上海腾瑞制药股份有限公司
500-999人
公司优势
上海腾瑞制药有限公司成立于2010年，在上海设有两家现代化医药制造基地，是一家专注于生物药、原料药和化药生产的上海市高新技术企业，已初步形成涵盖药品研发、生产、营销等领域的全产业链布局。
公司目前拥有73个国家药品批准文号，其中包括2种国家一类生物制剂：“注射用重组巴曲酶”和“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子”，并已获得13项国内外专利授权，推动了民族工业自主创新水平的提升。
“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子（商品名：艾夫吉夫）”是促进伤口愈合的首选药物，为中国原研、全球独家产品，被列入国家医保乙类目录，是唯一获批的外用重组人酸性成纤维细胞生长因子类生物制剂。
“注射用重组巴曲酶”是中国首个重组血凝酶制剂，也是目前唯一通过基因工程技术合成的血凝酶药物，其技术突破超越现有同类药物，已获中、美、澳、英、德、法等多国专利授权。2016年9月，该产品获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）III期临床批件，现正进行III期临床试验。
展望未来，腾瑞制药将以中国市场为基础巩固核心业务，积极拓展国际市场，利用金融资本实现境内外并购整合，致力于成为医药健康产业的领军者。
激情点燃梦想，腾瑞制药诚邀您的加入！
公司目前拥有73个国家药品批准文号，其中包括2种国家一类生物制剂：“注射用重组巴曲酶”和“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子”，并已获得13项国内外专利授权，推动了民族工业自主创新水平的提升。
“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子（商品名：艾夫吉夫）”是促进伤口愈合的首选药物，为中国原研、全球独家产品，被列入国家医保乙类目录，是唯一获批的外用重组人酸性成纤维细胞生长因子类生物制剂。
“注射用重组巴曲酶”是中国首个重组血凝酶制剂，也是目前唯一通过基因工程技术合成的血凝酶药物，其技术突破超越现有同类药物，已获中、美、澳、英、德、法等多国专利授权。2016年9月，该产品获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）III期临床批件，现正进行III期临床试验。
展望未来，腾瑞制药将以中国市场为基础巩固核心业务，积极拓展国际市场，利用金融资本实现境内外并购整合，致力于成为医药健康产业的领军者。
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