漯河生产工艺技术员
生产工艺技术员是负责分析、优化和改进制造过程的专业人员。他们负责制定并执行生产工艺流程,以确保产品能够以最高的质量和效率进行生产。生产工艺技术员需要深入了解生产设备、材料和工艺流程,并且能够利用这些知识来解决生产中的问题和挑战。他们还负责制定相关的标准操作程序(SOP)和质量控制标准,以确保产品符合规定的质量标准。此外,生产工艺技术员通常还需要与工程师、品质控制人员和生产人员进行密切合作,以确保生产过程的顺利进行。因此,他们需要具备良好的沟通能力和团队合作精神。
薪酬概览
平均月薪
¥5400
中位数 ¥0 | 区间 ¥4200 - ¥6600
数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日
月薪分布
100% 人群薪酬落在 0-8k

三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1:工作年限
影响薪资的核心维度2:学历背景
市场需求
6月新增岗位
1
对比上月:岗位减少0
数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 1 | 100% |
热招职位
动物油脂、烘焙油脂烘焙师5-8K/月
公司产品推广宣传,协助客户技术指导与培训,制作新产品,提供新技术。岗位要求:①具有1年以上烘焙油脂技术服务工作经验,男女不限,年龄25-50岁,身体健康,从事过烘焙油脂、食品添加剂销售和烘焙行业技术服务者,可优先考虑;②能够熟练掌握烘焙油脂在烘焙食品中的应用和技术;③具有较好的语言表达技巧、人际沟通能力和团队合作及敬业精神;④ 能吃苦耐劳,适应在外出差。薪资待遇:基本工资(5000-8000元)+业务提成+出差补助。
光伏电气设计师5-7.5K/月
光伏电气设计师岗位要求:
1. 具有2年以上分布式光伏系统设计经验,能够独立完成光伏发电、电气一次设计工作。
2. 熟悉光伏组件、逆变器、并网设备及相关材料的选型原则,具备扎实的电气专业知识。
3. 掌握光伏系统阴影分析及性能评估,熟练使用PVsyst仿真软件、SketchUp等设计与模拟工具。
4. 具备光伏并网系统接入设计、储能设备配置及配电系统设计经验者优先。
5. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能够高效推动项目执行与落地。
6. 工作态度积极,责任心强,善于解决设计过程中的技术问题,确保设计方案合理且经济可行。 欢迎有志于光伏行业技术发展的专业人士加入,共同推动绿色能源事业发展。
1. 接收技术部门下发的《设变》及《技处》并对其进行传递、记录、确认、归档、建台账;
2. 对项目关键零部件、差异件、认证件形成《关键零部件信息确认表》对到货零部件进行确认;
3. 负责组织现场包装单元评价,以及日常维护文件图册并上传及变更;
4. 收集、解决现场技术及工艺问题,保证现场保质保量按计划进行生产;
5. 负责接收上级部门下发的文件, 参与评审,接收上级部门下发的临时补发订单,保障临时订单有效完成;
6. 负责现场制作业指导书并实施校对及识别新项目成本改善项目,定期开展标准作业指导书考试;
7.编制现场作业执行文件,保证现场工艺正常执行。
1、依据部门方针,编制科室需开展的各项方针任务,确保方针各项工作有序开展;
2、依据部门方针及留人计划,分析和整理现有核心人员的能力提升需求,开展培训、拓展等活动,满足核心人才的能力提升需求,确保核心人才零流失;
3、依据科室人员技能掌握情况及日常表现,考核员工绩效,提出改善计划,指导、培养下属并监督执行,保证科室内人尽其才并培养出后备人员;
4、依据生产任务安排,针对质量问题进行资源协调,带领和指导工艺人员优化工艺设计和工艺流程,确保产品质量;
5、依据车型开发计划及科室日常开展事务,制定科室工作开展计划,进行资源协调,确保科室各项工作有序开展;
6、依据生产反馈问题,确定工艺改进方向,解决在新产品开发过程中工艺质量攻关问题,促进产品质量的提升;
7、依据新产品、改型产品及量产产品生产安排,审核工艺文件及设变文件等,确保工艺能够正确有效指导生产。
1. 负责组织现场包装单元评价,以及日常维护文件图册并上传及变更;
2. 收集、解决现场技术及工艺问题,保证现场保质保量按计划进行生产;
3. 负责接收上级部门下发的文件, 参与评审,接收上级部门下发的临时补发订单,保障临时订单有效完成;
4. 负责现场制作业指导书并实施校对及识别新项目成本改善项目,定期开展标准作业指导书考试;
5.编制现场作业执行文件,保证现场工艺正常执行。
专业要求药剂学、制药工程、中药学、药学等相关专业工作职责1.制剂工艺开发与优化:
1.1独立或协作进行制剂处方筛选、工艺路线设计与优化研究,确定关键工艺参数。
1.2对现有制剂工艺进行优化与改进,提升产品稳定性、生物利用度及生产效率。
1.3参与新型制剂技术方法的探索,支持制剂技术创新与升级。
2.中试放大与技术转移:
2.1 负责制剂工艺从实验室向中试规模的放大,攻克放大过程中的关键工艺问题。
2.2主导/参与制剂中试放大方案的制定与报告撰写,建立稳定、可放大的生产工艺。
2.3 协助完成制剂工艺向生产线的技术转移工作,确保工艺顺利执行。
3.临床样品与试验样品制备:
3.1严格遵循GMP要求,完成临床研究用样品、质量研究用样品的中试规模制备。
3.2确保制备样品的质量符合项目要求,并做好制备记录。
4.技术文档与注册资料撰写:
4.1规范撰写与归档制剂工艺相关的实验记录、研究报告、工艺规程等技术文件。
4.2参与制剂模块注册申报资料的撰写与整理,确保资料的科学性和规范性。
5.跨部门协作与项目管理:
5.1与炮制、提取、QA、QC、生产等部门密切配合,协同推进项目进展。
5.2 高效执行制剂研发任务,确保项目按计划完成,具备一定的多项目协调能力。
任职要求1. 药剂学、制药工程、中药学或药学相关专业,硕士研究生学历或具有5年以上相关经验的本科学历;
2.该岗位因涉及中试设备操作与生产验证,需具备良好的身体素质。
1.负责设施巡检(包括设备外观、操作界面、运行状态,等),输出符合规范要求的巡检记录;
2. 及时发现设备故障迹象(跑冒滴漏),按规范开展维护或应急维护,并升级汇报;
3.主动配合定期保养计划及工程师安排的检修保养计划,并反馈保养结果,提出改善建议;
4.迅速响应并尽快修复故障,恢复设施运行。进行设备维修工作。
工艺方向:
1.制定冲压工序作业指导书,优化冲压工艺参数,解决生产过程中模具卡滞、零件尺寸偏差技术难题;
2.参与冲压首件检验、巡检及末件确认;
3.统计冲压工序生产数据,通过工艺优化,模具改良等方式提升生产效率、降低生产成本.
设备方向:
1.负责冲压模具、工装夹具、设备相关技术管理文件的编制、修订与归档;
2.做好冲压模具、工装夹具、设备及技术资料的验收;
3.负责冲压设备预防性维护计划制定及故障分析;
4.负责冲压设备电气系统的设计、调试、故障排查及程序优化。
1.负责无菌原料药生产过程监控,实时跟踪关键工艺参数,审核批记录,现场解决工艺问题;
2.起草、修订车间生产类 SOP、工艺规程、批记录模板、验证方案 / 报告等GMP文件;
3.牵头或协同开展偏差调查、工艺变更控制,制定并跟踪 CAPA 纠正预防措施,完成全流程闭环归档;
4.参与无菌工艺模拟灌装、无菌环境、灭菌设备、无菌隔离系统等关键验证工作,负责验证方案编写、现场实施等工作;
5.开展员工 GMP、无菌操作培训与现场带教;
6.跟进无菌专项检查、内外部审计识别的缺陷项,制定整改计划、跟进整改进度,按期完成缺陷关闭;
7.配合完成新产品引入、设备确认等工作;协同生产、质量、设备部门跨部门沟通,协同处置生产现场突发问题。
1、负责对车间生产进行技术支持,保证现场保质保量按计划进行生产。
2、负责收集反馈现场标准作业中的异常问题,并对问题整改及时率进行统计、监控、上报,以保证现场问题及时整改;
3、对项目关键零部件信息进行确认,确保关键零部件状态的准确性。负责组织现场包装、分装过程的评价工作,验证产品质量,现场标准作业的推行与执行,满足现场顺利生产。
1、按照GMP规范及工艺 SOP,完成脂肪组织处理、细胞分离、培养、传代、洗涤、冻存等全流程操作;
2、协助高级研究员开展工艺优化与验证工作,参与 SOP 修订与技术改进;
3、如实、完整记录制备过程中的关键数据,确保批记录可追溯、可核查;
4、负责生物安全柜、培养箱、离心机等与细胞制备相关的设备的日常清洁、维护与使用登记,保障设备运行合规。
1.按照生产管理规程、工艺规程,协助组织人员生产并对现场操作执行监督及考核;
2.协助执行车间年度培训计划,对相关人员实施或组织培训、考核并进行档案整理;协助完成上岗认证及复认证的相关工作。协助完成负责车间精益管理工作;
3.根据GMP要求对车间生产过程中进行各项GMP规范工作;


