常州医疗器械注册招聘信息

100-499人 · 民营企业

2、能独立编写注册资料； 3、熟悉医疗器械相关法律法规和注册流程，有二类、三类医疗器械产品国内外注册和首次注册经验...

500-999人 · 民营企业

1，注册申报管理：制定二三类医疗器械注册计划，整理并提交注册资料，跟踪注册进程，确保产品符合法规要求...

20-99人 · 民营企业

相关经验技能： 1、三年及以上医疗器械注册工作经验 2、做过三类医美类产...

20人以下 · 民营企业

一年及以上二类、三类有源医疗器械产品注册工作经验者优先；
3...

100-499人 · 民营企业

2、能独立编写注册资料； 3、熟悉医疗器械相关法律法规和注册流程，有二类、三类医疗器械产品国内外注册和首次注册经验...

500-999人 · 民营企业

与检测机构合作，安排产品测试并跟进测试进度，确保测试报告符合注册要求 4、注册流程管理：负责医疗器械的注册申请...

20-99人 · 民营企业

负责医疗器械产品注册资料的收集、整理、编写、申报及产品注册变更工作，包括产品技术要求，产品送检等资料...

20-99人 · 民营企业

三类有源医疗器械产品注册，能编制不免临床产品的同品种临床评价资料 3、熟悉9706的新标检测，能指导企业按照新标...

20-99人 · 民营企业

4、三年以上医疗器械国际注册和体系相关工作经验。 5、有独立完成过有源产品国际注册过程者优先...

20-99人 · 民营企业

1、在法规部负责人领导下，负责各类医疗器械产品的注册工作...

100-499人 · 民营企业

1、负责公司有源类医疗器械产品注册 2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验...

100-499人 · 民营企业

1、负责产品国外注册文件的编写、审核及注册进度跟进； 2、注册样品典型性型号确定及送检工作及检测进度跟进...

20-99人 · 民营企业

1、协助项目主管建立质量管理体系文件；2、协助项目主管客户修改记录。 要求1、有源、机电、...

20-99人 · 民营企业

理工科（机械、电子、机电一体化或医疗器械相关专业）优先，大专及以上学历； 2...

20人以下 · 民营企业

负责产品注册过程中的检测、注册文件编写和注册申报工作； 2...

20-99人 · 民营企业

1、负责组织编写、修改产品注册标准 2、负责注册代理服务中各类申请的起草、上交和领取回执等工作 3...

20-99人 · 民营企业

1、负责协助工程师完成医疗器械产品在国内的注册事宜； 2、按照相关法律法规及标准的要求，协助工程师起草产品标准...

20-99人 · 民营企业

理工科（机械、电子、机电一体化或医疗器械相关专业）优先，大专及以上学历； 2...

20人以下 · 民营企业

负责产品注册过程中的检测、注册文件编写和注册申报工作； 2...

20人以下 · 民营企业

体系经验者优先；l 熟悉掌握《医疗器械分类目录》、《注册指导原则》及医疗器械注册相关法规和要求；l 有较强的沟通能力...

20-99人 · 民营企业

1、负责二类有源医疗器械注册检测的办理，及跟踪注册检测进度； 2、负责医疗器械产品注册材料的编写...

20-99人 · 民营企业

l 熟悉掌握《医疗器械分类目录》、《注册指导原则》及医疗器械注册相关法规和要求； l 有较强的沟通能力...

100-499人 · 民营企业

3、有医疗器械注册经验者优先；"...

20-99人 · 民营企业

3、熟悉国家医疗器械注册相关法规、条例及注册流程，具有编写申报资料及审核能力 4、有二类无源器械送检注册工作经验优先...

20-99人 · 民营企业

执行公司医疗器械注册相关业务及日常管理工作，认真细致地处理各种问题，推进项目快速落地； 2...

1000-9999人 · 合资企业

2.协同配合质量、工程、注册等部门，提供产品结构相关的技术资料，确保产品符合医疗器械注册要求及相关行业标准...

500-999人 · 外资企业

负责医疗器械注册、质量管理体系（ISO 13485）合规性支持及审核准备。 5...

20-99人 · 民营企业

有源医疗器械产品质量管理或流程控制经验，同时具备有源和无菌器械质量管理要求者优先； 4、具有医疗器械注册申报工作经验优先...

500-999人 · 上市企业

熟悉医疗器械行业的风险管理（如ISO 14971）。 有参与医疗器械注册或认证项目的经验...

20-99人 · 民营企业

解决新产品在生产过程中的工艺难题 5、编制、导入PDM中的BOM 6、新建、维护PDM物料数据 7、编制注册医疗器械用工艺文件...