德阳QA招聘信息

20人以下 · 民营企业

负责工厂QA系统文件制定及修订、QA流程的实施及督导、协助QC完成部分检测任务...

100-499人 · 民营企业

对生产现场进行质量把控,有QA工作经验者优先，能适应倒班制工作，学习能力强 ，责任心强...

20-99人 · 民营企业

1：熟悉Gmp规范，在药厂5年以上QA文件，档案，现场，仓库管理经验...

100-499人 · 民营企业

审核生产系统的质量文件，管理清洁验证和设备验证项目，确保生产设备和环境的清洁度符合规定标准 5.参与制定和修订QA...

20-99人 · 民营企业

药学，化学专业本科及以上学历； 2. 3年以上QA体系工作经验； 3...

500-999人 · 民营企业

1、 负责领导公司QA部门的全面工作； 2、负责对原辅料、包装材料、中间体的放行，对成品进行放行审核...

100-499人 · 民营企业

2.至少8年GMP制药企业工作经验，其中至少4年QC岗位经验，2年QA经验...

500-999人 · 民营企业

确保产品质量符合标准，生产过程符合标准，并持续改进质量体系，以确保公司产品的质量和客户满意...

500-999人 · 民营企业

质量体系建设经验充足及完善，专业知识扎实，了解医药、制药、化工等行业相关法规； 3、具备生产现场QA...

100-499人 · 民营企业

1.负责新工厂的质量体系搭建，团队的建设和后备团队的培养； 2.参与技术转移工作，包括技...

100-499人 · 民营企业

1.负责新工厂的质量体系搭建，团队的建设和后备团队的培养； 2.参与技术转移工作，包括技...

100-499人 · 民营企业

1、负责文件、记录的管理，包括合规审核、生效、分发、归档等。 2、参与编写、审核质量管理...

500-999人 · 上市企业

1、监控药品生产全过程，协助处理生产过程中出现的异常2、按GMP及公司相关管理文件，撰写产品年度回顾...

500-999人 · 民营企业

负责各工序报废判定及录入；应聘要求： 1、高中及以上学历，25~40岁 2、具备较强的协调沟通能力 ...

100-499人 · 民营企业

1、确保质量体系正常运行 2、熟悉制药企业GMP知识、药品质量管理规范 3、熟悉制药企业...

100-499人 · 民营企业

上班时间，早8:30至下午5:30中午休息一个半小时，双休。转正后，五险一金。季度末发放季度奖。年度...

500-999人 · 民营企业

1、在化工或者医药行业有 5年及以上质量体系建设、实施经验，并有培养团队的经验，不断提高...

500-999人 · 民营企业

1、质量保证体系的建立和维护：做好质量保证工作，审核并不断完善公司GMP文件系统，确保质...

1000-9999人 · 民营企业

薪资福利：5-6K（包工作餐、提供住宿） 工作职责： 1、在品管部负责人的指导下，负责产品质量的现场...

1000-9999人 · 民营企业

1、药学或相关专业； 2、熟练基础的办公软件； 3、对数字敏感，能及时发现异常数据。 岗...

100-499人 · 民营企业

教育背景、工作经验（优秀者可放宽）： 本科及以上 制药类/化工类/质量管理类等相关专业 中级职称或同...

100-499人 · 民营企业

主要职责： -对实验室现场进行定期巡查，监督，督查现场实验与SOP的一致性及记录。 -负责实验室系统...

100-499人 · 民营企业

1、负责文件、记录的管理，包括合规审核、生效、分发、归档等。 2、参与编写、审核质量管理...

100-499人 · 民营企业

1、负责文件、记录的管理，包括合规审核、生效、分发、归档等。 2、参与编写、审核质量管理...

100-499人 · 民营企业

主要职责： 1.负责制订年度验证总计划和年度验证总结，确保公用系统、生产设备、工艺验证、计算机化系统...

100-499人 · 民营企业

1. 验证管理文件起草，修订 2. 验证方案和报告的审核 3. 验证计划的制定及跟踪 4. 验证体系...

1000-9999人 · 民营企业

1、20-35岁。 2、大专及以上学历，药学相关专业优先。 3、能熟练操作电脑办公软件。...

100-499人 · 民营企业

① 质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件；② 公司偏差、变更、CAPA...

100-499人 · 民营企业

1、参与公司质量体系搭建，包括但不限于体系文件的编制、修订
（1）根据相关...

20-99人 · 民营企业

- 参与所有与质量有关的事务，审核公司所有与质量有关的文件； - 在产品放行前，完成关...