广州国标检验检测有限公司招聘

1.负责公司承接的药企委托的含量、有关物质、溶出曲线、指纹图谱、薄层、显微等开发、验证、样品检测，以及常规理化检测，如水分、滴定、紫外、红外等工作，并出具记录和报告；
2.负责稳定性研究的样品检测，并出具记录和报告3.负责工作岗位现场6S管理，仪器保养及维护；
4.协助公司优化检测流程和SOP；
5.负责上级安排的其他事项；
6.跟据项目情况，服从安排加班完成旺季订单 任职资格：
1、本科及以上学...

1.完成方法开发，样品检测，如微生物限度，抑菌效力，洋葱菌，内毒素，无菌等实验并出具报告。
2.安排组内项目，跟进实验进度。
3.做好组内各项事务安排。任职资格：
1、本科及以上学历，药学、微生物相关专业；
2、3年及以上工作经验，如有药企或第三方微生物检测工作经验更佳；
3、具备团队合作精神，具备一定的抗压能力；
4、如有压力容器灭菌器操作证书优先。

该岗位以培养“储备管理人才”为目的，管培生将在公司各部门工作，熟悉整体业务，我们的目标是通过短期锻炼，使公司的管培生队伍迅速成长为公司的新生力量。培养期内，通过基础素质能力培养、各类培训、行动学习等培养方式，快速了解公司业务流程，并根据个人意愿和部门评价，选择定岗部门及岗位。任职要求：
1、2025年应届毕业生；
2、本科及以上学历，药学，中药学类相关专业；
3、学习成绩良好、具备优秀的沟通能力、抗压力...

一、职位概述负责建立、实施和维护公司药物警戒体系，确保公司药品在流通环节的安全性监测、评估和风险管理工作符合相关法规要求，保障公众用药安全。 二、工作职责1、体系建设与管理：建立、完善公司药物警戒体系及相关制度流程，确保符合国内外法规和行业标准；定期对药物警戒体系进行内部审核和评估，持续改进体系有效性。
2、不良反应监测：组织收集、分析药品在储存、运输、销售等环节的不良反应信息，及时按规定向监管部门...

1、负责药品分析与检测工作，清晰完整地记录实验过程，出具完整的原始记录及结果，撰写相应的报告；
2、负责药物分析方法开发及验证，撰写分析方法开发和验证报告；
3、协助上级完成检测项目SOP的编写及修订；
4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作。
任职要求1、2023年应届毕业生，本科及以上，药学、中药学、药物分析、生物工程、生物技术、食品、化学、化工等相关专业；
2、熟悉HPLC、LC-M...

该岗位以培养“储备管理人才”为目的，管培生将在公司各部门工作，熟悉整体业务，我们的目标是通过短期锻炼，使公司的管培生队伍迅速成长为公司的新生力量。培养期内，通过基础素质能力培养、各类培训、行动学习等培养方式，快速了解公司业务流程，并根据个人意愿和部门评价，选择定岗部门及岗位。任职要求：
1、2025年应届毕业生；
2、本科学历，药学，中药学类相关专业；
3、学习成绩良好、具备优秀的沟通能力、抗压力强、目...

1、协助管理招聘平台，约谈面试，招聘渠道维护、日常报表收集、统计；
2、负责员工入职、离职手续办理；员工考核、转正、资料收集、统计、归档；
3、负责固定资产维护和盘点，日常办公用品保管、发放；
4、负责办公室日常行政工作，行政费用管理工作；
5、领导交办的其他相关行政、人事方面的工作。
任职要求：
1、在校大学生，大三、研一优先；
2、人力资源管理、药学类等相关专业优先；
2、熟练掌握office办公软...

1、组建、带领团队深入挖掘二类、三类医疗器械的研发技术需求(有源医疗器械、无源化学表征、无源生物相容性等），提供技术解决方案，获取合作机会；
2、负责管理维护区域内VIP客户关系，建立长期战略合作；
3、负责策划和带领团队执行区域内市场活动。
4、收集整理分析区域市场信息并及时反馈。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物医学工程等相关专业，3年以上同等岗位工作经验；
2、具备医疗器械检测服务等...

1、全面负责微生物实验室技术工作管理，贯彻执行CMA及CNAS管理体系；
2、负责微生物实验室技术性作业指导文件、技术记录表格的批准及相关体系文件的审核；
3、负责内外部委托测试的评审工作；
4、负责微生物实验室员工技术相关的年度培训、考核计划；
5、负责检测工作的监督和控制；负责组织对报告的定期检查；
6、负责微生物安全管理工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，具有微生物或微生物相关专业，5年以上...

面向医药行业（中药、化药、生物药、医疗器械）提供仿制药开发、质量研究、杂质研究、包材相容性研究、中药开发、中成药港澳注册、医疗器械检测等服务。岗位职责：
1.负责区域内市场开发和管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划；
2.负责对医药行业（中药、化药、生物药、医疗器械）的技术需求（仿制药开发、质量研究、杂质研究、包材相容性研究、中药开发、中成药港澳注册、医疗器械检测等）进行深入了解和挖掘，提供客...

1、 按ICH指南，完成药品研发文献的调查，分析方法的建立和验证、杂质研究、稳定性研究、质量标准的制定等；
2、 参与制订实验计划，并且按计划实施；
3、 按CTD格式撰写质量方面的相关申报资料；
4、 参与所研究项目的分析方法转移及技术文件的编写；
5、 完成上级领导交办的其他事务。
二、任职要求：
1、拥有3年及以上相关工作经验，硕士及以上学历，药学、药剂学、药物分析、化学、分...

广东赛康制药厂有限公司

1、进行实验数据分析和整合工作，能够独立完成实验；
2、负责药物研发分析工作，包括分析方法开发、验证及样品等；
3、原料药、杂质、中间体、制剂的质量分析和日常检测，根据样品进行方法验证和统计，准确分析结果和优化试验操作及结果；
4、协助药物分析部门与其它部门的合作，推动研发项目顺利进行。
岗位要求：
1、本科以上学历，药物分析；
2、能独立开展实验、两年以上化工企业或药品生产企业质量分析工作经验；
3...

深圳卓越生物医药科技有限公司

职责描述：

1、与越秀资本集团金融研究院联合开展关于宏观政策、资本市场动态及运行分析；密切追踪政策、监管动态及热点问题；

2、与越秀资本集团金融研究院基于宏观及政策研判，围绕公司三大投资领域——医药、科技、消费，开展产业发展趋势和竞争格局研究，协助建立研究分析框架；开展产业发展周期及研究，形成行业扫描报告；

3、对同业标杆企业机构开展关于商业模式、运营模式的主题研究；

4、针对ESG、国产替代、国企混改等进行不定期专题研究；

5、为部门和投资团队提供其他研究支持工作。

广州越秀集团股份有限公司

金融

1. 负责化学药品研发全过程的质量研究方案设计与实施，包括但不限于分析方法开发、标准建立、方法验证和转移、稳定性研究、申报资料质量研究相关部分撰写等；

2. 熟练掌握液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪等常规分析仪器的使用，能够进行常规的故障排查以及维护。有熟练使用LC/MS经验者优先考虑；

3. 在上级领导的指导下，能够同时管理并按节点推进组内多个项目的质量研究工作。

二、背景与经验要求

1. 药学、药物分析、化学等相关专业本科及以上学历；

2. 6年以上化学药品质量研究工作，至少2年以上团队（3人以上）管理经验；

3. 作为主要研究人员完整参与过两个以上化学药品的质量研究工作，有成功申报并获批者优先考虑。

三、其他要求

1. 良好的团队合作能力、沟通能力、情绪管理能力；

2. 严格服从上级领导的工作安排，并能统筹资源，合理安排组内人员工作；

广州仁恒医药科技股份有限公司

1、实验支持：协助研发团队进行实验准备工作，参与实验室日常操作，包括仪器清洁维护及数据记录；

2、数据分析与报告：协助实验室分析相关工作；

3、完成领导安排的其他工作。

任职要求:

1、大专以上学历，药学、药物分析相关专业；

2、严谨负责，注重试验细节，遵守操作规范；

3、具备良好的团队合作精神。

广东合威制药有限公司

1. 分析方法开发与验证： 根据药物特性（如API、制剂）设计分析方案（HPLC、UV、GC等）建立分析方法参数。

2.样品检测与数据管理： 按SOP进行样品前处理（溶剂配制、衍生化反应等）， 使用LC-MS、HPLC等仪器完成定量/定性分析，建立电子化原始数据归档系统，确保数据可追溯。

3.技术合规性维护：跟踪国内外药典（USP、EP、ChP）更新，及时更新检测方法，组织部门内方法转移培训。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析技术等相关专业；

2.3年及以上药物分析与质量控制相关工作经验，有研发经验者优先；

3.熟练掌握色谱、光谱等分析仪器操作，熟悉药物稳定性试验设计；

4.了解药物杂质分析与限度制定，精通Excel/Origin/Unichrom数据处理；

5.良好的跨部门沟通协调能力，极强的实验记录与报告撰写能力。

润葆康迪生物（广州）有限公司