昭衍新药

昭衍（北京）医药科技有限公司成立于2019年，专注于早期临床研究（临床一期/BE试验），是昭衍新药（上交所：603127）的全资子公司，提供临床中心（一期中心）、临床运营（CRO）及临床样本分析服务，符合ICH、美国FDA、中国NMPA、欧盟OECD等GCP规范。总公司简介：昭衍（股票代码：SH603127）是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，自1995年8月成立以来，已发展成为拥有近900人专业技术团队的企业，是国内从事药物临床前安全性评价服务的主要机构之一。昭衍建立了符合国际标准的质量管理体系，是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查的机构，同时具备OECD GLP、美国AAALAC（动物福利）、韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质，能够为客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒等一站式药物评价服务；还可开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等项目。