合肥临床协调员招聘信息

1000-9999人 · 民营企业

有一定的临床协调员经验，并了解临床试验的流程和要求。 2...

500-999人 · 民营企业

1、临床医学、护理学、药学等医护相关专业，本科及以上学历； 2、1年以上临床协调员或临研岗位经验优先...

100-499人 · 民营企业

报告与归档 （6）协助项目项目启动会的开展 （7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求： 初级临床协调员...

1000-9999人 · 民营企业

将临床资料数据输入临床试验系统(英文操作系统)...

500-999人 · 民营企业

协调公司与临床科室的问题沟通； 2. 协助研究者进行项目伦理申报、研究协议签署等； 3...

500-999人 · 民营企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

1000-9999人 · 民营企业

职位JD：慢病方向职位描述1、根据各项目季度入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表...

1000-9999人 · 民营企业

协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2...

20-99人 · 民营企业

3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和...

1000-9999人 · 民营企业

协助执行I期至IV期临床试验的组织与实施，协助中心科室及机构协调管理工作； 2...

1000-9999人 · 民营企业

协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室 或IRB/IEC递交文件、物资管理、监查访视准备及文件归档...

20-99人 · 民营企业

3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、数据管理：完成EDC系统的临床试验数据的录入...

20-99人 · 民营企业

（跑中心安徽医科大学第一附属医院绩溪路和高新院区）1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构...

1000-9999人 · 民营企业

要求： 1、大专及以上学历，医药相关专业； 2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作； 3...

10000人以上 · 民营企业

协助研究者完成临床试验的其他相关工作...

10000人以上 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 ： 1. 协助研究者完成伦理资料...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验...

100-499人 · 民营企业

1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案...

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药...

100-499人 · 民营企业

1.负责临床试验项目的资料收集、整理与归档管理； 2.协助开展受试者筛选、入组等医院临床实施相关工作...

500-999人 · 民营企业

2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。 3、英语四级以上...

1000-9999人 · 民营企业

等相关安全报告； 4、在研究者授权下协助研究者录入EDC及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 5、协助完成临床试验项目...

10000人以上 · 上市企业

一、岗位简介CRC是指经主要研究者授权，在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者...

1000-9999人 · 民营企业

协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室 或IRB/IEC递交文件、物资管理、监查访视准备及文件归档...

100-499人 · 民营企业

1．协助完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作，促进研究中心启动； 2. 协助研究者完...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药...

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理...

10000人以上 · 民营企业

协助寻找患者，完成患者临床试验入组工作

1000-9999人 · 民营企业

整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理...