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江苏鼎泰药物研究(集团)股份有限公司

500-999人

公司优势

江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月,专注于药物临床前安全性评价。公司于2011年1月获得CFDA颁发的GLP九项认证,主营项目包括:创新药物单次和多次给药毒性试验(啮齿类)、生殖毒性试验(I段、II段、III段)、遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变)、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验及毒代动力学试验。

公司于2009年获得南京市民营科技企业称号,2012年成为江苏省创新团队和博士后创新基地,2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台,并完成了国家火炬计划项目的验收。2017年,公司荣获南京市工程研究中心称号,并获得了南京市高新技术企业资质。2012年还通过了国际实验动物评估和认可委员会AAALAC的审核。

鼎泰药研秉持谦和、踏实、追求卓越的精神,致力于为药物研发提供全球领先且具行业价值的一体化服务。

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