长春质量QA招聘信息

100-499人 · 民营企业

及任职要求： 1、独立编写、修订质量文件，调查处理生产过程中的偏差； 2、管理质量部文件记录...

100-499人 · 民营企业

1.负责产品的日常监督，保证其符合GMP要求； 2.负责产品的变更、偏差、不合格管理； 3....

100-499人 · 民营企业

熟悉药品生产质量管理规范（GMP）及相关...

20人以下 · 民营企业

1、包装2人、分装1人、有毒区1人、无毒区1人； 2、现场监控管理、取样、清场合格证的发...

20-99人 · 民营企业

1、负责全厂的质量管理工作,主要职能是有关产品质量的监督和跟踪； 2、组织监督检查工艺规程及...

100-499人 · 民营企业

1.负责部门QA工作管理2.推进GMP工作3.保证公司的质量工作正常运行4.协助质量负责人交代工作和对下属的指导...

20-99人 · 民营企业

1、有药厂或医疗器械企业文件QA工作经验...

100-499人 · 民营企业

1.在QA主管的领导下，在车间进行质量监督工作...

100-499人 · 民营企业

拥有2年以上质量管理相关工作经验，具备现场QA或生产管理经验者优先。熟悉医疗器械法...

100-499人 · 民营企业

QA工作经验或生产管理工作经验的人员优先...

100-499人 · 民营企业

1、负责QA管理工作，日常管理及现场监控...

20-99人 · 合资企业

1、本科及以上学历，药学相关专业； 2、有制药企业QA或验证三年以上工作经验，熟悉验证流程...

100-499人 · 民营企业

负责质量部QA文件管理工作、审核记录、包装现场监控...

500-999人 · 民营企业

1、药学相关专业，全日制本科及以上学历，CET-4级以上； 2、1年以上研发或QA相关专业...

10000人以上 · 民营企业

质量培训：组织和参与质量相关的培训活动，提升员工的质量意识和GMP知识，确保员工了解并执行质量标准和操作规程...

100-499人 · 民营企业

3、做过质量管理员相关工作。 4、做过不良反应相关记录反馈...

100-499人 · 民营企业

工作性质：全职职位类别：药品生产/质量管理部门：质量部1、负责化工产品的研发与原有产品的改良; 2、设定工艺条件...

100-499人 · 合资企业

在药厂从事过验证、文件、现场监控的QA，能够熟练掌握GMP相关法规和软件方面的工作 职位福利：包吃、交通补助...

20-99人 · 民营企业

2.负责车间现场生产过程全面质量监控。 3.负责成品出厂检查。 4.负责填写批生产记录中QA部...

500-999人 · 民营企业

有良好的沟通能力，一定的语言组织能力，能加班4.本科以上学历，研究生优先考虑，生物相关专业毕业5.药企QA...

1000-9999人 · 上市企业

> 任职资格：

20-99人 · 合资企业

需有制药企业QA三年以上工作经验，具备数据汇总，趋势分析能力，会使用数据分析软件等； 3...

20-99人 · 民营企业

7、负责开展质量运营工作，确保临床前、PD、GMP生产等活动的合规和质量...

100-499人 · 民营企业

4、参与车间月、季、上半年、全年的质量总结分析，形成车间月、季、上半年、全年的质量总结报告...

100-499人 · 民营企业

1.质量管理体系内部文件管理 2.质量管理体系外来文件管理 3.内部核查：负责收集国家发布的飞检通知...

100-499人 · 民营企业

质量体系，在生产质量管控方面有丰富的经验; 岗位内容：1）按照医疗器械生产质量要求定期对纯化水系统，空调系统...

100-499人 · 民营企业

1、负责生产现场巡查，确保生产过程符合GMP规范及无菌附录的相关要求。比如监控仪表状态，环境状态，记...

20-99人 · 民营企业

本科以上学历，医学药学相关专业，检验专业优先； 2、具备较强的工作责任心，认真细致； 3、有实验室或质量工作经验...

20人以下 · 民营企业

1.负责公司各部门质量管理体系活动实施情况的监督检查工作，包括环境监测、生产过程监控...

20-99人 · 民营企业

二、任职资格： 1、本科学历，生物制药等相关专业； 2、年以上质量管理工作经验，1年以上本岗位管理经验...