圣庭生物
100-499人
公司优势
圣庭医疗由哈佛大学医学院谷红仓教授与天宇股份(300702)董事长共同创立,是一家“国家高新技术企业”。公司专注于基因技术创新与精准医疗,在肿瘤和感染领域具备两大核心技术:肿瘤超微量DNA/RNA共测序技术(2021年发表于《自然·方法》)与纳米孔靶向病原(TNPseq)诊断技术。截至目前,圣庭医疗已申请发明专利109项,获得软件著作权40余项,并通过美国病理学会(CAP)认证。公司总部位于杭州,拥有6000平方米研发中心及三类医疗器械GMP车间,同时在北京、杭州、台州、长沙、广州、武汉、成都和郑州设立医学检验中心和实验室,总面积超过20000平方米。
圣庭医疗致力于医学基因组学研究与应用,其研发团队由海内外多学科专家组成。在肿瘤领域,公司基于专利靶向捕获和甲基化测序技术,开发了涵盖癌症全周期的早期筛查、用药指导、预后监测及肿瘤新药研发服务等产品与服务,已为超过10万名肿瘤患者提供精准医疗检测服务。公司研发团队累计发表高水平SCI论文超100篇,总影响因子超过1200。此外,基于专利技术的三类IVD产品“人基因组甲基化检测试剂盒”已进入临床试验阶段。
在感染领域,公司结合二代测序与三代纳米孔测序双平台,推出思可愈®系列感染精准诊断产品,其中TBseq ultra是国内首个基于高通量测序技术的分枝杆菌鉴定及耐药基因检测产品,2024年被WHO结核病指南推荐用于耐药结核病诊断,成为国内唯一、国际仅有的三个推荐产品之一。圣庭医疗与首都医科大学北京胸科医院、山东大学齐鲁医院、浙江大学附属邵逸夫医院等知名医疗机构深度合作,面向呼吸、结核、检验、重症等科室提供病原微生物宏基因组诊断的整体解决方案,服务临床千余家。
圣庭医疗致力于医学基因组学研究与应用,其研发团队由海内外多学科专家组成。在肿瘤领域,公司基于专利靶向捕获和甲基化测序技术,开发了涵盖癌症全周期的早期筛查、用药指导、预后监测及肿瘤新药研发服务等产品与服务,已为超过10万名肿瘤患者提供精准医疗检测服务。公司研发团队累计发表高水平SCI论文超100篇,总影响因子超过1200。此外,基于专利技术的三类IVD产品“人基因组甲基化检测试剂盒”已进入临床试验阶段。
在感染领域,公司结合二代测序与三代纳米孔测序双平台,推出思可愈®系列感染精准诊断产品,其中TBseq ultra是国内首个基于高通量测序技术的分枝杆菌鉴定及耐药基因检测产品,2024年被WHO结核病指南推荐用于耐药结核病诊断,成为国内唯一、国际仅有的三个推荐产品之一。圣庭医疗与首都医科大学北京胸科医院、山东大学齐鲁医院、浙江大学附属邵逸夫医院等知名医疗机构深度合作,面向呼吸、结核、检验、重症等科室提供病原微生物宏基因组诊断的整体解决方案,服务临床千余家。
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