长春文件QA招聘信息

20-99人 · 民营企业

1、有药厂或医疗器械企业文件QA工作经验...

100-499人 · 民营企业

1.质量管理体系内部文件管理 2.质量管理体系外来文件管理 3.内部核查：负责收集国家发...

100-499人 · 民营企业

负责体系的运行和维护； 3.负责文件合规性审核、发放、回收、销毁、归档以及文件定期复审等相关工作...

20-99人 · 民营企业

1.负责建立和维护医疗器械GMP体系，按规定起草、修订管理文件; 2.负责文件合规性审核、发放...

1000-9999人 · 民营企业

2.负责收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规文件及总部或当地药监部门下发的各种文件，并对相关文件建档和保存...

1000-9999人 · 民营企业

分发、收回、销毁、归档；对新起草或修订GMP文件的编号和格式确认；GM...

100-499人 · 民营企业

负责质量部QA文件管理工作、审核记录、包装现场监控...

20-99人 · 民营企业

qa专员、验证qa专员、产品qa组长的直接管理以及qa现场检查员的管理、监督与考核； 5、负责督促专人对外...

20-99人 · 民营企业

3．接收客户反馈，对验证文件进行整改。4．整合设计，机械，电气文件做好文件归档...

100-499人 · 民营企业

3.具备文件编写能力和内审能力，能够起草和修订质量管理体系文件、操作规程等...

100-499人 · 民营企业

拥有2年以上质量管理相关工作经验，具备现场QA或生产管理经验者优先。熟悉医疗器械法...

100-499人 · 民营企业

1、负责QA管理工作，日常管理及现场监控...

20-99人 · 合资企业

1、本科及以上学历，药学相关专业； 2、有制药企业QA或验证三年以上工作经验，熟悉验证流程...

100-499人 · 民营企业

1.负责部门QA工作管理2.推进GMP工作3.保证公司的质量工作正常运行4.协助质量负责人交代工作和对下属的指导...

100-499人 · 合资企业

在药厂从事过验证、文件、现场监控的QA，能够熟练掌握GMP相关法规和软件方面的工作 职位福利：包吃、交通补助...

500-999人 · 民营企业

1、药学相关专业，全日制本科及以上学历，CET-4级以上； 2、1年以上研发或QA相关专业...

100-499人 · 民营企业

1.在QA主管的领导下，在车间进行质量监督工作...

100-499人 · 民营企业

5、文件归档，变更，偏差记录审核6、生产记录审核与归档...

100-499人 · 民营企业

质量管理部门：质量部1、负责化工产品的研发与原有产品的改良; 2、设定工艺条件，优化生产工艺并制定工艺文件...

10000人以上 · 民营企业

这包括撰写、修订和执行质量管理体系文件，如SOP（标准操作规程）。 2...

500-999人 · 民营企业

有良好的沟通能力，一定的语言组织能力，能加班4.本科以上学历，研究生优先考虑，生物相关专业毕业5.药企QA...

20-99人 · 合资企业

1、本科及以上学历，药学相关专业； 2、必需有制药企业QA工作经验，熟悉公用工程系统...

1000-9999人 · 上市企业