辽宁爱尔创科技有限公司招聘

招聘人数：1 人
到岗时间：不限
性别要求：不限性别
婚况要求：不限婚况
有工作经验优先五险一金，免费食宿


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负责生产线的产能、质量、设备、人员及成本的管理与控制

负责公司所有主材、辅材及耗材类的采购；
负责公司所有设备维修、维护、保养所需物料的采购；
负责各种固定资料类采购。

负责部门内部日常管理工作；严格执行公司的作文件；贯彻落实公司的经营方针和质量方针，全面实现公司的质量管理目标；负责检验的全面控制对潜在的质量问题提出解决方案；处理客户投诉及客户退货，维护良好客户关系，整理市场反馈的不良信息，推进内部品质改善和预防行动；加产品要求评审、合格供方评价、管理评审等QMS规定的活动。

负责产品质量接收标准；负责重大质量事故的解决和改善；产品质量分解目标的制定和实施改善，有质量管理工作经验者优先。

负责新体系建立；
负责维持质量、环境、职业健康安全体系管理的有效运行；
一方/二方/三方审核的对应；
定期回顾审核执行的有效性，确保体系的符合性、有效性、持续性；
负责体系文件的管理（受控/发放/回收等）；
协助各部门制定及分解质量目标，监视监督和持续改进等；
编制培训计划；协助提供培训资料；监督跟催培训完成情况。
对管理体系进行监督、审核、维护；
质量、环境、职业健康安全管理体系外部审核的联络与安排。

负责新产品项目的规划、开发和研究工作；
负责CNC三轴、五轴编程设计和技术分析工作；
负责技术文档的管理工作；
负责CNC加工产品的工艺实现；
负责三维软件的设计工作；
负责新产品订单评审工作；加工可行性分析、工艺验证方案等；
负责完成部门领导交办的其他工作。

- 负责仓库物资的接收、验收、分类及存储管理；
- 定期盘点库存，确保账物一致，及时更新库存数据；
- 协助安排货物的出入库流程，保证物流顺畅；
- 维护仓库环境整洁，确保物品存放安全有序。

1、负责公司验证管理工作，制定年度验证计划，审核各项验证方案，确认验证报告。
2、组织监督落实各项验证工作，并结合情况修订验证计划，并协调验证过程中出现的偏差、变更的处理。。
3、制定和修订验证、其他文件管理相关SOP、SMP类文件。
4、负责公司文件体系的完善和管理，熟知实验动物相关标准。
5、负责组织各项培训计划的开展及跟踪落实。
6、负责文件QA，验证、物料QA工作的全面管理工作。
7、协助部门经理工作...

长生生物

1. 体系建设与维护：搭建、完善并有效运行公司医疗器械质量管理体系，确保其严格符合GMP法规及标准要求；定期组织内部审核、管理评审活动，对体系运行中的问题及时整改优化 ，保持体系的持续有效性。
2. 质量管控与监督：统筹产品全流程质量控制，从原材料采购检验、生产过程巡检到成品出厂检测，制定并执行严格的质量检验标准与流程，确保产品质量零缺陷；监督生产现场，及时纠正不符合质量规范的行为，...

中腾生物技术有限公司

1、质量研究与检验
负责细菌性疫苗质量研究和质控方法建立工作，包括细菌性疫苗的批检验项目，中间品、原液、成品扩展研究项目检定；组织完成细菌性疫苗相关分析方法验证和稳定性研究工作。

2、质量管理工作
负责制定细菌性疫苗检验类质量文件；监督QC实验室日常运行，确保检验活动合规高效；参与偏差调查、OOS/OOT分析及CAPA措施制定，推动质量问题闭环管理；配合完成药品GMP检查、注册生产现场检查、客户审计及认证工作。

3、团队建设、培训及跨部门协作
负责细菌性疫苗检测团队建设、培训和发展工作，制定绩效考核方案，提升团队专业能力；组织内部技术培训，宣贯最新法规、行业标准及检验技术动态；联动研发、生产、QA等部门，参与新产品技术转移及工艺优化。
二、对标行业
疫苗行业相关的公司，需要项目经验包括肺炎疫苗、HIB疫苗、流脑疫苗等菌苗QC检验工作。
三、任职要求
专业：微生物学、生物化学、生物技术、药学、化学、基础医学等相关专业。
工作管理要求：3年及以上疫苗行业QC工作经验（可以无管理经验）
能力要求：能熟练使用Office、LIMS等办公及质量管理软件

武汉纳仕通人力资源有限公司

1、药学或中药学2、丰富的药厂管理经验和工作经验

晨日药业(辽宁)有限责任公司

年龄28-40之间，性别不限；药学及相关专业大专以上学历；3年以上药品检验（精密仪器：气相、液相、原子吸收、红外、紫外)等相关工作经验，能够独立完成检验工作；身体健康、性格稳重、责任心强，诚实肯干。五险一金，周末双休，免费食宿及班车，免费培训。

辽宁药联制药有限公司

22-36周岁，大专及以上学历，吃苦耐劳、原则性强，有生产型企业工作经验优先主要是负责站台发货产品的质量检查

桓仁盛美牧业有限公司