郑州临床研究协调员招聘信息

1000-9999人 · 民营企业

(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作

1000-9999人 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理...

1000-9999人 · 合资企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数...

10000人以上 · 民营企业

1、全面统筹临床管理工作，负责项目的临床调研评估和临床研究技术把控，参与公司新产品立项评估...

1000-9999人 · 民营企业

】 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑...

1000-9999人 · 合资企业

协助研究者跟踪受试者定期随访； 7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作； 任职要求：外派临床协调员...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药...

10000人以上 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目...

1000-9999人 · 合资企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

100-499人 · 民营企业

报告与归档 （6）协助项目项目启动会的开展 （7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求： 初级临床协调员...

1000-9999人 · 合资企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

500-999人 · 民营企业

1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项...

500-999人 · 外资企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获...

20-99人 · 民营企业

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

20人以下 · 民营企业

- 协助项目经理完成临床试验的日常协调与管理工作，确保项目按计划推进； - 负责与研究...

500-999人 · 民营企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

1000-9999人 · 民营企业

1. Medical Writer 1) Provide relevant literature r...

100-499人 · 民营企业

1.负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答...

100-499人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等...

1000-9999人 · 民营企业

任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命：参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目...

500-999人 · 民营企业

1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作...

1000-9999人 · 上市企业

完成方案讨论会、数据审核会、中期分析会等； 6、其他支持性工作：完成区域领导交办的，所在区域开展的临床研究相关工作...

20-99人 · 民营企业

技能要求： 1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

20人以下 · 民营企业

1.根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 2.协助完成临...

100-499人 · 民营企业

协助开展受试者筛选、入组等医院临床实施相关工作； 3.负责试验标本的采集、处理、保存及运送； 4.完成临床研究药物的接收...

100-499人 · 民营企业

协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还...

500-999人 · 民营企业

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作...