上海临床协调员招聘信息

100-499人 · 民营企业

报告与归档 （6）协助项目项目启动会的开展 （7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求： 初级临床协调员...

1000-9999人 · 民营企业

临床协调员CRC-JD一、岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交...

1000-9999人 · 民营企业

25届同学若要应聘，请投递2025届-临床协调员-上海，谢谢！！！...

100-499人 · 民营企业

4、熟悉临床工作相关标准、法规； 5、能协助项目经理对项目及各阶段进行规划，并评估风险； 6...

20人以下 · 国有企业

2．一年以上临床试验项目经验。 3．熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识...

500-999人 · 民营企业

2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。 3、英语四...

100-499人 · 民营企业

协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集...

10000人以上 · 合资企业

协助研究者完成临床试验的其他相关工作...

100-499人 · 民营企业

SOCRA/ACRP认证（如CCRC、ACRP-CP）或GCP证书的 2、从事过干细胞或者免疫细胞方向临床的优先...

500-999人 · 外资企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

民营企业

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作...

20-99人 · 民营企业

3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管...

20人以下 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3...

20-99人 · 民营企业

协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档； 3...

1000-9999人 · 民营企业

协助项目负责医生完成方案的各项流程操作2.熟悉GCP，ICHGCP的相关内容3.有一定的抗压能力，耐心细心，积极向上4.有一定的临床相关经验...

500-999人 · 民营企业

1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容...

10000人以上 · 上市企业

6、 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头）并记录； 7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作...

500-999人 · 外资企业

* Knowledge of the protocols and through knowledge...

500-999人 · 民营企业

1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、 根据GCP和研究方案要求，协助研究...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备...

合资企业

1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作...

1000-9999人 · 民营企业

要求： 1、大专及以上学历，医药相关专业； 2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作...

1000-9999人 · 民营企业

要求： 1、大专及以上学历，医药相关专业，有一年及以上肿瘤项目经验； 2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作...

500-999人 · 民营企业

要求： 1、大专及以上学历，医药相关专业； 2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作； 3...

500-999人 · 民营企业

1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求，负责临床项目启动阶段的项目启动工作...

1000-9999人 · 民营企业

1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药...

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交...