中腾生物技术有限公司招聘

1. 体系建设与维护：搭建、完善并有效运行公司医疗器械质量管理体系，确保其严格符合GMP法规及标准要求；定期组织内部审核、管理评审活动，对体系运行中的问题及时整改优化 ，保持体系的持续有效性。
2. 质量管控与监督：统筹产品全流程质量控制，从原材料采购检验、生产过程巡检到成品出厂检测，制定并执行严格的质量检验标准与流程，确保产品质量零缺陷；监督生产现场，及时纠正不符合质量规范的行为，...

1、负责公司财务部的日常管理工作。
2、审核审批财务方面的管理制度及有关规定。
3、保证公司财务会计活动健康运行，总管公司会计、报表、预算工作。
4、负责制定公司利润计划、资本投资、财务规划、销售前景、开支预算或成本标准。
5、制定公司年度财务预算和编制，管控、核算、分析公司成本，降低消耗。
6、向公司管理层提供各项财务报告和财务分析。
7、统筹管理财务部门，建立并不断完善财务部门各项业务工作流程及...

岗位内容：
1. 负责医疗器械生产现场的质量管控和检测，确保产品符合法规、标准和客户要求。
2. 制定和更新生产质量管理制度并推广实施，提高生产线效率和质量水平。
3. 跟进整改生产过程中发现的问题和不合格品，并落实预防措施。
任职要求：
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历；
2. 5年以上医疗器械生产/质量工作经验，在生产质量管控方面有丰富的经验；
3. 熟悉ISO13485质量体系，能够协...

1.负责管辖区域内设备日常开关，巡检，做好参数记录。
2.根据设备管理要求，定期对管辖内设备进行易损件更换。
3.严格执行工艺要求，参与特殊设备操作。
4.负责车间物料领退与成品入库。
5.完成领导要求办理额其他工作。
6.可以接受夜班7.车间工作统筹安排

1、负责企业产品市场营销管理工作2、负责公司相关产品全国范围内推广、宣传、销售工作。
3、管理挖掘客户资源，发展及维护客户渠道。
4、对团队进行销售培训及管理，关注每个人的拜访记录及成绩。
5、制定年度预算，市场营销方案、价格体系等。
6、进行市场调研，为公司产品改进提供市场信息。
任职要求：
1、五年以上全国三终端市场销售总监工作经历；
2、大专以上学历，有医疗器械行业工作经验五年以上；
3、年龄35-45岁之...

岗位内容：
1、制定全年注册路线，主导产品注册策略、评价路径及年度注册预算及资源分配；
2、审核所有申报资料（技术文档/临床评价/检测报告），确保符合目标市场法规；
3、建立注册质量管理体系，主导注册流程SOP编写；
4、判断存在重大合规缺陷的注册项目（如临床数据不可溯源），主导注册退审根本原因分析（RCA），建立注册风险预警机制；
5、组织评审会议，协调质量、研发、生产等部门，确保体系或注册（延续、变更）...

1.负责公司外科敷料、止血粉等一系列院线产品的渠道开发和维护。
2.能独立开发渠道客户，熟悉医疗器械（耗材）行业的招商流程。
3.制定客户拜访计划，了解客户需求并及时汇报拜访的进度，达成所负责区域的招商回款任务。
4.掌握市场动态，能完成市场调研，竞品动态等，并配合完成全国作战地图的填写。
5.完成领导交办的其他任务。
任职资格：
1.专科学历以上，医学背景优先，3年以上外科或骨科或妇科领...

1.负责公司外科敷料、止血粉等一系列院线产品的渠道开发和维护。
2.能独立开发渠道客户，熟悉医疗器械（耗材）行业的招商流程。
3.制定客户拜访计划，了解客户需求并及时汇报拜访的进度，达成所负责区域的招商回款任务。
4.掌握市场动态，能完成市场调研，竞品动态等，并配合完成全国作战地图的填写。
5.完成领导交办的其他任务。
任职资格：
1.专科学历以上，医学背景优先，3年以上外科或骨科或妇科领...

1. 日常检测：负责微生物实验员的日常检测，包括原辅料、包装材料、中间产品、成品及稳定性考察样品的微生物限度检验。熟练掌握并执行微生物检验技术，确保分析检验结果的真实性和准确性。
2. 无菌检测：进行微生物无菌检测，确保产品符合无菌要求。
3. 工艺用水检测：定期进行工艺用水的微生物检测，如纯化水的检测，并及时出具检验报告。
4. 方法验证与环境监测：负责微生物检验方法的验证，包括验证方案的...

1、负责企业全国外科产品市场营销管理工作
2、负责公司相关产品全国范围内推广、宣传、销售工作。
3、管理挖掘客户资源，发展及维护客户渠道。
4、对团队进行销售培训及管理，关注每个人的拜访记录及成绩。
5、制定年度预算，市场营销方案、价格体系等。
任职要求：
1、三年以上全国市场销售总监工作经历，涉及止血、骨科、心外等相关产品；
2、大专以上学历，有医疗器械行业工作经验五年以上；
3、年龄...

1、负责公司验证管理工作，制定年度验证计划，审核各项验证方案，确认验证报告。
2、组织监督落实各项验证工作，并结合情况修订验证计划，并协调验证过程中出现的偏差、变更的处理。。
3、制定和修订验证、其他文件管理相关SOP、SMP类文件。
4、负责公司文件体系的完善和管理，熟知实验动物相关标准。
5、负责组织各项培训计划的开展及跟踪落实。
6、负责文件QA，验证、物料QA工作的全面管理工作。
7、协助部门经理工作...

长生生物

1、质量研究与检验
负责细菌性疫苗质量研究和质控方法建立工作，包括细菌性疫苗的批检验项目，中间品、原液、成品扩展研究项目检定；组织完成细菌性疫苗相关分析方法验证和稳定性研究工作。

2、质量管理工作
负责制定细菌性疫苗检验类质量文件；监督QC实验室日常运行，确保检验活动合规高效；参与偏差调查、OOS/OOT分析及CAPA措施制定，推动质量问题闭环管理；配合完成药品GMP检查、注册生产现场检查、客户审计及认证工作。

3、团队建设、培训及跨部门协作
负责细菌性疫苗检测团队建设、培训和发展工作，制定绩效考核方案，提升团队专业能力；组织内部技术培训，宣贯最新法规、行业标准及检验技术动态；联动研发、生产、QA等部门，参与新产品技术转移及工艺优化。
二、对标行业
疫苗行业相关的公司，需要项目经验包括肺炎疫苗、HIB疫苗、流脑疫苗等菌苗QC检验工作。
三、任职要求
专业：微生物学、生物化学、生物技术、药学、化学、基础医学等相关专业。
工作管理要求：3年及以上疫苗行业QC工作经验（可以无管理经验）
能力要求：能熟练使用Office、LIMS等办公及质量管理软件

武汉纳仕通人力资源有限公司

1、药学或中药学2、丰富的药厂管理经验和工作经验

晨日药业(辽宁)有限责任公司

年龄28-40之间，性别不限；药学及相关专业大专以上学历；3年以上药品检验（精密仪器：气相、液相、原子吸收、红外、紫外)等相关工作经验，能够独立完成检验工作；身体健康、性格稳重、责任心强，诚实肯干。五险一金，周末双休，免费食宿及班车，免费培训。

辽宁药联制药有限公司

22-36周岁，大专及以上学历，吃苦耐劳、原则性强，有生产型企业工作经验优先主要是负责站台发货产品的质量检查

桓仁盛美牧业有限公司

在QA主任的领导下，进行如下工作：1 负责物料的审核和放行、生产过程的质量监控及放行、成品的审核放行。2 负责生产指令（批生产指令、倒包装指令、批包装指令、瓶装油包装指令）的审核工作。
3.对生产过程进行质量监控。
4.负责生产过程中重点工序的物料平衡审核。
5.负责中间产品生产过程的监控、审核、放行、流转。
6..协助质量部长，负责公司管理体系建设，公司各项与质量体系有关的认证工作和相关的换证...

辽宁晟麦实业股份有限公司