江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司
500-999人
公司优势
江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月，专注于药物临床前安全性评价。公司于2011年1月获得CFDA颁发的GLP九项认证，主营项目包括：创新药物单次和多次给药毒性试验（啮齿类）、生殖毒性试验（I段、II段、III段）、遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验及毒代动力学试验。
公司于2009年获得南京市民营科技企业称号，2012年成为江苏省创新团队和博士后创新基地，2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台，并完成了国家火炬计划项目的验收。2017年，公司荣获南京市工程研究中心称号，并获得了南京市高新技术企业资质。2012年还通过了国际实验动物评估和认可委员会AAALAC的审核。
鼎泰药研秉持谦和、踏实、追求卓越的精神，致力于为药物研发提供全球领先且具行业价值的一体化服务。
公司于2009年获得南京市民营科技企业称号，2012年成为江苏省创新团队和博士后创新基地，2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台，并完成了国家火炬计划项目的验收。2017年，公司荣获南京市工程研究中心称号，并获得了南京市高新技术企业资质。2012年还通过了国际实验动物评估和认可委员会AAALAC的审核。
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