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浙江歌文达生物医药科技有限公司

20-99人

公司优势

公司坐落于浙江省宁波市国家高新技术产业开发区(新材料科技城)的创梦空间2期1号楼3-4层,成立于2020年2月。这是一家专注于药物开发研究及注册申报的新创医药科技开发公司。公司占地面积超过2000平方米,配备有新型制剂、药物分析、药物注册等研究室,并且拥有多种国内外先进的科研检测设备,总投资额达5000余万元,为研发团队提供了一个优秀的创新平台。

公司将始终秉持“专注、专业、创新”的研发理念,主要致力于化学小分子药物的制剂研究,涵盖口服固体及其溶液制剂、注射液以及冻干制剂的开发工作。同时,公司将以持续创新为发展方向,针对国外已上市但国内尚属空白、具有高商业价值和技术壁垒的药物进行研发创新,努力创造拥有自主品牌的高端制剂产品。

现正大规模招聘高层次人才,包括制剂主管/研究员、质量主管/研究员、注册经理/专员、QA经理/专员、药物警戒主管/专员等职位,每类岗位需求3-5人。应聘者需具备药物分析、药物化学、药学、仪器分析、化工或制药工程等相关医药化工专业的背景,且应具有两年或以上的相关工作经验,学历要求为大专及以上。

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化学分析员/制剂分析员7千-1.4万·13薪

主要职责:

1、负责根据药物特性建立分析方法、质量标准。

2、日常研发样品的

QC检测/质量分析/质量研究员(五险一金+双休) (职位编号:2)7千-1.4万·13薪

主要职责:

1、负责根据药物特性建立分析方法、质量标准。

2、日常研发样品的

质量研究员(五险一金+双休) (职位编号:2)7千-1.4万·13薪

主要职责:
及时了解最新的药品审评技术要求,负责审核药物研发过程中相关管理文件,

口服固体制剂研发经理20-30万/年

主要职责:
从事药物固体制剂开发研究,处方筛选和工艺优化;
在上级主管指导下,开

口服固体制剂主管1-1.5万·13薪

主要职责:
从事药物制剂开发研究,处方筛选和工艺优化;
在上级主管指导下,开展文

药物制剂研究员7千-1.2万

主要职责:
从事药物制剂开发研究,处方筛选和工艺优化;
在上级主管指导下,开展文

制剂研究员(五险一金+双休) (职位编号:1)7千-1.2万·13薪

主要职责:
从事药物制剂开发研究,处方筛选和工艺优化;
在上级主管指导下,开展文

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品管员7-8千

1.男女不限,20-40岁左右,初中以上文化。

2.有注塑车间现场巡检或组装品

质量主管1.5-2万·13薪

岗位职责:

1.负责客诉问题及时处理及跟踪,形成闭环;

2.负责过程质量数据

客户质量主管1.8-2万

1.多年汽车零部件行业经验。

2.具有良好的客诉质量经验。

3.大专及以上学

质量经理(双休9:00---17:00,节日费500)1.5-2万

1、负责质检、验厂、测试

2、负责客户与公司之间有关质量方面的联系;

3、制

QC主管(J10314)1-1.4万·13薪

工作职责:

3.3 主要职责

3.
3.1 确保产品放行前完成所有必要的检验

QC12-20万/年

工作职责:

1、产品检查和跟踪:根据客户的质量要求进行过程和最终产品检验;

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