润葆康迪生物（广州）有限公司招聘

1、负责订单负责生产计划的控制与协调，保证进度，保正交货日期和生产量，跟踪成品入库，协调出货；

2、负责整个生产订单的主计划排程，生产各部门协调，综合平衡生产资源、生产能力，科学合理编制周计划月计划；

3、对内外部客户交期负责，对影响交付计划达成的异常跟踪、反馈与处理；

4、跟催材料到货进度，确保物料准时到货，异常情况及时调整进度计划；

5、统计分析每个订单的物料使用情况，针对线上不良率超标的物料推动相关人员改善；


6、监督部门工作职责，工作流程，操作指引，规范部门作业符合公司的发展需要
任职要求：

1、大专学历及以上；食品/药品制造企业3年以上生产计划管理工作经验；

2、良好沟通及组织能力，做事认真细心，责任心强，抗压能力强数据意识清晰，对数据敏感；

3、熟悉公司的生产管理流程，具备生产计划编制、跟踪、改进的技能

4、熟悉使用office办公软件和ERP、PPT及函数运用等操作。

1.严格执行微生物相关检测程序和操作规程，完成检验任务，及时记录和保存实验数据，并对检验结果进行判定和反馈。

2.负责洁净车间的环境监控，包括人员、设备、环境等微生物检测，确保实验室环境的洁净度。

3.负责微生物检测方法的建立、修订和验证，确保检测方法的科学性和准确性。

4.负责部门仪器、设备的定期维护和保养，包括日常清洁、消毒、环境监测等。

5.负责及时完整地填写检验记录，确保数据的可追溯性，并编制检验报告。

6.对检测出的不合格品进行标识并及时向质量负责人报告，参与不合格品的评审和处理。

7.对工艺用水的微生物检测，确保水质符合标准。


8.积极参加培训，提高业务水平，避免出现错、漏验
任职要求：

1.至少1年药品或食品或医疗器械微生物检验经验，大专学历。

2.工作仔细，认真负责。

1.文件管理：生产指令流程、批记录发放回收审核、日志的方法回收审核、现场SOP发放回收审核。


2.车间物料管理

3.现场的工艺操作、GMP合规性监督

4.现场生产人力分配

5.车间现场标识及清场管理

6.现场的清洁卫生管理
任职要求：

1.从事保健食品或药品行业2年以上，具有GMP意识

2.中专以上学历，有车间管理或带班经验

3.工作积极，认真负责

1. 分析方法开发与验证： 根据药物特性（如API、制剂）设计分析方案（HPLC、UV、GC等）建立分析方法参数。

2.样品检测与数据管理： 按SOP进行样品前处理（溶剂配制、衍生化反应等）， 使用LC-MS、HPLC等仪器完成定量/定性分析，建立电子化原始数据归档系统，确保数据可追溯。

3.技术合规性维护：跟踪国内外药典（USP、EP、ChP）更新，及时更新检测方法，组织部门内方法转移培训。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析技术等相关专业；

2.3年及以上药物分析与质量控制相关工作经验，有研发经验者优先；

3.熟练掌握色谱、光谱等分析仪器操作，熟悉药物稳定性试验设计；

4.了解药物杂质分析与限度制定，精通Excel/Origin/Unichrom数据处理；

5.良好的跨部门沟通协调能力，极强的实验记录与报告撰写能力。

- 熟练使用ERP系统，准确录入及推送相关单据，保证生产信息的及时性和准确性；
- 汇总每日生产数据，编制并提交生产日报表，为管理层提供决策依据；
- 协助制定生产排班计划，并负责日常考勤记录与管理；
- 负责生产耗材的请购申请，跟踪采购进度，保障生产物料供应；
- 管理工衣工服的发放与回收，确保员工能够及时获得合适的劳动保护用品；
- 完成上级领导交办的其他临时性工作任务。
【任职要求】
- 大专及以上学历，具有至少一年的相关行业工作经验；
- 熟悉ERP流程操作，具备良好的计算机操作能力；
- 工作认真细致，具备较强的数据分析处理能力和文字表达能力；
- 具有较强的沟通协调能力和团队合作精神，能有效处理跨部门协作事务；
- 能够适应快节奏的工作环境，具备一定的抗压能力；
公司提供包工作餐、员工宿舍及大小周工作制，欢迎有意者加入我们的团队。

- 负责公司产品外观设计，包括产品包装、图册等，以增强产品的市场吸引力；
- 设计产品宣传物料，如海报、传单、社交媒体图片等，确保品牌形象一致且具有视觉冲击力；
- 配合参与展会设计，制作展台布置方案及展会宣传资料，提升品牌形象和产品曝光度；
- 结合市场推广策略，与营销团队紧密合作，理解品牌定位及市场需求，将设计理念转化为具体的视觉作品；
- 追踪行业趋势，探索创新的设计方法和技术，保持设计工作的前瞻性和独特性；
【任职要求】
- 拥有设计相关专业本科及以上学历，具有3年以上平面设计经验；
- 熟练使用Adobe Creative Suite（Photoshop、Illustrator、InDesign）等设计软件；
- 具备良好的审美能力和产品意识，能够从用户视角出发进行设计；
- 优秀的沟通能力和团队协作精神，能有效表达创意理念，并适应快节奏的工作环境；
- 有3D渲染能力者优先考虑，能够为产品外观设计添加真实感和细节；
- 投递简历时需附上个人作品集，展示过往的设计成果和风格；
- 不接受套版设计，期望候选人具备原创性和创新思维；
【岗位情况】
-大小周，上班时间8:30-17:30，午休一小时；
-属于新增岗位，编制一人；
-包工作餐，提供住宿，入职满一年享受带薪年假5天；

外贸业务员（保健品OEM）
岗位职责：
独立完成客户开发全流程，从洽谈至签订订单。
深度挖掘客户需求，制定专业OEM方案与报价。
负责阿里国际站等平台运营，高效处理询盘与客户关系。
参与策划及执行展会，负责客户接待与后续跟进。
协调内部生产与外部报关物流，确保订单顺利交付。
任职要求：
本科以上学历，优秀者可放宽至大专。
至少两年外贸经验，具备良好英语读写能力，可作工作语言者优先录用。
熟悉完整外贸流程，了解报关及单证操作。
具备出色沟通谈判能力，有销售激情与韧性。
有保健品或食品外贸经验、熟悉法规者优先。
我们提供：
具竞争力薪酬：底薪+高额提成+绩效奖金。
大小周工作制，并提供食宿，生活无忧。
缴纳社会保险，并享有各类节日福利。
提供系统产品培训与丰富国内外展会机会。

理化检验员
职责：

1.对原辅料、内/外包材、工艺用水及环境等进行检验，确保物料的质量符合标准。

2.负责中间产品、成品、稳定性样品、工艺验证样品、物料的检验：对产品进行全面的理化检验，包括中间产品、成品、稳定性样品等。

3.参与新品种质量标准、检验SOP等相关文件的编写：参与制定和优化质量标准和操作规程，确保检验工作的规范性和准确性。

4.负责所用仪器设备相关SOP、验证文件的编写和实施：编写和维护仪器设备

5.负责检验用试液、标准液、标准滴定液的配制与标定：按照质量标准配置和标定试液、标准液等，确保检验的准确性。

6.负责成品理化指标的检测：对产品进行理化指标检测，确保产品的质量和安全性。

7.参与产品稳定性考察的检验：对产品进行稳定性考察，确保产品在储存和运输过程中的质量稳定性。

8.负责滴定液的储存、发放、使用、销毁和复标工作：管理滴定液的使用和储存，确保滴定液的准确性和有效性。

9.负责原料、半成品、成品的取样、检验、记录和发布检验结果：对产品进行全面的理化检验，确保产品的质量和安全性。

10.负责对原料的原厂COA、标准样品及留样、本厂检验报告、检验设备、检验所用试剂及耗材、检验场所进行管理：管理原材料和检验过程，确保检验过程的规范性和准确。


11.负责对成品留样进行定期观察并记录：定期观察成品留样，确保产品的质量稳定性。

12.负责对退货产品进行相关指标的检验：对退货产品进行全面的理化检验，确保退货产品的质量符合要求。

任职要求：
技能和素质：

1.大专学历以上，一年相关岗位，熟练掌握液相、紫外、气相等精密仪器的操作和维护：能够熟练操作和维护各种精密仪器，确保仪器的正常使用和维护。

2.有检验方法验证或确认的工作经验：能够独立完成方法确认的方案起草，确保检验方法的准确性和可靠性。

3.熟练运用相关的软件进行数据统计和分析：能够使用软件进行数据统计和分析，确保数据的准确性和可靠性。

4.具备良好的团队沟通和协调能力：能够与团队成员和其他部门进行有效沟通，确保工作的顺利进行。

5.具备较强的承压能力：能够在高压环境下保持工作状态，按时完成工作任务。

6.熟悉GMP认证及相关法规要求：了解并遵守GMP认证和相关法规要求，确保工作的合规性。

7.熟练使用实验室常规仪器：如紫外、pH计、旋光仪、电位滴定仪。

8.工作积极、责任心强：能够积极面对工作挑战，确保工作的高效完成。

1. 主导口溶膜制剂（Oral Dissolving Film, ODF）的配方设计、工艺开发及优化，专注于膳食补充剂、营养保健品等应用领域。

2. 研究活性成分（维生素、矿物质、植物提取物等）在口溶膜中的稳定性、释放特性及口感掩蔽技术。

3. 负责实验室小试、中试放大及工艺转移，解决生产过程中的技术问题（如成膜性、机械强度、崩解时间控制等）。

4. 建立口溶膜产品的质量评价体系（外观、厚度、含量均匀度、溶出度、微生物限度等），确保符合相关法规（FDA/CFDA保健食品标准）。

5. 跟踪国内外口溶膜技术进展，探索新型辅料和应用场景，推动技术创新。

6. 撰写研发报告、技术文件及专利申报材料。

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任职要求：
必需条件：

1. 学历专业：
- 硕士及以上学历，药学、药剂学、食品科学、高分子材料、化学工程等相关专业。

2. 经验技能：
- 3年以上口服固体制剂或膜剂研发经验，具备口溶膜/口腔速溶膜实际开发项目经验者优先。
- 精通薄膜制备工艺，熟悉成膜材料（HPMC、Pullulan、PVA等）及增塑剂、矫味剂的应用。
- 熟悉膳食补充剂、保健食品法规及质量要求（如GMP、ISO 22000）。

3. 能力素质：
- 具备独立设计实验、数据分析及解决问题的能力。
- 良好的跨部门协作能力，能与生产、质量、注册部门高效对接。
优先条件：
- 有保健品/功能性食品开发背景，熟悉植物提取物、营养素在制剂中的稳定性解决方案。
- 具备中试放大或生产线技术转移经验。
- 发表过相关专利或学术论文者优先。

1、 按ICH指南，完成药品研发文献的调查，分析方法的建立和验证、杂质研究、稳定性研究、质量标准的制定等；
2、 参与制订实验计划，并且按计划实施；
3、 按CTD格式撰写质量方面的相关申报资料；
4、 参与所研究项目的分析方法转移及技术文件的编写；
5、 完成上级领导交办的其他事务。
二、任职要求：
1、拥有3年及以上相关工作经验，硕士及以上学历，药学、药剂学、药物分析、化学、分...

广东赛康制药厂有限公司

1、进行实验数据分析和整合工作，能够独立完成实验；
2、负责药物研发分析工作，包括分析方法开发、验证及样品等；
3、原料药、杂质、中间体、制剂的质量分析和日常检测，根据样品进行方法验证和统计，准确分析结果和优化试验操作及结果；
4、协助药物分析部门与其它部门的合作，推动研发项目顺利进行。
岗位要求：
1、本科以上学历，药物分析；
2、能独立开展实验、两年以上化工企业或药品生产企业质量分析工作经验；
3...

深圳卓越生物医药科技有限公司

1、负责药品分析与检测工作，清晰完整地记录实验过程，出具完整的原始记录及结果，撰写相应的报告；
2、负责药物分析方法开发及验证，撰写分析方法开发和验证报告；
3、协助上级完成检测项目SOP的编写及修订；
4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作。
任职要求1、2023年应届毕业生，本科及以上，药学、中药学、药物分析、生物工程、生物技术、食品、化学、化工等相关专业；
2、熟悉HPLC、LC-M...

广州国标检验检测有限公司

职责描述：

1、与越秀资本集团金融研究院联合开展关于宏观政策、资本市场动态及运行分析；密切追踪政策、监管动态及热点问题；

2、与越秀资本集团金融研究院基于宏观及政策研判，围绕公司三大投资领域——医药、科技、消费，开展产业发展趋势和竞争格局研究，协助建立研究分析框架；开展产业发展周期及研究，形成行业扫描报告；

3、对同业标杆企业机构开展关于商业模式、运营模式的主题研究；

4、针对ESG、国产替代、国企混改等进行不定期专题研究；

5、为部门和投资团队提供其他研究支持工作。

广州越秀集团股份有限公司

金融

1. 负责化学药品研发全过程的质量研究方案设计与实施，包括但不限于分析方法开发、标准建立、方法验证和转移、稳定性研究、申报资料质量研究相关部分撰写等；

2. 熟练掌握液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪等常规分析仪器的使用，能够进行常规的故障排查以及维护。有熟练使用LC/MS经验者优先考虑；

3. 在上级领导的指导下，能够同时管理并按节点推进组内多个项目的质量研究工作。

二、背景与经验要求

1. 药学、药物分析、化学等相关专业本科及以上学历；

2. 6年以上化学药品质量研究工作，至少2年以上团队（3人以上）管理经验；

3. 作为主要研究人员完整参与过两个以上化学药品的质量研究工作，有成功申报并获批者优先考虑。

三、其他要求

1. 良好的团队合作能力、沟通能力、情绪管理能力；

2. 严格服从上级领导的工作安排，并能统筹资源，合理安排组内人员工作；

广州仁恒医药科技股份有限公司

1、实验支持：协助研发团队进行实验准备工作，参与实验室日常操作，包括仪器清洁维护及数据记录；

2、数据分析与报告：协助实验室分析相关工作；

3、完成领导安排的其他工作。

任职要求:

1、大专以上学历，药学、药物分析相关专业；

2、严谨负责，注重试验细节，遵守操作规范；

3、具备良好的团队合作精神。

广东合威制药有限公司