四川新斯顿制药股份有限公司

四川新斯顿制药股份有限公司系国家高新技术制药企业，坐落于风景秀丽的成都。公司秉持“服务大众健康，提高生命质量”的愿景，以“诚信、务实、创新、高效”为企业精神，致力于“高科技、高起点，为社会提供高效安全的药品和优质的服务”，以挖掘祖国传统天然药物为根基，以中药现代化为目标，坚持中西药并举，积极拓展生物制品、保健品及药品经营领域。新斯顿制药具备现代化的生产条件，生产基地占地60亩，一期建筑面积4700平方米，按照GMP标准建设了口服液（合剂）、胶囊剂、片剂、颗粒剂生产线，年生产能力包括5000万粒胶囊、1亿片片剂、6000万袋颗粒剂和2500万支口服液。公司严格遵循GMP规范管理生产，拥有先进的检测控制技术，确保产品质量稳定可靠。采用薄层色谱和薄层色谱扫描技术对产品进行精确分离与鉴别，完成TLC测试分析；运用分光光度分析技术对样品有效部位和成分进行科学含量测定；利用气相色谱技术实现定向定量分析，保障每批次产品质量可靠、含量精准。新斯顿制药坚持以市场为导向、科技为依托、质量为生命、客户为中心、效益为目标，大力开拓国内市场，现已构建完善的营销网络，市场占有率持续增长。同时，公司与全国医疗机构、商业企业和各地销售代理商开展广泛合作，提供全面优质的售前、售中和售后服务。“服务大众健康，提高生命质量”不仅是公司的愿景，更是其神圣使命与不懈追求。新斯顿人将秉承“诚信、务实、创新、高效”的精神，以人为本组建精英团队，以科学发展观打造长青企业，竭力为社会大众提供优质高效的药品和服务，注重速度、质量、结构、效益协调发展，力求企业效益与社会效益和谐统一。新斯顿制药曾获多项荣誉：1998年被评为成都市卫生局“药品生产质量优秀企业”，同年“红霖”牌四物合剂获国家中药保护品种称号；1999年再次荣获成都市卫生局“药品生产质量优秀企业”称号，并被国家药典委员会指定为中国药典2000版四物合剂研究单位参与起草工作，该产品于2000年收录入药典；2003年被四川省科技厅认定为高新技术企业；2004年2月通过国家药品GMP认证，同年10月通过国家首批保健食品GMP认证。这些荣誉不仅彰显了新斯顿制药的努力成果，更见证了创业过程中的艰辛与辉煌成就。如今，新斯顿制药正从成都启航，承载希望与梦想，向着更加美好的未来奋勇前行！