苏州药品研发招聘信息
共找到 8035 个相关职位
药品研发专家/资深研究员 (职位编号：04721052)
1.5-3万100-499人 · 上市企业
负责进行药品研发项目技术可行性研究，信息调研，制定产品开发方案； 3...
药品研发专员
7000-10000元100-499人 · 民营企业
研发立项与实验实施负责新兽药文献调研、可行性分析与实验方案设计；主导药物合成、提取纯化及剂型研发（散剂...
立项经理
2-3万100-499人 · 国有企业
1、负责制定集团品种年度立项项目目标、负责研发项目立项，对立项项目进行管理； 2、紧跟全球药品研发进展...
研发质量经理
1.5-2万500-999人 · 民营企业
2、具备五年以上药品研发和生产的质量管理相关经验，以及3年以上研发质量部门管理经验...
制剂经理
1.6-3万20-99人 · 民营企业
独立或带领团队完成5个以上外用药品研发项目注册申报，有成功案例优先； 3、熟悉国内药品注册法规、ICH...
研发质量经理
1.5-2万1000-9999人 · 民营企业
负责建立、实施和持续改进药品研发质量体系，确保其持续符合国内外相关法规（如 FDA、EMA、NMPA...
QA体系组长
1-1.5万20-99人 · 民营企业
熟悉药品研发、申报、现场检查、上市后监管等药品全生命周期质量管理流程; 熟练使用office及数据处理等软件的使用...
制剂工程师
8千-1.3万100-499人 · 民营企业
1、药物制剂、制药工程、药学专业本科及以上学历，2-3年制剂研发工作经验； 2、熟悉药品研发流程...
制剂主管/高级研究员 (职位编号：1)
1.5-2万20-99人 · 合资企业
7、领导安排的其他工作 任职要求： 1、药品研发3年以上经验； 2、需药企吸入（含冻干）、滴眼液相关研发经验...
国际药品注册专员（药学）
1-1.5万·13薪20人以下 · 外资企业
作为项目负责人，组织并实施中美注册资料的收集、整理、审核和递交等全流程工作，为药品研发全过程提供法规支持...
国际药品注册专员
1-1.5万·13薪20人以下 · 外资企业
作为项目负责人，组织并实施中美注册资料的收集、整理、审核和递交等全流程工作，为药品研发全过程提供法规支持...
制剂主管/组长
1.2-2万20-99人 · 民营企业
独立或带领团队完成1个以上国内药品研发项目注册申报，有成功案例优先； 3、熟悉国内药品注册法规、ICH...
药物分析项目主管
1.5-2万100-499人 · 民营企业
1、药物分析、药学等相关专业，本科6年以上，硕士3年以上原料药制剂项目分析经验； 2、掌握药品研发及申报流程...
CMC注册高级专员 (MJ008886)
1-1.5万10000人以上 · 民营企业
工作经验：具有多肽药品研发或者注册工作经验优先； 具有一定的海外新药实战经验优先...
QA主管/经理（BASE：宜兴）
1.5-1.8万20-99人 · 外资企业
统筹药品研发至售后全生命周期质量保证，指导和督促现场开展生产过程现场监控等工作，确保符合GMP 规范...
QC分析技术工程师 II / I(J22535)
9千-1.4万·14薪1000-9999人 · 上市企业
至少包括中国GMP、美国cGMP、欧盟GMP等主流法规； 工作经验：有GMP QC或分析实验室工作经验，有药品研发经验...
制剂经理
2-3万·15薪20-99人 · 民营企业
（有3-5个完整仿制药固体制剂的成功研发经验）； 2 掌握药品制剂研发、车间生产等方面的专业知识，熟悉药政法规...
分析研究员(J10253)
1.2-2万500-999人 · 上市企业
等技术，建立多肽纯度、含量、有关物质（如降解产物、合成杂质）、高分子杂质的检测方法，满足药品研发各阶段...
类器官技术负责人(J25159)
3.2-4.5万1000-9999人 · 上市企业
合规与质量管控：确保类器官平台的运营符合国家药品研发相关法规要求及公司质量体系标准，保障实验数据的真实性...
HRBP专员
7千-1万·13薪10000人以上 · 上市企业
1、统招本科及以上学历，2年以上医药企业生产或研发系统人力资源工作经验，至少有1年以上药品生产或研发人才招聘经验...
QA负责人 (职位编号：6)
2.5-3.5万20人以下 · 民营企业
研发的质量管理体系，并进行有效监控,确保其高效运作； 6、制定质量系统年度工作计划，督导GMP认证...
质量管理总监 (职位编号：6)
2.5-3.5万20-99人 · 民营企业
研发的质量管理体系，并进行有效监控,确保其高效运作； 6、制定质量系统年度工作计划，督导GMP认证...
药品注册主管
面议100-499人 · 民营企业
职位职责： 1、负责药品注册申报工作：申报资料的撰写、整理、递交等2、相关注册资料翻译和整理； 3、跟踪项目研发及申报进度...
医院药品采购
9千-1.8万20-99人 · 民营企业
1、大专以上学历，药品开发经历5年以上者优先； 2、熟知医药行业各项法律法规，及各类药品信息和政策...
无菌药品生产员
6-9千20-99人 · 外资企业
参与研发进行新产品的技术对接，做好生产工艺交接； 3.配合质量进行本岗位的偏差调查、变更控制、CAPA...
药品注册专员
7千-1万20-99人 · 民营企业
以保证项目注册的进度和质量达到预期； 3、负责项目注册信息调研，相关药品及文献检索、翻译等工作...
海外药品注册
1-1.8万500-999人 · 民营企业
药物化学或相关专业； 2、3年及以上CDE、FDA或CE注册经验，熟悉产品上市区域的法律法规要求； 3、了解药品或药用辅料开发流程与质量管理体系...