重庆IPQC检验员
IPQC检验员是指在生产过程中进行过程控制和质量检验工作的专业人员。他们负责监督生产线上的产品质量，确保产品符合标准和规定要求。IPQC检验员必须具备丰富的检测知识和技能，能够准确使用各种检测设备和工具，对产品的外观、尺寸、材料、性能等进行检验并记录相关数据。此外，他们也需要及时发现生产过程中可能存在的质量问题，并提出解决方案，确保产品达到客户要求。IPQC检验员需要具备细致认真、责任心强、善于沟通协调等能力，确保生产环境的安全和产品的高质量。最终目的是保证公司产品的合格率和客户满意度。
薪酬概览
平均月薪
¥5800
中位数 ¥6000 ｜ 区间 ¥4600 - ¥6900
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
85.7% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
11
对比上月：岗位新增6
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 8 | 80% |
| 不限经验 | 2 | 20% |
热招职位
临床质量专员1-1.7万·13薪
公司实力
1.中国生物制品头部企业
2.上市企业，员工超过6000人
3.2024年福布斯全球2000强
4.2024年中国企业500强
1. 参与项目质量控制和稽查工作的实施和相关协调沟通；
2. 负责项目质量控制/稽查计划制定、报告撰写和问题整改情况跟进；
3. 参与筹备会议，开展相关培训；
4. 参与部门体系文件撰写和更新、维护；
5. 负责管理质量控制相关资料；
6. 完成领导交办的其他工作。
应聘要求
1. 医学、药学、生物、公共卫生等相关专业本科及以上学历；
2. 有3年及以上的疫苗临床CRA工作经验，有临床试验质量控制和稽查工作经验者优先；
3. 熟悉GCP及相关法律法规，执有GCP证书；
4. 良好的沟通表达能力，能胜任常规的培训工作；
5. 工作认真负责，吃苦耐劳，有团队意识和大局观，具备较强的风险识别能力、问题分析处理能力、沟通协调能力；
6. 能适应全国各地长期出差，对临床试验质量控制领域有长期发展愿景；
7. 良好的英文检索文献能力，熟练运用Office办公软件。
环汇人力:品质主管5000-7000元/月
主要负责：注塑车间制程品质管控、产品外观/尺寸检验管控、处理毛边、色差、变形、气纹等塑胶不良、客诉处理、8D报告、质检团队管理、试模品质跟进要求：有塑胶注塑厂相关经验，熟悉塑胶件检验标准，会异常分析改善，有主管品质工作经验优先，45岁以下
质量检验员（南川）4000-6000元
1、负责组织生产原辅材料、包装材料等的来料检验验收工作，并按时出具检验验收结论，并做好相关的记录；
2、负责产成品抽样和检验工作，并按时出具成品检验报告或出厂检验报告，并做好相关的记录；
3、负责对各车间生产过程进行质量巡查，指导车间质检人员使用检验仪器设备开展质检工作；
4、负责对检验验收档案资料进行分类、整理、保存；
5、负责组织对不合格品进行评审鉴定，并负责监督不合格品的处理过程；
6、负责检验验收相关检验器具的日常保管、保养工作；
7、完成上级交付的其它工作任务。
1、男女不限；
2、专科及以上学历，质量检验等相关专业优先；
3、1年以上食品质量检验工作经验，熟悉食品企业来料检验、过程检验、出厂检验；
4、熟练掌握食品产品及过程质量检验方法及标准，有能力独立开展食品质量检验工作；熟悉食品及相关产品检验各类检测仪器及检测方法。
质量工程师(J10317)7000-12000元
1.负责牵头质量异常、重大质量事故、客户投诉的分析、处置、改善、闭环；
2.负责项目质量先期策划，检测方案策划，质量风险识别；
3.负责检验标准文件编制、下发、培训
4.负责监督现场执行文件情况，并过程审核的实施及闭环跟踪情况；
5.负责检验数据统计、分析、改善；
6.完成上级领导交办的其它工作任务、积极配合相关部门及本部门同事相关工作，及参与现场改善等。
1.大专及以上学历，机械相关专业优先；
2.半导体或航空航天等行业优先；
3.熟悉ISO9001质量管理体系要求；
4.熟悉品质管理7大手法, 丰富的机械加工行业现场品质管理经验；
5.能熟练运用8D、5Why等质量工具；
6.熟练运用办公软件进行统计分析；
7.具备较好的沟通与组织协调能力。
品质工程师5000-10000元
1. 负责摄像头模组、半导体相关元器件的品质标准制定、检验规范编制与执行
2. 主导进料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC）及出货品质管控（OQC）
3. 处理生产制程品质异常，分析不良原因，推动改善并跟踪验证效果
4. 客诉品质问题对接，组织8D改善报告，跟进整改闭环
5. 负责可靠性测试规划与执行，如高低温、振动、跌落、老化、ESD等测试验证
6. 统计品质数据，制作CPK、PPM、良率分析报表，持续优化品质体系
7. 协同研发、生产、采购推进新材料、新工艺的品质验证与导入
地面安全专员4000-6000元
1、组织或参与拟订公司综合安全规章制度、操作规程和综合安全事故应急救援预案；制定或修订公司地面安全生产责任制和安全目标；组织或参与公司安全体系建设。
2、组织或参与公司综合教育和培训，如实记录培训情况；组织或参与公司应急救援演练，提升公司应急处置能力；参与安全事故调查处理，对安全事故提出合理处理意见。
3、组织开展危险源辨识和评估，督促落实重大危险源安全管理措施；检查公司安全运行状况，及时排查安全事故隐患，提出改进建议；制止和纠正违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为；督促落实公司综合安全整改措施。
4、监督落实各部门对相关方的安全管理要求，督促安全协议签订、危险作业审批等；监督危险化学品存储、使用、危废转运等环节合规开展。
5、履行公司交办的其他安全管理职责，确保地面安全管理全面落地。
6、完成领导交办的其他行政工作。
任职要求：
1、本科学历及以上，中文、质量管理、公共安全、消防工程、安全工程管理，民航相关专业优先；
2、1年以上安全岗位工作经验，取得中级消防设施操作员（监控/维保）相关资质优先；
3、熟悉安全生产相关法律法规；掌握安全管理、安全检察知识；
4、熟练使用office办公软件；责任心强、抗压能力高。
先期质量工程师1.1-1.3万·16薪
主要任务和职责
1. 负责新项目的先期质量策划，确保按时提交PMP（原PLUS）各阶段的质量文件并完成相关工作，组织客户PPAP资料的提交并获得客户批准，并上传至QMS系统；
2. 审核新项目的供应商先期质量策划工作，协助ASQE确保供应商按要求递交样件和文件资料并完成QMS系统上传及认可，对供应商进行过程能力审核和零件PPAP认可；
3. 负责新项目的检具开发，完成检具技术标准制定，审核并验收检具设计方案，协助GE确保供应商按时交付，并不断提升供应商的产品质量及供货能力；
4. 及时响应客户的要求，识别客户CSR，规避内部控制过程中潜在的质量风险，确保交付客户合格的产品；
5. 制定并指导测量系统和过程能力分析计划并实施，保证产品质量处于受控状态；
6. 编制新项目阶段产品质量方面的检验和控制文件，指导检验员及质量工程师实施进货检验和成品审核；
7. 负责各类质量问题的收集、分析和解决，确保项目顺利进行，制定并推广新控制方法和检测手段，促进项目阶段质量控制能力的持续提升；
8. 工作能力需满足客户端的特定要求，如：掌握质量五大工具(APQP/PPAP/SPC/MSA/FMEA)；熟悉IATF16949 质量体系标准；熟悉相关产品和工艺；了解过程方法与具备基于风险的思维；
9. 结合业务发展需要，能适应出差，外派，海外支持等安排；
10. 定期进行经验总结分享，优化流程，并不断学习新理念、新知识、新工具，指导和培训其他员工提升专业技能，带领团队成员解决项目质量问题，并同团队成员共同完成项目开发；
11. 承担公司相关IOS文件以及IATF16949/ISO45001/ISO14001标准要求的管理责任，确保IOS文件的有效运行，并不断在部门内完
体系QA5000-8000元
1、负责文件管理、记录的受控、发放与回收；
2、负责编制公司年度培训计划、日常培训管理工作、年度培训总结；
3、负责质量事件管理（偏差、变更、CAPA、投诉召回、风险管理）、自检、药物警戒等；
4、负责各类审计迎审和缺陷项整改回复；
5、负责供应商管理，建立供应商档案，参与组织主要物料供应商审计、编制审计报告；
6、负责编制相关的质量管理文件；
7、负责建立和管理产品质量档案，负责产品年度质量回顾；
8、参与批生产记录、批检验记录审核、产品放行审核协助工作；
9、负责确认与验证，组织与实施；
10、参与质量分析活动，协助召开质量分析会；
11、完成上级交办的其它工作。
任职资格：
1、专科及以上学历，药学等相关专业；
2、有医药行业体系QA工作经验至少2年及以上，有质量管理相关工作经验。
3、熟悉药品生产相关法律法规和药典、GMP等标准规范；熟悉质量管理要素并能有效实施。
4、掌握质量管理工具及手法，了解产品工艺流程和产品标准；
5、具有较强的计划、组织、协调、沟通和执行能力，善于学习和接受新知识；
6、能熟练操作各种办公软件，工作积极主动。
备注：此岗位为欧中电子材料(重庆)有限公司招聘岗位。
质量总监2.5-3.5万
1.制定公司质量战略、计划，并推动在公司内部的实施；
2.全面指导质量系统工作，指导、监督和评估质量管理体系建设与维护、质量法规管理与使用、质量测量与控制、质量风险管理及其管理系统建设的主要过程和结果，保证新产品市场适宜性，保证顾客及其他相关方满意;
3.落实内审、外审工作，确保公司质量管理体系证书持续有效；
4.负责策划和提升公司各个部门的质量管理能力;
5.负责公司各事业部和子公司的质量体系的建设和风险防范;
6.制订质量系统年度战略和目标，并负责执行结果;
7.制订质量系统年度预算并遵照执行;
8.协调质量系统内、外的工作关系;
9.其它工作，其它法规/规章/标准规定的相应职责
1.本科及以上学历，医疗器械、理工科类、质量管理类相关专业；
2.接受过相关专业知识培训，如质量体系培训、器械法规培训；
3.具有医疗器械产品开发、生产、质量管理工作8年以上，担任质量经理5年以上工作经验；
4.熟悉医疗器械质量管理标准，具有ISO9000 、ISO13485质量管理体系内审员以上资格，熟悉医疗器械法规，了解相关体系，熟悉相关行业内的管理模式；
5.有较好的体系文件和检验文件编辑能力；
6.具备优秀的领导能力、沟通能力、分析解决问题能力，严谨、务实、责任心强；
7.有医疗器械厂家质量管理工作经历优先
CCAA 国家注册审核员（兼职 / 全职）1.1-1.3万
岗位名称：CCAA 国家注册审核员（兼职 / 全职）
岗位职责
1. 独立完成 ISO9001/14001/45001/IATF16949 等体系的现场审核、监督及再认证；
2. 编写审核计划、检查表、审核报告，跟进不符合项整改；
3. 遵守 CCAA 及机构要求，保证审核公正规范；
4. 服从项目调度，能按时完成审核任务；
任职要求
1. 持有CCAA 国家注册审核员证书；
2. 能独立审核，有现场审核经验优先；
3. 沟通表达良好，文字功底扎实，原则性强；
4. 能接受出差，时间灵活；
薪资福利
1. 按天结算，多劳多得，待遇优厚
2. 出差食宿交通实报实销
3. 长期稳定项目，不缺单
4. 弹性工作，时间自由
工作地点
常驻【重庆/成都】，全国出差有意向请直接发简历 + 证书，快速安排项目！
模板四：
质量体系工程师8000-10000元
体系落地与维护： 负责公司IATF 16949质量管理体系的运行、维护与持续改进，推动体系要求在各业务部门（尤其是生产车间）的有效落地，确保体系与实际业务深度融合。
标准化作业推进： 深入生产现场，主导或协助车间优化标准化作业流程（SOP），监督工艺纪律的执行，提升现场作业的规范性与符合性。
全过程质量控制： 负责从产品前期开发（无设计责任，侧重过程设计与评审）到量产交付的全过程质量控制，包括新项目质量策划、试制跟进、量产质量监控及售后问题处理。
质量工具应用： 熟练运用APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP等核心质量工具，主导或参与过程审核、产品审核，利用PDCA、8D、QC七大手法等解决现场及客诉质量问题。
问题闭环管理： 组织质量例会和专项整改会议，对内外部质量问题（如客诉、来料异常、制程异常）进行原因分析，制定纠正预防措施并跟踪闭环。
任职要求：
学历专业： 大专及以上学历，机械、车辆工程、材料、质量管理等相关专业优先。
工作经验： 5年以上制造业质量相关工作经验（汽车行业更佳），有IATF 16949体系推行或主导内外审经验者优先。
体系能力： 熟悉IATF 16949标准及五大工具（APQP/PPAP/FMEA/MSA/SPC），具备较强的体系落地能力，能够将体系要求转化为现场的标准化操作。
客户审核对应： 具备客户审核（如潜在供应商审核、年度过程审核、专项审核等）对应经验，熟悉主机厂或大型Tier 1客户的审核流程与要求，能够独立组织迎审准备、现场应对及审核问题整改闭环。
业务能力： 熟悉汽车行业新产品开发流程（APQP）及量产阶段的质量控制方法；具备较强的现场质量问题分析、处理及跨部门协调能力。
工具与素养： 熟练运用8D、鱼骨图、5W2H等质量工具；具备良好的逻辑思维、沟通表达及抗压能力，原则性强，有推动问题解决的决心。
QA专员7000-9000元·13薪
此岗位后期派往合川工厂，包食宿！！
1、负责对受托企业涉及委托产品生产过程进行监控，对发现的缺陷提出整改并对整改情况进行确认；
2、负责监督受托企业涉及委托产品相关GMP文件的实施，确保实际执行与文件规定的一致性；
3、负责监督受托企业涉及委托产品应严格按经批准的产品工艺规程组织生产；
4、负责受托企业生产委托产品批生产指令、批包装指令以及批生产记录.检验记录的审核。
5、参与对受托企业委托产品生产过程中出现的不合格品、偏差、异常情况进行现场确认和调查分析，提出建议采取的措施。
6、负责检查受托企业质量控制部门涉及委托产品的检验数据、图谱等的真实性、准确性、记录的完善性、规范性。
1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历；
2、具备GMP相关知识、产品检验相关知识、药学专业知识、企业管理等方面的知识；
3、具备三年以上从事质量检验/质量管理的实践经验，有委托加工监督经验者优先考虑；
4、GMP管理文件的撰写和执行能力；
5、有较好的工作态度和敬业精神，能适应出差；