大庆临床研究协调员

到岗时间： 2026-08-31

负责学校的招生工作，制定招生计划；接待学生及家长并提供招生咨询服务等工作

大庆市状元楼职业高级中学

1、目标区域内的连锁总部/商业公司/终端药店拜访、开发和维护；
2、重点商业、连锁客户营销活动策划与执行；
3、商业及连锁总部任务跟进，月度项目的制定和完成反馈；
4、日常巡店与维护，店员培训支持。

华润三九

（1）负责承接分公司激励方案在三级机构的实施和推动；
（2）负责三级机构销售人员培训体系建设，指导、协助渠道开展培训工作；
（3）负责三级机构销售推动工作的策划与指导，督导下辖机构销售推动工作的有效性；
（4）统筹三级机构销售管理事务，跨渠道产品及项目推动，协调渠道间业务管理问题；
（5）负责统筹推广展业工具及行销辅助品；
（6）负责下辖机构建设及发展规划，下辖四级机构的设立、改建、重启、撤并等异动的资料报送，并对异动进行过程管理；
（7）领导交办的其他工作。

中国太平保险集团有限责任公司

金融

公司专业从事工业运行维护技术的科技公司，提升现代工业生产的清洁性，安全性，可靠性，从而提升整体效率，降低综合能耗。公司还经营各种进口轴承、国产轴承，是美国著名轴承的代理商。公司自创立以来，凭借领先的技术好管理优势，受到广大客户的信赖，持续健康发展。主要产品如下：油封类油封，骨架油封，风机油封，轴承保护器，齿轮箱密封，氟橡胶油封，轴封，橡胶油封。盘根类盘根，石墨，泵用盘根，芳纶盘根，阀门密封，阀门盘根，石墨盘根，四氟盘根，注入式密封泥状填料，碳纤维盘根。碟簧类碟簧，拉伸碟簧，预紧碟簧垫片类垫片，八角垫，带状垫片，垫片胶，四氟垫片，金属缠绕垫，金属垫片，膨化四氟垫片，石墨垫片，四氟垫片，无石棉垫片，y型圈，板材垫片，大规格垫片，非金属垫片，石棉垫片，外包四氟，改性增强四氟垫片。轴承类等各大品牌轴承因公司业务发展需要，现招聘销售主管2名，有相关工作经验者优先。

昂特(北京)科技发展有限公司

1.要求男性，年龄在30岁-49岁之间。
2.要求有强电、弱电等相关工作经验，熟悉照明、消防喷淋、小区监控、电梯、进户门对讲、通开等相关技能。
3.要求有从事过建设单位工作经历或监理单位施工现场管理经验，懂识图（CAD、office办公软件）等，中级以上职称

大庆金程动漫设计有限公司

1.化工相关专业大专以上学历。

2.3年以上的质量管理工作经验。

3.熟悉饮料加工的工艺工序、工作原理与机理，具备亲自动手操作能力；

4.熟练掌握公司产品及生产工艺技术应用方面的知识；

5.熟悉国际质量体系专业知识；

6.具有迅速排解生产工艺问题的能力；

7.具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力；

8.工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。

黑龙江省龙泰农业股份有限公司

主要职责：  

1.参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作；

2.根据质量主管的检验计划完成当日工作任务；

3.按作业指导书及相应流程对待检备件进行检验、清理，检验前以及检验过程中认真核对物料编码、名称，填写检验记录，并提交质量主管；

4.汇总、存档各项质检记录及相关资料；

5.监控项目现场质检工作的具体实施情况，包括人员组织、技术实施、质量、进度、安全、成品保护等；

6.及时上报批量质量问题；

7.协助质量主管完成其他质量管理体系方面的工作。

 
任职要求：

1.化工相关专业大专以上学历；

2.2年以上相关工作经验；

3.熟悉公司的工艺工序、工作原理；

4.熟练掌握公司产品及生产工艺技术应用方面的知识；

5.熟悉国际质量体系专业知识；

6.诚实、敬业、工作积极主动，有较强的责任心；

7.能吃苦耐劳，具有团队精神。

黑龙江省龙泰农业股份有限公司

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等，符合GCP档案管理要求及保密要求，并易于检索。
3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。
4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作，保证标本处理及时、保存完好、运送安全。
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；妥善保存药物、正确分发，记录完整及时准确。
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。
7.协调CRA中心访视工作，提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。
8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）及时记录且按照要求提交沟通记录。

任职资格：
1.专科及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.英语四级（专科需达到四级同等水平），六级优先。
3.熟练使用Word，Excel，PPT，Outlook等办公软件。
4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力，良好的问题分析与解决能力。

上海砝码斯医药生物科技有限公司

负责公司免疫层析试剂临床试验相关工作，本岗位主要负责多中心临床试验院内全过程协调与执行，协助临床研究者完成受试者入组、样本采集、试验操作、数据整理、资料归档及质控管理，保障临床试验顺利进行。

山东博科生物产业有限公司

1.负责患者沟通和用药信息反馈；

2.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;
3.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
4. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
要求：

融江天晟医药科技(重庆)有限公司

1. 辅助项目快速启动，包括参研中心筛选、开拓和维护医院伦理、机构和部门关系等；
2. 在临床试验过程中，调动研究者积极性，协助并加快入组；
3. 整合区域资源，与公司各部门、供应商等积极沟通，及时反馈中心层面问题至项目组；
4. 辅助临床策略制定（例如：辅助医学方案确定、组长单位选择、竞品临床试验信息获得、公司拟引进产品临床情况调研）；

5. 领导安排的其他工作
任职资格:
专业技能：
1. 需要2年以上经验；
2. 了解临床试验过程，熟悉GCP及相应法规和指导原则；

3. 熟练使用计算机及办公软件
4. 有CRA/CRC经验优先
综合素质：
1. 工作认真细心负责；
2. 良好的组织沟通能力，强大的抗压能力；
3. 适应出差

海思科医药