华氏康源-logo

华氏康源

1000-9999人

公司优势

北京华氏康源医药科技有限公司成立于2005年,位于北京市朝阳区朝阳门外大街丰联广场,是一家专注于临床试验全程服务及注册服务、技术转让、技术咨询、学术推广、医药及疾病大数据分析等业务的新药研发外包CRO公司。作为华氏医药旗下临床CRO的核心力量,华氏康源专注于临床研究和注册服务,内部协同集团成员,外部提供一站式临床CRO服务。从申办方立项阶段开始,即可提供药学、临床前安评、临床、注册、CMO、CSO、投资基金、项目管理等服务,实行“交钥匙”工程式项目对接。公司拥有一支由众多经验丰富、专业技能精湛的管理人员和专家组成的团队,精通药品临床试验及申报注册等相关业务。临床执行团队以“高起点、高素质、高效率”为标准,确保临床试验项目的高质量完成。

华氏康源正在热招,别因简历错过好机会

根据谈职 2024 数据,只有2%的简历能拿到面试机会——你会是那2%吗?

立即诊断

热招职位

临床监查员cra8-13K

主要职位责任: 依据各项要求在计划时间内完成研究中心的相关工作(如:伦理事宜沟

相关职位

CRA Intern-济南(2025校招)100-150元/天

岗位职责:
1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的

CRAII/SCRA1-1.8万·15薪

岗位职责:

1. 根据试验方案、SOP、GCP要求,负责临床试验的组织、实施、

临床监查员(济南驻地)8000-15000元·15薪

1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息,根据试验进度及时提供试验相关

临床监查员CRA1.5-2.5万·13薪

岗位职责:
1、进行临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试

CRA济南1-1.6万·15薪

1、 负责研究中心的筛选、启动前访视活动,并及时提交相关的问卷和报告

2. 协

临床监查员8000-14000元·14薪

工作内容:
1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、

热门城市

20,861+ 岗位更新等你来订阅

一键订阅最新的岗位,每周送达

您可以在邮箱中随时取消订阅

深圳市龙岗区鑫隆电动车商行(个体工商户),员工人数不足50人,属于创业公司,行业为批发与零售。

专业生产茶几、电视柜、茶台、休闲茶台等

北京博宇融通科技有限公司,公司规模为少于50人,公司类型为民营公司,所属行业为计算机服务(系统、数据服务、维修)。

深圳欣华鼎模具有限公司,公司规模为少于50人,公司类型为民营公司,所属行业为机械/设备/重工。

新天地昭衍(北京)医药技术有限公司,由河南新天地药业股份有限公司与北京昭衍生物技术有限公司携手合作,旨在创建一个全面遵循GMP标准的小分子药物与多肽药物CDMO一体化服务方案。此平台旨在为全球客户提供从研发、生产到制造的全方位服务,助力其在药物领域的发展。

河南新天地药业股份有限公司,股票代码301277,坐落于河南省长葛市,专注于医药中间体及原料药的研发、生产和销售。公司的主要产品包括医药中间体和原料药。作为河南省首批国家级高新技术企业,新天地药业获得了多项荣誉,如河南省技术创新示范企业、河南省卓越绩效管理标杆企业、绿色工厂、节能减排科技创新示范企业、瞪羚企业、百户高成长中小企业等。此外,其研发中心也荣获了省级企业技术中心、抗生素中间体工程技术研究中心、手性药物生产关键制备技术河南省工程实验室、河南省首批博士后研发基地单位等殊荣。

新天地药业建立了严格的质量管理体系,涵盖了药品生产的各个方面,确保了产品质量的稳定性和合规性。公司的药品生产、检验和储运团队经验丰富,能够熟练应对药品注册过程中的各种要求,管理团队拥有多个产品的注册申报经验。

昭衍生物技术股份有限公司(JOINN Biologics),成立于2018年初,致力于发展成为全球最值得信赖的生物制药CDMO企业。公司拥有一支由资深行业专家组成的核心技术团队,对国内外新药法规有深入理解。在美国,昭衍生物已经建立了多个符合FDA GMP标准的生产车间,包括1000L、500L、200L规模的设施。在中国北京,公司建设了多条500L及200L规模的生产线,以及配套的研发实验室和PD设施。昭衍生物正在构建符合国际标准的GMP设施,预计建成后将拥有10万升规模的原液生产线以及多种高端制剂车间,包括冻干、水针、预充针等剂型。

昭衍生物依托中美两地的研发生产基地,为全球创新药研发机构提供从可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试到商业化的全方位解决方案,致力于推动全球生物医药产业的发展。