武汉超亚元力技术有限公司招聘
20-99人
公司优势
主要产品包括:
1. 金属结构设计与制造:钢结构件(如发电机组底座、导轨横梁),钣金件(如控制柜、激光切割机机体);
2. 静音设备设计与制造:发电机静音箱、降噪箱、发电机防雨罩等;
3. 发动机系统设计与制造:消声器、排气接头、波纹管、去黑烟处理装置、弯头、法兰及各类管件;
4. 特种集装箱设计与制造:动力设备箱、电力集成箱、储能箱、环保危废箱及消防箱。
河北超亚电子集团是一家大型工业化集团,旗下有六家子公司,年产值超过5亿元。该集团主要为世界著名跨国公司(如康明斯、飞利浦、松下、三星等)和国内大型上市企业集团(如立讯、安美、航信等)提供配套加工生产服务。
热招职位
数控折弯2500-3500元/月
男,18-40岁,有一年以上钣金行业数控折弯工作经验。包吃住,买五险,待遇从优。
me工程师6.5-8.5千
ME工程师职位描述:
1、处理日常生产中出现的各种异常/不良,给出临时解决措施和长期改善措施,对重大问题需要作出书面分析,及时向产品工程师反馈产品生产状况;
2、对产品在线批退和成品批退,进行及时分析并给出改善方案;对生产不良品进行总结、分析并给出解决措施;
3、根据实际生产过程,修改、完善各种作业文件和标准,并报产品工程师审批;
4、协助产品工程师完成新产品、新工艺导入工作,收集原始生产数据,并汇报给产品工程师;
5、主导转产产品的批量生产维护,推广验证合格的新工艺在产线的运行;
6、对现有工艺进行改进,确定工艺改进项目,按照项目管理流程完成项目在生产线上的实施;
7、指导并监督生产部员工是否按照作业文件和标准进行操作,对生产返工提供技术支持;
8、对生产员工进行培训,提高生产员工操作技能,确保能够按照规范进行操作;
9、生产在线设备维护,产线搭建与使用资格认证;
10、完成直接上级交办的其他工作任务。
职位要求:
1、大专及以上学历,光电子、通信类相关专业;
2、2年以上通信相关工作经验,有COB,COC经验的优先;
3、掌握通信、光学、电路基本理论,熟悉光通信及电路的基础知识,熟悉光通信者优先;
4、能够看懂基本原理图,熟悉Protel、Pispice或 CAD等软件的基本操作;
5、能够看懂芯片的英文资料,了解其技术指标;
6、熟练使用办公软件(word、excel、ppt)。
钣金品检员2000-3500元/月
男,18-35岁,中技以上学历,从事五金等制造加工行业品管工作一年以上,有一定的沟通能力,责任心强。会使用各种量具,能看懂三视图,学习主动性强。
质量体系工程师6-8千
1.负责《质量手册》起草工作,辅助质量体系管理科科长完成监控并维护公司体系的正常运行工作;
2.负责公司质量体系文件的维护与管理,内部员工体系的培训工作;
3.负责公司级质量数据的统计、相关部门质量绩效分析及监控工作;
4.负责公司级别体系审核、过程审核、产品审核等质量活动的策划与跟踪工作,负责管理评审进度跟踪工作;
5.负责完成并通过二方、三方审核工作;
6.负责组织质量协议的评审和签订工作;
7.负责按期完成质量月报的编制工作;
8.完成上级安排的其他工作。任职资格及技能要求:
1、具有大专以上学历,两年以上质量管理工作经验
2、熟悉公司产品工艺流程、工作原理;熟悉测试工具及程序、产品标准及规范
3、熟练操作EXCEL、PPT等办公软件
4、精通掌握ISO/TATF16949质量体系、VDA6.
3、分层审核方法
5、熟悉ISO14001:2004环境体系、法律法规要求,熟悉顾客、产品的环境法律法规
6、熟练掌握《质量手册》、《质量体系内部审核管理程序》、《过程审核控制程序》、《产品审核控制程序》、《管理评审控制程序 等公司级程序文件
钣金工艺工程师7.5千-1.2万
1、负责钣金工艺图纸设计展开,编写产品的钣金加工和装配工艺,编制作业指导书;
2、负责产品生产工艺流程、工艺标准的制定和实施,分析、解决现场工艺问题;
3、负责制定、修改产品零件的材料消耗定额;
4、负责各车间工序工艺的科学整合和技术改造;
5、负责对产品进行新材料、新工艺、新技术的应用;
6、分析解决客户投诉的产品质量问题,制定、实施纠正和预防措施;
7、有集装箱工作经验优先。
任职资格
1、大专及以上学历,机械相关专业;
2、2年以相关职位工作经验,有机械钣金或结构工艺工作经验者优先;
3、熟悉钣金或机械结构的生产工艺流程,熟悉钣金展开;
4、能够编制工艺文件,工艺改进优化实施;
5、有团队意识及合作精神。
装配钳工2500-3500元/月
男,18-45岁,有一年以上钻孔,攻牙,压铆,配电柜组装相关工作经验。
数控激光/火焰切割操作工5-8千
1、操作数控激光/火焰切割生产设备操作
2、依据设备说明书及设备保养规范对设备进行保养
3、负责产品上料、下料、物料摆放等
任职资格:
1、无专业要求,有相关工作经验即可
2、能看懂图纸,有激光/火焰加工/操机者优先
3、能吃苦耐劳,无工作经验也可以培训。
安全工程师7-9千
1、负责公司项目安全制度与实施;
2、负责各工程项目的安全巡检;
3、负责安全隐患的排查及三级安全教育的培训实施;
任职资格:
1、大专以上学历,2-3年以上安全员或者主管相关工作经验;
2、有安全员证,熟悉项目安全管理的规范、流程、方法
外贸跟单5.5-7.5千
1.能熟练操作电脑软件,excel运用熟练;
2.至少英语专业六级的水平,具备一定的英文书写、阅读和口语能力;
3.沟通协调能力强,具有一定的商务谈判知识,且拥有处理异常事件与有效管理供应商及客户的能力;
4.有制造行业工作经验优先;
5.熟悉国际贸易基本流程和相关知识,有一年以上内外销跟单相关工作经验;
6.具有团队合作精神,诚恳踏实。
设备工程师5-7千
1、负责公司各类设备的安装、调试及维护工作;
2、处理设备故障,提供及时的维修和技术支持;
3、优化设备运行参数,提升设备效率和生产质量;
4、协助制定设备维护保养计划,降低设备故障率;
5、与客户保持良好沟通,提供专业培训和技术咨询。
任职要求:
1、机械工程、自动化或相关专业大专及以上学历;
2、熟悉机械和电气设备的操作与维护,具备故障排除能力;
3、具备良好的沟通能力和团队合作精神;
4、具有较强的学习能力和问题解决能力,能适应快节奏工作环境。
相关职位
医疗器械质量体系工程师6-8千·13薪
1、负责完善公司质量管理体系,根据适用法规/标准要求并结合公司实际情况编写、修订质量管理体系文件
2、组织贯彻公司的质量方针和质量目标,
3、负责严格监督质量管理体系的执行情况,及时发现执行中的各种问题,妥善处理并报告领导
4、协助管理者代表开展内部质量管理体系审核工作,编制年度内审计划和内审报告;对内审结果进行跟踪、监督、验证
5、协助总经理开展管理评审,制定管理评审计划,收集并提供管理评审所需资料,编写管理评审报告
6、协助管理者代表组织迎接国内,CE公告机构以及其他第三方机构体系审核工作
7、协助质量管理体系改进工作,主要负责CAPA的跟进实施
8、公司质量文件的归档整理,质量记录的收集保存
9、外来文件的收集以及更新维护
10、协助整理产品注册资料。
任职要求:
1、熟悉ISO
13485、医疗器械生产质量管理规范等质量管理体系标准/法规要求,并能落地实施
2、接受过质量体系认证方面的培训,如有内审员资格证
3、对医疗器械注册相关法规有一定了解
4、擅长文件起草、能进行体系文件编写
5、较强的沟通协调能力、计划与执行能力
6、掌握如何开展CAPA,并监督实施
关于我们
1、自有的实体工厂,自有医疗器械品牌,从研发到生产到售后配套完善;
2、我司产品类型应用广泛,可用于牙科、理疗、宠物、外科、美容等,市场前景较大;
3、五险一金,周末双休,不加班,国家法定节假日,全勤奖,节日奖金,生日礼品,带薪年假,绩效奖金,年终奖。
高级质量体系工程师8千-1.3万·13薪
岗位内容:
1. 负责技术研发中心研发质量体系升级与维护工作(精细化工方向)
2. 负责技术研发部文件管理、文件记录归档等工作。
3. 负责部门质量方针及目标制定及管理、日常质量体系相关培训工作。
4. 负责对接供应商审核、管理评审、体系审核、客户审核等相关工作。
5.负责编制DFMEA、PFMEA等相关工作。
6.负责部门内部管理及内外部工作协调与对接工作。
任职要求:
1. 至少五年以上的相关工作经验,具有较强的质量体系知识和技能。
2. 熟练掌握ISO
9001、IAEF16949或其他质量标准的要求和实施方法。
3. 能够解决日常工作中的问题和挑战,并与他人协作进行团队合作。
4. 拥有在生产环境下运行SPC、FMEA、PPAP等质量工具的经验。
岗位福利:
1.入职缴纳社会保险。
2.年度团队旅游。
3.各类节日福利及员工关怀慰问。
4.工作时间:8:30-16:30 法定假日正常休假,过年假期半个月左右。
5.免费工作餐,园区免费停车,免费充电福利。
质量体系工程师(J10219)8000-12000元
1、公司质量体系搭建
2.制定质量管理体系的各项制度、流程以及规范,并监督执行
3.组织企业质量管理体系的教育培训工作
4.推行公司内部质量管理体系,定期执行公司内部审核并对审核结果进行跟踪
5.配合工厂质量完成客户质量体系审核,对于客户反馈的系统和流程问题组织内部进行改善
6.收集各方面的建议,组织实施质量管理体系的改进。
任职要求:
1、本科及以上学历,化工、材料等相关专业
2.三年同类...
质量体系工程师6千-1万
1、参与制定年度公司体系工作计划,并监控计划实施情况;
2、收集上年度质量管理体系运行实施情况,并对上年度问题点整改情况进行验证;
3、负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定,对发现不适宜、不充分问题及时协调补充、修订,对执行有效性差的提出整改要求并监督验证;
4、组织定期/不定期对公司的体系进行内部审核,并对踪不符合项进行统计分析,跟踪改进、验证进度,以及标准化的建立、实施;
5、组织相关人员对体系执行情况进行有效的监督检查和责任分析,并形成体系考核记录。
6、依据公司变化,策划体系文件内容的更新及整合工作,使体系文件与企业实际情况相符合;
7、编写与完善公司的一级体系文件和审核各部门修订或制定的二级文件;
8、组织体系文件培训,指导并监督各部门建立和完善质量管理体系文件;
9、根据第二、三方审核计划,指导审核准备及审核安排;
10、指导各部门对审核发现的不符合项整改及效果验证;
11、收集和汇总不符合项报告整改资料,针对不符项问题点对责任部门培训。
任职要求:
1、大专及以上学历,3年以上质量体系管理工作经历,熟练运用品质控制工具;
2、熟悉ISO9001/14001/18001,IATF16949标准,能独立开展内部审核工作,能主导应对外部二方及三方审核;
3、具备良好的沟通协调能力,具备良好的问题分析与解决能力,抗压能力强。
4、熟练使用办公软件,具备质量体系内审员资格证书。
质量体系工程师U25-003(J16937)7.5千-1.5万·14薪
1. 根据公司实际业务过程和法规标准进行质量管理体系策划、质量体系文件优化和管理;
2. 负责质量体系相关的软件的管理;
3. 负责主导年度质量培训及质量月活动的策划和实施;
4. 负责质量月报整理和发布、CAPA管理、内外部审核、管理评审;
5. 负责生产&经营体系年度自查等相关工作。
6. 主导产品注册体系考核的整体策划和协调工作;
7 上级安排的其他工作。
任职资格:
1. 熟悉 ISO13485,QSR820、MDR以及GMP相关法规和质量管理体系标准;
2. 具有2年以上医疗器械行业质量管理体系相关工作经验;
3. 具有无菌&植入、大型医疗设备或软件医疗器械企业工作经验者优先;
4. 对工作认真仔细,有高度责任心,善于沟通,有很强的推动能力和主动意识;
5. 本科及以上学历。
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