南昌药品验收员招聘信息

20-99人 · 民营企业

1.负责药品质量检验和控制； 2.参与制定质量管理体系文件； 3.进行质量调查，处理质量问题； 4.配合其他部门完成质量相关工作...

100-499人 · 民营企业

1.根据相关验收规定对采购的药品进行质量验收，及时做好药品入库验收记录，指导并监督药品采购...

10000人以上 · 民营企业

1.负责药品的验收工作，确保药品质量符合规定标准2.协助处理药品验收过程中出现的问题，保证验收流程的顺利进行...

20-99人 · 民营企业

负责药品的验收、入库、存储、保管、出库等环节的管理，确保药品的质量和安全，严格执行药品存储的相关规定...

1000-9999人 · 国有企业

- 负责药品的验收、保管、调配及发放工作，确保药品质量与安全； - 协助药师完成处方审核与用药指导...

1000-9999人 · 国有企业

- 负责药品的验收、保管、调配及发放工作，确保药品质量与安全； - 协助药师完成处方审核与用药指导...

1000-9999人 · 国有企业

1.按照分工，负责药品的调剂，入库，出库，记录验收等工作 2.中药代煎工作 3.协助药师进行药品的验收...

1000-9999人 · 民营企业

1、负责药房药品的陈列、保管、养护工作 2、负责药品出入库及验收、补货、退货、防损等日常营业工作...

100-499人 · 国有企业

1、组织对物料到货进行检查验收，视频拍摄记录，验收合格的物料进行取样并送检实验室，对验收不合格物料跟进退货并做好记录归档...

10000人以上 · 民营企业

工作认真负责，能吃苦耐劳，具备较强学习总结能力5.了解治具及图纸常见验收问题，结合检验手法...

20-99人 · 民营企业

1、负责收医疗器械经营相关的验收质检工作； 2、其他应当由验收人员履行的职责...

20-99人 · 民营企业

3、熟悉药品相关法规及药品注册流程； 4、能够承受一定的...

1000-9999人 · 民营企业

1、负责公司采购工作，包括：询价、比价、签定采购合同、验收、评估及反馈汇总工作； 2、调查...

1000-9999人 · 上市企业

质量管理相关经验; 4、熟悉药企GMP要求和药品变更等国家药品法规，有一定的政府职能部门沟通、协调...

100-499人 · 民营企业

2、负责药品注册管理工作，建立产品质量档案并维护药品注册信息管理系统，包含药品注册申报材料的归档、药品注册许可证的登记和更新等...

20-99人 · 合资企业

- 根据GMP规范及生产工艺流程进行药品的生产操作； - 对生产设备进行日常维护，确保设备处于良好的运行状态...

20-99人 · 民营企业

具备一定的药品注册相关工作经验，熟悉国家药品审评政策和流程；熟...

20-99人 · 民营企业

具备一定的药品注册相关工作经验，熟悉国家药品审评政策和流程；熟悉新药...

20人以下 · 民营企业

1、负责公司药品的采购工作； 2、负责供应商的开发、洽谈和评审，产品采购价格的洽谈、议价、比价； 3...

20-99人 · 民营企业

全大专以上学历，3年以上药品采购工作经验； 2. 熟悉采购流程和供应链管理，了解市场行情； 3...

100-499人 · 国有企业

岗位名称：药品生产现场QA 1人 岗位职责： 1.负责车间生产全过程的质量监督工作； 2.负责批记录审核...

100-499人 · 民营企业

了解国家药品注册法规和指南； 4.具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力；有较好的英语、汉语水平和语言表达能力...

10000人以上 · 民营企业

1、根据生产指令，完成药品配制、灌封相关生产工作； 2、严格遵守标准操作规程，确保生产过程符合...

1000-9999人 · 上市企业

1、办理《药品、器械、GSP、保健食品、食品》等证件；2对各门店进行 GSP指导，对各门店 GSP...

100-499人 · 合资企业

药学、中药学、制药工程等相关专业毕业；有2年以上工作经验者可放宽至大专学历。岗位职责： 1...

1000-9999人 · 上市企业

1、 负责拟订、修订公司生产、技术各项管理制度、工作流程、实施细则，经批准后执行2、 负责建立和完善...

1000-9999人 · 民营企业

1、大专及以上学历，熟悉药品管理法、药品GSP等相关法律法规 2、有从事药品、医疗器械...

1000-9999人 · 民营企业

1、大专及以上学历，持执业药师证，熟悉药品管理法、药品GSP等相关法律法规 2、有从事药品...

20-99人 · 民营企业

制定药品生产流程及质量标准。 2.负责B证资格审查3.负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录...

20-99人 · 民营企业

4、监督质量分析是文件资料的合规性，审核药品注册相关技术资料的合规性； 5、参与实验室设备和计量...