深圳施迈特医药管理咨询有限公司

深圳施迈特医药管理咨询有限公司是一家专注于全球医药健康产品注册及GMP认证咨询服务的专业机构。其技术专家均来自业内资深的技术法规顾问、注册管理专家、现场改善与过程控制专家、体系与风险管理专家、工程与验证管理专家。由深圳施迈特发起成立的生物医药产业服务联盟，整合了国内外多家从事生物医药产业化服务的专业单位和资源，构建了涵盖工程设计、施工改造、全球产品注册与临床指导、GMP认证辅导、专业培训、验厂咨询、符合性工厂审计以及医药技术服务平台的生物医药全程服务体系和整体解决方案。
管理咨询的核心业务为良好生产质量管理规范（GMP）认证辅导，执行标准包括：中国、美国、欧盟及全球药品GMP、GSP和原料药Q7A，医疗器械ISO13485/QSR820/GMP，中国保健食品GMP及美国食品/营养补充剂GMP，全球食品ISO22000、BRC、IFS，欧盟、美国、东盟化妆品GMP及全球化妆品GMP（即ISO22716），药包材/药用辅料GMP。此外，公司还为中国医药产品走向世界及全球产品进入中国提供产品注册申报和代理服务，并为医药行业提供专业培训、政策法规咨询、验厂咨询、符合性工厂审计、技术服务平台等相关服务。
深圳施迈特与各国官方机构、欧美知名认证和测试机构、注册机构、咨询机构（如Intertek、SGS、TUV、BV、DNV、Registrar Corp、FDASmart等）保持合作，建立优势互补的全球医药产品服务体系。
公司专家顾问曾成功为300多家企业及超过50家全球客户提供技术服务或管理咨询，涵盖多个行业的全球或全国领先企业，积累了丰富的行业经验与业内资源，能够确保客户以最合理的投入和系统的方法实现企业目标与价值，并形成企业管理的核心竞争力。
通过GMP认证和注册只是工厂管理的第一步，也是施迈特专业服务的最低要求。我们承诺为客户提供“有效果、有效率、客户化、高品质”的顾问服务。“施迈特人”秉持“服务、效率、合作、共赢”的理念，与企业共同成长。
在深圳施迈特服务行业内潜在优质客户的过程中，公司帮助工厂客户从工厂定位与规划、项目策划、硬件设计（洁净车间和专业实验室）评估与施工安装过程的风险管理及监督、硬件验收验证与系统评估、全球质量体系策划/建立/完善、专业人才与团队建设及免费推荐招聘、中国及全球行政许可及注册和GMP认证辅导、供应商审计及客户推荐管理等方面提供全套技术和信息支持，成为企业终身的合作伙伴与外部支持。