吃苦耐劳，有责任心，工作积极主动，具备一定的学习能力。

主要职责：
?负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的实验工作实施
。
? 按照规范的格式和要求记录原始资料
，
撰写制剂研发方案和研发报告，起草制剂开发相关申报材料。
? 与分析人员共同研究
确定
与制剂开发工作有关的
质量研究目标
。
? 实施并协助生产部门进行DDS项目的技术转移和申报批生产工作。
? 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。
任职要求：
?
药学类、化学类
硕士及以上学历。
?
有新型
DDS开发经验，熟悉脂质体常用设备操作者优先。
?
英语通过国家六级，在
SCI上发表过文章（硕士及以上），具备英文资料检索、阅读、分析和总结能力，以及中英互译能力；
?
较强的逻辑思维能力，原则性强，工作态度认真、负责、严谨，善于学习。

主要职责：
? 负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的分析实验工作实施。
? 按照分析方法及相关SOP，接收、检测、储存和管理样品。独立解决分析实验过程中的基本问题。
? 按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写分析研发方案和研发报告，起草分析开发相关申报材料。
? 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。
任职要求：
? 药学类、化学类硕士及以上学历（杭州）；本科以上学历（绍兴）。
? 熟悉脂质体制剂及相关原辅料质量研究，有相关理化分析及仪器分析使用及维护经验者优先。
? 具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。

主要职责：?负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的实验工作实施。? 按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写制剂研发方案和研发报告，起草制剂开发相关申报材料。? 与分析人员共同研究确定与制剂开发工作有关的质量研究目标。? 实施并协助生产部门进行DDS项目的技术转移和申报批生产工作。? 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。任职要求：? 药学类、化学类硕士及以上学历。? 有新型DDS开发经验，熟悉脂质体常用设备操作者优先。? 英语通过国家六级，在SCI上发表过文章（硕士及以上），具备英文资料检索、阅读、分析和总结能力，以及中英互译能力；? 较强的逻辑思维能力，原则性强，工作态度认真、负责、严谨，善于学习。

主要职责： 负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的分析实验工作实施。 按照分析方法及相关SOP，接收、检测、储存和管理样品。独立解决分析实验过程中的基本问题。 按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写分析研发方案和研发报告，起草分析开发相关申报材料。 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。任职要求：药学类、化学类硕士及以上学历（杭州）；本科以上学历（绍兴）。 熟悉脂质体制剂及相关原辅料质量研究，有相关理化分析及仪器分析使用及维护经验者优先。 具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。

主要职责： 负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的分析实验工作实施。按照分析方法及相关SOP，接收、检测、储存和管理样品。独立解决分析实验过程中的基本问题。按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写分析研发方案和研发报告，起草分析开发相关申报材料。审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。任职要求：药学类、化学类硕士及以上学历（杭州）；本科以上学历（绍兴）。熟悉脂质体制剂及相关原辅料质量研究，有相关理化分析及仪器分析使用及维护经验者优先。 具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。

主要职责：?负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的实验工作实施。? 按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写制剂研发方案和研发报告，起草制剂开发相关申报材料。? 与分析人员共同研究确定与制剂开发工作有关的质量研究目标。? 实施并协助生产部门进行DDS项目的技术转移和申报批生产工作。? 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。任职要求：? 药学类、化学类硕士及以上学历。? 有新型DDS开发经验，熟悉脂质体常用设备操作者优先。? 英语通过国家六级，在SCI上发表过文章（硕士及以上），具备英文资料检索、阅读、分析和总结能力，以及中英互译能力；? 较强的逻辑思维能力，原则性强，工作态度认真、负责、严谨，善于学习。

主要职责：
?负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的实验工作实施
。
? 按照规范的格式和要求记录原始资料
，
撰写制剂研发方案和研发报告，起草制剂开发相关申报材料。
? 与分析人员共同研究
确定
与制剂开发工作有关的
质量研究目标
。
? 实施并协助生产部门进行DDS项目的技术转移和申报批生产工作。
? 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。
任职要求：
?
药学类、化学类
硕士及以上学历。
?
有新型
DDS开发经验，熟悉脂质体常用设备操作者优先。
?
英语通过国家六级，在
SCI上发表过文章（硕士及以上），具备英文资料检索、阅读、分析和总结能力，以及中英互译能力；
?
较强的逻辑思维能力，原则性强，工作态度认真、负责、严谨，善于学习。

实验员-分析检测方向(1、 及时、准确的完成实验室各项分析检测工作。(2) 根据工作实际情况，认真填写各种检验原始记录，确保原始数据的准确性和及时性。(3) 接受岗位调整。(4) 按时填写当班岗位记录，按时上报，认真交接。(5) 贯彻执行各项规章制度、随时维护实验室的内务整洁和实验室安全。(6) 协助上级主管维护实验室的正常运作。(7) 完成上级领导交办的其他事宜。 任职要求:经验不限，...

浙江恒逸集团有限公司

1、实验操作：根据SOP，准备执行各种生化实验，如如细胞培养，蛋白提取，WB筛选，蛋白酶切等；

2、报告撰写：详细记录实验数据，撰写真实准确的实验报告；

3、仪器维护：负责实验室仪器的维护和保养，确保其正常运行；

4、遵守实验室安全规定，保障个人和团队的安全，确保实验室操作符合规范；

5、团队合作：与团队成员合作，共同推动研究项目的进展；

6、完成上级领导的交代的其他工作。

任职资格:

1、生物学、农学、医学、林学、药学、动物、植物学等相关专业本科学历；

2、掌握生物学相关基础理论知识；

3、掌握生物学相关实验技能，有蛋白质组学制备相关实验经验者优先。
关键字：
药学
医学
生化实验

杭州景杰生物科技股份有限公司

1、熟悉质量研究过程，负责质量研究工作，保证项目研究质量，保证分析方法成功转移；
2、负责按照国际、国内现行法律法规进行质量标准的研究和制定；
3、负责原始数据的记录、整理及审核，并保证数据的可追溯性、完整性与真实性；
4、负责方法学验证方案、报告等的编制及组员报告的初步审核工作，并保证方法学验证工作顺利进行；
5、负责稳定性预研究工作的开展，并保证研究工作的顺利进行；
6、负责研发项目的分析方法...

杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司

1、按照药物研发项目要求，以药典、相应药学文献为依据，结合现代质量研究技术，调研质量相关文献的调研（质量标准、检测方法、检测项目），撰写质量研究方案；

2、能独立或指导团队完成药品的分析方法开发与验证；能独立起草并完成分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告；撰写质量研究相关部分的申报资料；

3、起草稳定性研究方案，按质量标准开展影响因数样品和加速长期样品检测工作，汇总数据并起草稳定性申报资料；

4、协助研发项目现场核查；

5、负责分管项目所需物料（色谱柱、试剂、对照品、参比制剂等）的调研及请购，并做好资金管控；

6、根据研发项目考核制度，对项目团队进行业绩考核，确保及时对下属工作做出评估，提高下属绩效。

岗位要求：

1、药物分析、分析化学等药学相关专业，硕士及以上学历；

2、具有3年以上化学药品质量研究经验，有独立质量研究工作经验，有项目成功申报经验优先；

3、熟悉药物质量研究流程，熟悉药物研究相关法规（ICH\USP\EP\CP）；

4、具备良好的英语阅读能力，具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。

杭州中美华东制药有限公司

1、做好实验分析、样品收发、报告上传任务；
2、做好质谱仪等仪器操作和设备日常维护工作；
3、做好超净室内样品前处理工作；
4、领导交办的其他工作。
任职要求:
1、大学本科及以上学历，能熟练使用office软件；有一定的英语阅读能力；有化学实验、分析仪器操作经验者或相关专业毕业者优先；
2、有良好的服务意识，具有良好的沟通交往能力。上班时间：周一至周五8:00-17:00，周末双休

中智经济技术合作股份有限公司

温馨提示：求职时如发现虚假招聘信息，请您立即举报，谨防上当受骗！
岗位职责：
1.负责 GC-MS、ICP-MS等多种高端分析仪器的操作、维护和性能确认；
2.负责项目质量研究中基因毒杂质、亚硝胺杂质和元素杂质等分析方法开发和验证；
3.负责CNAS体系下的质量控制计划实施，包括组织能力验证、实验室间比对、模拟检测及不确定度评定，确保检测结果的准确性和可靠性。
4.协助部门经理制定检测人员的技术培训与考核计划，参与技术能力评估和资格确认。
5.负责受理客户委托检测相关工作。
6.完成上级领导安排的相关工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学 药物分析 分析化学等相关专业；
2.5年以上制药行业经验要求，1年以上涉及CNAS质量管理体系经验要求；
3.知识及技能需求：精通GC、HPLC、IR、TGA、UV、溶出仪等常用分析仪器设备的基本原理、使用方法和维护；掌握ICPMS、GCMS、LC-QQQ等质谱设备的基本原理和使用方法；具备成熟的分析方法开发与验证能力，熟悉基因毒性杂质、元素杂质等专项检测技术；
4.具备较强的科研能力，熟悉相关法规和指导原则；
5.为人正直，责任心强，工作作风严谨，具有良好的纪律性、团队合作精神和开拓创新精神；

杭州善礼生物医药科技有限公司