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昭衍新药

1000-9999人

公司优势

昭衍(北京)医药科技有限公司成立于2019年,专注于早期临床研究(临床一期/BE试验),是昭衍新药(上交所:603127)的全资子公司,提供临床中心(一期中心)、临床运营(CRO)及临床样本分析服务,符合ICH、美国FDA、中国NMPA、欧盟OECD等GCP规范。总公司简介:昭衍(股票代码:SH603127)是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,自1995年8月成立以来,已发展成为拥有近900人专业技术团队的企业,是国内从事药物临床前安全性评价服务的主要机构之一。昭衍建立了符合国际标准的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查的机构,同时具备OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)、韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质,能够为客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒等一站式药物评价服务;还可开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等项目。

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