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宁波瑞源生物科技有限公司

100-499人

公司优势

宁波瑞源生物科技有限公司是一家集IVD产品研发、生产、销售及售后服务为一体的国家高新技术企业。公司占地23亩,生产办公面积达20000平米,拥有符合国家GMP标准的净化车间,通过ISO9001: 2015和ISO13485: 2016质量管理体系认证,是浙江省高新技术企业研发中心、浙江省瑞源体外诊断系统研究院。公司拥有128项医疗器械产品注册证和年产两亿毫升的液体生化试剂生产线,并提供罗氏、雅培、贝克曼、西门子、东芝、日立系列等国际主流生化分析仪专用包装。瑞源生物参考测量实验室通过CNAS医学参考实验室认可,多次参加卫生部临检中心室间质评活动 (EQA)和RELA国际实验室比对活动,结果均为满意。自2005年成立以来,凭借强大的研发能力和值得信赖的产品质量,公司已构建完善的销售和售后服务网络,产品覆盖全国各省,共计300多个城市,代理商数量超过1000家,在生化试剂行业内位居前列。近年来,瑞源在生化试剂产品中开发出多款特色类专用包装,同时拓展了凝血试剂、化学发光试剂等众多产品线,这将助力瑞源生物提升国内市场占有率并进军国际市场。

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售后工程师(黑龙江省)6-8千

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销售经理(山东)1-1.5万

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业务经理(上海)1-1.5万

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业务经理(山东)1-1.5万

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售后工程师8000-10000元

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销售经理(山东)1-1.5万

任职资格:

1、全日制大专及以上学历,医学检验,生物化学等医学相关专业优先;

业务经理(福建)1-1.5万

岗位职责

1、具备敏锐的市场洞察力和判断力,思路清晰;

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销售经理(驻上海市)1-1.5万

岗位职责
1、具备敏锐的市场洞察力和判断力,思路清晰;
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药品注册专员4000-5000元

1、负责药品注册申报资料进行收集、整理、审核等,原始记录和申报资料进行一致性审核

中药药品注册专员7000-12000元

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1、负责公司项目注册、对接药监部门等相关工作

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海外药品注册经理8000-16000元

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药品注册专员/主管8千-1万

岗位职责:

1、负责医药研发项目或产品的药学或医学注册申报资料撰写、审核和递交

药品注册专员/主管6000-12000元·13薪

1.负责公司药品研发项目、药品上市后变更申报,使得公司的药品生产、研发符合法律法

药品注册经理7000-10000元

主要职责:
1.负责责原料药DMF文件编写和注册申报工作;
2.撰写、整理、审核

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