江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司招聘

1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助 项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会。

2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方案，按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行。

3、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品。

4、依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）；负责跟踪控制进度，确保试验质量。

5、负责培训研究者和CRC，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求。

6、与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题。

7、发现研究过程中的问题，并及时向直属上级汇报相关情况。

任职要求：

1、全日制本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等其他相关专业；

2、在制药企业、CRO公司有1-3年以上注册类药物临床试验工作经验；

3、熟练运用各类办公软件；

4、了解临床试验的流程及相关技术要求；

5、具有良好的沟通表达能力，善于与临床专家建立合作关系。

1、负责研究单位的筛选，协助/组织召开方案讨论会、启动会、总结会等相关会议并撰写报告；

2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目在遵循研究方案、GCP和相关法规要求下高效有序地进行；

3、负责试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管，发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品；

4、依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）并撰写相关报告，负责跟踪控制进度，确保试验质量；

5、负责培训研究者和CRC，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；

6、协助研究者及时解决试验中出现的问题；

7、发现研究过程中的问题，并及时向直属上级汇报相关情况。

任职要求：02

1、全日制本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等其他相关专业；

2、在制药企业、CRO公司有1年以上注册类药物临床试验工作经验；

3、熟练运用各类办公软件；

4、了解临床试验的流程及相关技术要求；

5、具有良好的沟通表达能力，善于与临床专家建立合作关系；

1. 负责实验动物的日常巡查，发现问题及时报告处理。

2. 负责实验动物的例行体检、监管工作。

3. 负责实验动物疾病的临床诊断与治疗。

4. 为项目实验提供兽医支持工作，如：项目数据解读和分析。

5.动物福利的相关工作，如：环境丰富化、“5”F和"3R"
。

二、任职要求

1.临床兽医、预防兽医学、动物医学等相关专业。

2.已通过兽医师资格认证者优先。

3.熟悉动物疾病预防及相关用药医治技术，能吃苦耐劳，有临床兽医工作经验者优先考虑。

4.工作认真细致耐心，优秀的交流和沟通表达能力。

5.可进行日常英语交流者优先。

1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助 项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会。

2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方案，按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行。

3、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品。

4、依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）；负责跟踪控制进度，确保试验质量。

5、负责培训研究者和CRC，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求。

6、与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题。

7、发现研究过程中的问题，并及时向直属上级汇报相关情况。

任职要求：

1、全日制本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等其他相关专业；

2、在制药企业、CRO公司有1-3年以上注册类药物临床试验工作经验；

3、熟练运用各类办公软件；

4、了解临床试验的流程及相关技术要求；

5、具有良好的沟通表达能力，善于与临床专家建立合作关系。

1. 根据要求，负责设施内动物饲料的领取、保管与喂食工作，并详细记录相关数据于指定表格中。

2. 按照标准操作规程，对动物房及笼舍清洗、消毒并填写相关记录表格。

3. 负责动物安置转移工作。
4．负责动物玩具的定期更换和消毒工作。

5. 关注动物健康，异常情况及时汇报。

6. 定期参加专业培训，提升自身技能水平，确保饲养管理工作的科学性和规范性。

7. 遵守标准作业流程，完成上级领导指派的其他任务。

岗位要求：

1. 畜牧兽医、动物医学等相关专业，中专以上学历。

2. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与其他工作人员有效协作。

3. 具有责任心和耐心，对动物充满爱心，愿意从事基础性劳动。

5. 接受过动物饲养相关的专业培训者优先考虑，但本职位不限制工作经验。
上班时间：8:00-17:00，上五休二。

1、负责研究单位的筛选，协助/组织召开方案讨论会、启动会、总结会等相关会议并撰写报告；

2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目在遵循研究方案、GCP和相关法规要求下高效有序地进行；

3、负责试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管，发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品；

4、依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）并撰写相关报告，负责跟踪控制进度，确保试验质量；

5、负责培训研究者和CRC，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；

6、协助研究者及时解决试验中出现的问题；

7、发现研究过程中的问题，并及时向直属上级汇报相关情况。

任职要求：02

1、全日制本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等其他相关专业；

2、在制药企业、CRO公司有1年以上注册类药物临床试验工作经验；

3、熟练运用各类办公软件；

4、了解临床试验的流程及相关技术要求；

5、具有良好的沟通表达能力，善于与临床专家建立合作关系；

1、解剖，取材。

2、石蜡、冰冻切片，HE染色、及其它染色。

3、负责各种外检标本的接收和制作工作。

4、各种仪器设备的使用和维护

5、协助主管进行新技术、新业务的开展、及病理资料的统计归档工作。

6、完成主管安排的临时工作。

任职资格：

1、英语熟练，需于外籍员工直接交流

2、本科以上学历，专业不限，临床医学等相关专业优先，***理切片染色经验优先。

3、有工作责任心、诚实上进具备良好的团队合作精神。

1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助 项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会。

2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方案，按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行。

3、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品。

4、依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）；负责跟踪控制进度，确保试验质量。

5、负责培训研究者和CRC，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求。

6、与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题。

7、发现研究过程中的问题，并及时向直属上级汇报相关情况。

任职要求：

1、全日制本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等其他相关专业；

2、在制药企业、CRO公司有1-3年以上注册类药物临床试验工作经验；

3、熟练运用各类办公软件；

4、了解临床试验的流程及相关技术要求；

5、具有良好的沟通表达能力，善于与临床专家建立合作关系。

1．在参与专题研究员的指导下，开展方法开发、验证及样本分析检测工作；
2．参与工作中遇到的异常情况调查；
3．使用数据处理软件如Watson Lims等进行数据分析和处理；
4．完成日常实验室维护。
任职要求：
1．了解相关GLP法规，或熟悉最新临床生物样本分析要求；
2．药物分析/药代动力学/药理学/生物技术/医学/免疫学等相关专业，专科及以上学历，2年以上相关工作经验；
3．有参与大分子药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究和/或ELISA/MSD等技术平台试验经验者优先；
4．身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；
5．良好的英文听、说、读、写能力；
6．熟练使用office等办公软件。
关键字：
办公软件
药物分析
免疫学
药代动力学
生物分析
方法开发
glp法规
大分子药物
生物样本分析
数据处理软件

1、负责研究单位的筛选，协助/组织召开方案讨论会、启动会、总结会等相关会议并撰写报告；

2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目在遵循研究方案、GCP和相关法规要求下高效有序地进行；

3、负责试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管，发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品；

4、依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）并撰写相关报告，负责跟踪控制进度，确保试验质量；

5、负责培训研究者和CRC，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；

6、协助研究者及时解决试验中出现的问题；

7、发现研究过程中的问题，并及时向直属上级汇报相关情况。

任职要求：02

1、全日制本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等其他相关专业；

2、在制药企业、CRO公司有1年以上注册类药物临床试验工作经验；

3、熟练运用各类办公软件；

4、了解临床试验的流程及相关技术要求；

5、具有良好的沟通表达能力，善于与临床专家建立合作关系；

1. 参与新药剂聚合研发项目，根据研究目标制定研究计划，并进行实验室操作和解读数据。
2. 编写实验记录、分析报告和研发文献，保证文档的规范和存档。
3. 协调相关部门的合作，在保证试验质量的前提下，保障项目的顺利推进。
4. 负责组织并参与完成药剂放大生产。
5.紧跟行业前沿和科技进展，持续学习和更新领域知识和技术。
研究方向：
1.可聚合单体的设计与合成；
2.新特型阳离子单体的设计与合成；
3.阳...

郑州紫盈节能环保科技有限公司

1.按照相关检测方法、标准，及时、准确的出具检测报告2.负责对所使用的仪器设备的保养维护工作要求：
1.有食品检验工或化学分析相关检验工证书者优先2.因工作需要频繁进行颜色识别与判断，需具备正常的辩色力，能够准确辨识和区分各种颜色。

三全食品

新能源
岗位内容：

1. 实验室设备的维护、保养、校准和调试。

2. 实验材料的准备、存储和管理。

3. 实验过程中数据的收集、记录、统计和分析。

4. 实验室安全管理及危险品的处理。

任职要求：

1. 且具有实验室技术员相关工作经验。

2. 熟练掌握实验技能，熟悉实验室常用设备仪器的使用和维护。

3. 良好的团队合作精神和沟通能力，能够按时保质完成工作任务。

4. 有较强的责任心和安全意识。

河南秋瑭实业发展有限公司

1、做好产品线人、财、物等资源的合理分工安排，按照公司要求有效管理检测团队，统筹兼顾，注重效能提升，有效推进各项工作安排；

2、按要求实施多个实验室质量管理体系有效运行；

3、按要求组织实施资质认定、检验检测机构考核等相关活动；

4、按公司要求实施仪器设备及耗材的采购、入库、安装、调试、检定（校准）等管理工作；

5、按计划主导实施内外部检测项目能力验证，甲方能力验证考核，实验间比对和内部质量控制计划；

6、有效推进订单的消化，以及各项检测工作有序运行。


7、推进各实验室精益管理，注重人效提升

8、推进实验室技术创新，以技术创新驱动业务领域拓展

9、力争超预算完成各实验室产能工作，精益求精

10、保持和各监管部门的顺畅沟通，注重品牌保护和推广
任职要求：

1、本科及以上学历，研究生以上学历优先，食品/农产品检验检测、化学分析、仪器分析等相关专业，具有管理岗5年以上50人以上的团队管理能力；

2、轻工/质量/检测类副高级工程师以上职称，10年以上轻工、食品、农产品检测类实验室工作经验，其中，50人以上实验室团队管理经验不少于5年，一线检测工作经验不少于5年，技术能力全面；

3、熟悉检测类实验室ISO17025/CNAS-CL01/163号令/39号令等内容要求，能有效组织开展内审工作，有CMA或CNAS外部评审员资质优先；

4、工作积极主动、踏实勤恳，抗压能力强，有高度的责任感和使命感；

5、有良好的职业素养、工作有魄力、勇于担当、沟通能力强、语言表达能力强、逻辑思维缜密、分析和解决问题的能力强。

6、诚信正直、坚韧务实、沟通能力突出，学习能力强，有较高的团队管理、赋能能力

7、创新思维强，创新能力突出、有较强的客户服务思维，注重科技向生产力的转换。

8、熟悉实验室信息化管理系统（LIMS）

9、具有独立迎接内外部评审的经验和能力

华测检测认证集团食品药品农产品及保化产品事业群

熟悉动物性实验技术，分子细胞培养，，原代细胞分离培养，细胞理化指标检测，蛋白互作，免疫荧光，免疫组化等

郑州莱姆菲玛生物科技有限公司

一：工作认真负责细心 二：化学化工类大专以上毕业生优先 三：有工作经验者优先

郑州市汇明胶业有限公司