南京思辰医学科技有限公司招聘

1、制定产品注册策略和编制产品注册计划表
...

项目：器械类医美项目
中心：江南大学附属医院南院区
岗位要求：CRC项目全流程经验
职责：完成crc...

1、查阅文献、结合专业学科知识解答各类临床试验中的医学问题;

2、根据已有操作规程及...

1.协助总经理/董事长处理公司管理事务，确保流程顺畅；
2.参与组织重要会议及谈...

1、根据NMPA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理...

IVD项目。
岗位职责:

1、Ivd项目经验2年以上，熟悉监察全流程。

产品上市前临床试验方案设计及撰写等
试验过程中情况分析
同品种临床评价资料撰写

临床医学方案设计及撰写
同品种资料撰写

生物医学工程、电子、电气、生物、医药等相关专业本科及以上学历；两年以上医疗器械产品注册工作经验，熟悉...

大学本科以上学历，英语四级以上水平，良好的听说读写能力，医学、药学、英语或相关专业毕业，男女不限；熟...

- 负责公司产品的市场调研，了解竞品情况及市场趋势，为产品策略提供依据。
- 与医美行...

常州泰美瑞生物科技有限公司

1.为公司所有产品提供医学支持；

2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径...

深圳惠泰医疗器械股份有限公司

1.负责公司临床试验的项目管理工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作规程和临...

远大赛威信生命科学(杭州)有限公司

1、负责临床研究全流程中医学相关工作。负责临床试验方案、知情同意书、总结报告、申报资料临床部...

扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司

1、配合公司立项需求，开展临床调研，撰写方案摘要、方案设计要点、医学评估表、临床试验开展...

深圳奥祺生物医药有限公司

1、 项目背景调研的开展；

2、 撰写或协助撰写或修订项目相关的医学文案，包括试验方案、知情同意书...

南京华威医药科技集团有限公司