杭州善礼生物医药科技有限公司招聘

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岗位职责：
1.负责 GC-MS、ICP-MS等多种高端分析仪器的操作、维护和性能确认；
2.负责项目质量研究中基因毒杂质、亚硝胺杂质和元素杂质等分析方法开发和验证；
3.负责CNAS体系下的质量控制计划实施，包括组织能力验证、实验室间比对、模拟检测及不确定度评定，确保检测结果的准确性和可靠性。
4.协助部门经理制定检测人员的技术培训与考核计划，参与技术能力评估和资格确认。
5.负责受理客户委托检测相关工作。
6.完成上级领导安排的相关工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学 药物分析 分析化学等相关专业；
2.5年以上制药行业经验要求，1年以上涉及CNAS质量管理体系经验要求；
3.知识及技能需求：精通GC、HPLC、IR、TGA、UV、溶出仪等常用分析仪器设备的基本原理、使用方法和维护；掌握ICPMS、GCMS、LC-QQQ等质谱设备的基本原理和使用方法；具备成熟的分析方法开发与验证能力，熟悉基因毒性杂质、元素杂质等专项检测技术；
4.具备较强的科研能力，熟悉相关法规和指导原则；
5.为人正直，责任心强，工作作风严谨，具有良好的纪律性、团队合作精神和开拓创新精神；

1、负责制剂研发项目的评估，包括撰写立项报告，检索解析专利，提出技术方案等;

2、负责制剂研发项目的整体方案制定，并监督实施;解决工作中遇到的技术难题，管理制剂有关的研发环节及进度;

3、协调与其他部门如合成、分析和质量部门等交流，推动项目顺利进行;

4、组织整理实验结果并对实验数据进行统计分析，参与撰写制剂研究的申报资料，正式报告的审核与修订;
任职要求:

1、学历要求:药剂相关专业，本科及以上学历，5年以上制剂研发相关经验;

2、工作经历及能力要求:在药物研发机构或制药公司有相关任职经验;成功推动项目，取得阶段性成果;

3、熟悉仿制药的研发流程，善干衔接相关研发环节；熟悉仿制药研发的相关政策和法律法规;

4、能独立检索国内外专利、专业文献、法规；

5、为人诚实，工作努力，性格乐观积极向上，有较强的团队领导能力，协作能力和创新能力。

1.协助中级制剂研究员进行药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接；

2.能够按照既定方案独立完成制剂实验各单元操作，并按照要求规范撰写原始记录,整理报告、原辅包台账等基本工作；

3.具备简单数据分析能力和发现异常现象能力；

4.具备数据分析及独立进行实验设计能力；

5.协助中级研究员完成研发阶段各节点报告、申报资料整理与撰写；

6.完成上级领导交办的其他临时工作。
任职需求：

1、3年以上化学制药行业经验要求；本科及以上学历，药学、药剂学、药物制剂或关专业；2年以上制剂研发经验要求；

2、熟悉各种常用制剂设备的操作和维护；有中试放大经验者优先；

3、熟悉制剂研发常用设备和仪器的基本原理、操作技能，以及药物制剂专业知识

4、在主管辅导下，独立制定各项实验方案并实施，能够独立使用各种制剂设备，并负责日常维护保养

5、有团队协作精神，具有一定的研发能力和操作能力,责任心强，有吃苦耐劳精神，对实验研究有浓厚的兴趣，并有志于长期发展

1. 根据仿制药研发要求，制定制剂研究方案，并完成制剂处方工艺的研究工作，包括处方前研究、处方筛选及优化，工艺研究等工作；

2. 负责撰与符合药物申报要求的制剂处方、工艺等研发报告及相关技术资料；

3. 负责制剂实验室设备仪器的日常管理！定期校验和维护；

4. 项目团队中安排的其他工作。

任职要求:

1. 本科及以上学历，制药工程、药物制剂、药学专业等相关专业；

2. 8年及以上制剂研发经验；

3.了解各类药物制剂仪器的基本使用及处方筛选工作；

4. 做事认真负责，細心有耐心，有药企实验室管理工作经验的优先考虑。
福利：上市公司研究院，福利齐全，双休，全额五险一金, 有班车

1. 负责人事行政部门管理及日常工作，为公司业务发展需要提供人力资源保障及行政后勤服务；

2. 完善人力资源、行政相关制度及SOP，并监督执行，确保日常业务有序开展；

3. 保质保量地完成招聘、培训、绩效、薪酬和员工关系管理等日常工作的开展实施；

4. 配合做好与各部门的工作沟通工作、问题解决；

5. 部门内员工的工作指导与业务能力提升工作；

6. 领导交代的其他工作。

任职资格：

1. 40岁以下，本科及以上学历，药学类、汉语言、人力资源等相关专业优先；

2. 3年以上医药行业工作经验；5年以上人力资源管理相关工作经验；

3. 具有出色的人际沟通能力和管理能力，良好的语言表达能力和公文写作能力；

4. 善于做内外部协调、沟通和组织策划；

5. 熟悉人力资源日常管理工作流程，在人才引进、薪酬福利设计、绩效管理、员工培训与培养等方面具有系统的了解和较为丰富的工作经验；

6. 熟悉国家和杭州市的相关劳动人事政策，精通劳动法律法规。

实验员-分析检测方向(1、 及时、准确的完成实验室各项分析检测工作。(2) 根据工作实际情况，认真填写各种检验原始记录，确保原始数据的准确性和及时性。(3) 接受岗位调整。(4) 按时填写当班岗位记录，按时上报，认真交接。(5) 贯彻执行各项规章制度、随时维护实验室的内务整洁和实验室安全。(6) 协助上级主管维护实验室的正常运作。(7) 完成上级领导交办的其他事宜。 任职要求:经验不限，...

浙江恒逸集团有限公司

1、实验操作：根据SOP，准备执行各种生化实验，如如细胞培养，蛋白提取，WB筛选，蛋白酶切等；

2、报告撰写：详细记录实验数据，撰写真实准确的实验报告；

3、仪器维护：负责实验室仪器的维护和保养，确保其正常运行；

4、遵守实验室安全规定，保障个人和团队的安全，确保实验室操作符合规范；

5、团队合作：与团队成员合作，共同推动研究项目的进展；

6、完成上级领导的交代的其他工作。

任职资格:

1、生物学、农学、医学、林学、药学、动物、植物学等相关专业本科学历；

2、掌握生物学相关基础理论知识；

3、掌握生物学相关实验技能，有蛋白质组学制备相关实验经验者优先。
关键字：
药学
医学
生化实验

杭州景杰生物科技股份有限公司

主要职责： 负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的分析实验工作实施。 按照分析方法及相关SOP，接收、检测、储存和管理样品。独立解决分析实验过程中的基本问题。 按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写分析研发方案和研发报告，起草分析开发相关申报材料。 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。任职要求：药学类、化学类硕士及以上学历（杭州）；本科以上学历（绍兴）。 熟悉脂质体制剂及相关原辅料质量研究，有相关理化分析及仪器分析使用及维护经验者优先。 具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。

浙江智达药业有限公司

主要职责： 负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的分析实验工作实施。按照分析方法及相关SOP，接收、检测、储存和管理样品。独立解决分析实验过程中的基本问题。按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写分析研发方案和研发报告，起草分析开发相关申报材料。审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。任职要求：药学类、化学类硕士及以上学历（杭州）；本科以上学历（绍兴）。熟悉脂质体制剂及相关原辅料质量研究，有相关理化分析及仪器分析使用及维护经验者优先。 具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。

浙江智达药业有限公司

1、熟悉质量研究过程，负责质量研究工作，保证项目研究质量，保证分析方法成功转移；
2、负责按照国际、国内现行法律法规进行质量标准的研究和制定；
3、负责原始数据的记录、整理及审核，并保证数据的可追溯性、完整性与真实性；
4、负责方法学验证方案、报告等的编制及组员报告的初步审核工作，并保证方法学验证工作顺利进行；
5、负责稳定性预研究工作的开展，并保证研究工作的顺利进行；
6、负责研发项目的分析方法...

杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司

1、按照药物研发项目要求，以药典、相应药学文献为依据，结合现代质量研究技术，调研质量相关文献的调研（质量标准、检测方法、检测项目），撰写质量研究方案；

2、能独立或指导团队完成药品的分析方法开发与验证；能独立起草并完成分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告；撰写质量研究相关部分的申报资料；

3、起草稳定性研究方案，按质量标准开展影响因数样品和加速长期样品检测工作，汇总数据并起草稳定性申报资料；

4、协助研发项目现场核查；

5、负责分管项目所需物料（色谱柱、试剂、对照品、参比制剂等）的调研及请购，并做好资金管控；

6、根据研发项目考核制度，对项目团队进行业绩考核，确保及时对下属工作做出评估，提高下属绩效。

岗位要求：

1、药物分析、分析化学等药学相关专业，硕士及以上学历；

2、具有3年以上化学药品质量研究经验，有独立质量研究工作经验，有项目成功申报经验优先；

3、熟悉药物质量研究流程，熟悉药物研究相关法规（ICH\USP\EP\CP）；

4、具备良好的英语阅读能力，具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。

杭州中美华东制药有限公司