万恒医疗科技（南通）有限公司招聘

1、负责公司产品的国内销售，对渠道开发和销售达成负责；

2、紧跟客户，积极发掘客户需求，针对市场内的竞品调研和分析；

3、结合市场的销售活动和挂网工作有效联动；

4、对销售额和销售目标负责；

5、参与市场活动的策划和执行，建立KOL客户关系，并对市场活动的销售转化负责；

任职要求：

1、对新事物充满好奇心，强烈的求知欲；

2、对医疗器械及生命科学有强烈的兴趣；

3、积极主动沟通、行动导向；

4、本科以上学历，3年以上外科产品相关销售工作经验；
良好团队合作精神；的执行力，独立思考能力，观察力和应变能力。
办公地点：南通 上海

1、 国内外市场活动(展会等)的策划和执行;

2、 商机管理, 并对市场活动的销售转化负责；

3、 建立和拓展产品推广平台, 如网站, 公众号等;

4、 紧跟客户，积极了解和发掘客户需求，针对市场上的竞品调研和分析；

5、有IT工作经验优先。

任职要求：

1、 对新事物充满好奇心，强烈的求知欲；

2、 对医疗器械及生命科学有强烈的兴趣；

3、 积极主动沟通、行动导向；

4、 本科以上学历，3年以上相关工作经验；

5、 良好团队合作精神；较强的执行力，独立思考能力，观察力和应变能力。

l 负责指定研发项目的产品开发和设计;
l 完成产品预研、产品设计、模具跟踪、新产品投产的全过程；
l 完成产品开发文档的编写和维护，持续改进；
l 协调所负责开发产品的设计量产转换，管理工装夹具的制作；
l 配合采购部门的供应商开发及供应部件的供应；
l 支持公司内部法规、生产、质量等相关部门以实现产品量产和上市。
任职资格：
l 硬件类: 能够熟练掌握AutoCAD、PRO-E、Solidworks、Unigraphics等2D\3D机械类设计软件；熟悉机械结构的开发设计，丰富的医疗器械开发经验；
l 电子类: 熟悉IEC60601标准, PCB设计要求, 图像优化及测试要求;
l 5年以上医疗器械产品开发经验，微创外科及内窥镜领域产品优先；
l 突出的分析能力，熟悉专利分析, 国内外发明专利实操经验；
l 具备良好的中英文读写能力。
工作地址：
上海市浦东周浦

1.负责医疗器械产品开发和设计;
2.完成产品研发、产品设计、模具跟踪、新产品投产的全过程；
3.完成产品开发文档的编写和维护；
4.跟踪工装夹具的制作；
5.配合采购部门的供应商开发及产品部件的供应；
6.支持公司内部法规、生产、质量等相关部门以实现产品量产和上市。
任职资格：
1.本科以上机械类专业毕业；
2.熟悉AutoCAD、PRO-E、Solidworks、Unigraphics等2D\3D设计软件；
3.两年以上注塑类产品开发经验；
4.两年以上电子产品开发经验；
4.具备中英文读写能力。
工作地址：
1、通州湾工厂

1、负责公司产品的国内销售，对渠道开发和销售达成负责；
2、紧跟客户，积极发掘客户需求，针对市场内的竞品调研和分析；
3、结合市场的销售活动和挂网工作有效联动；
4、对销售额和销售目标负责；
5、参与市场活动的策划和执行，建立KOL客户关系，并对市场活动的销售转化负责；
任职要求：
1、对新事物充满好奇心，强烈的求知欲；
2、对医疗器械及生命科学有强烈的兴趣；
3、积极主动沟通、行动导向；
4、本科以上学历，3年以上外科产品相关销售工作经验；
良好团队合作精神；的执行力，独立思考能力，观察力和应变能力。

职位介绍：
85独立负责CNC设备的编程、调机、操作、维护和保养，确保设备正常运行；
85按照图纸和工艺要求进行加工，检查加工件尺寸、精度及粗糙度，包括CNC及EDM加工工件，对CNC加工件的质量负责；
85设备调试、参数设定及故障排除，提升设备性能；
85熟悉CNC刀具加工参数，持续改善加工工艺，优化刀具管理及管控刀具寿命；
85根据模具图拆分电极，出铜料清单，提供EDM坐标图；
85负责注塑模具的整个CNC制造过程中加工质量、加工效率、成本控制；
85严格的按照5S标准要求，将自己负责区域内的门窗地板保持清洁，定期擦洗，随时保持写字台干净，文件资料摆放整齐；
85完成领导安排的其他相关工作任务。
要求：
85年龄：20--45岁；
85中专及以上学历，机械制造、数控技术等相关专业优先；
85具备3年以上CNC操机经验及编程经验，熟悉各种CNC设备的操作；
85熟悉CNC加工工艺和流程，能独立完成零件加工；
85熟悉注塑模具结构知识、熟悉模具的加工流程；
85精通UG、Powermill编程软件；
具有良好表达与沟通能力及团队合作精神和服务意识，品行端正，精益求精，责任心强，并能承受一定的压力。

主要职责：

1、负责医疗器械产品的上市注册；

2、公司医疗器械上市注册资料文件的梳理、整理及提交；

3、负责医疗器械注册审批过程中的答询、回复及协调；

4、梳理与公司产品相关的ISO、GB、YY标准及相关法律法规，并向相关部门贯通宣传；

5、对公司产品的注册审批负责。

岗位要求:

1、本科以上学历，医学、药学、化学、生物医学工程专业毕业；

2、年龄26-40岁之间，男女不限；

3、具有2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉FDA、CE或者NMPA申报，有成功取证经历；

4、具有专业的合作精神，良好的人际交往能力；

5、良好的中英文读写能力，CET-6或同等水平。

1、负责公司产品的国内销售，对渠道开发和销售达成负责；

2、紧跟客户，积极发掘客户需求，针对市场内的竞品调研和分析；

3、结合市场的销售活动和挂网工作有效联动；

4、对销售额和销售目标负责；

5、参与市场活动的策划和执行，建立KOL客户关系，并对市场活动的销售转化负责；

任职要求：

1、对新事物充满好奇心，强烈的求知欲；

2、对医疗器械及生命科学有强烈的兴趣；

3、积极主动沟通、行动导向；

4、本科以上学历，3年以上外科产品相关销售工作经验；
良好团队合作精神；的执行力，独立思考能力，观察力和应变能力。
办公地点：南通

1、 协助相应地区销售活动的执行；
2、 协助市场活动的销售转化负责；
3、 负责公司产品在指定市场的销售；
4、 紧跟客户，积极发掘客户需求；
5、 针对负责市场内的竞品调研和分析。
任职要求：
1、 对新事物充满好奇心，强烈的求知欲；
2、 对医疗器械及生命科学有强烈的兴趣；
3、 积极主动沟通、行动导向 (应届毕业生可考虑）
4、 本科以上学历，2年以上相关工作经验；
5、 良好团队合作精神；较强的执行力，独立思考能力，观察力和应变能力；
6、英文六级及以上，小语种法语、俄语、西语、阿拉伯语听说读写流利
7、适应短期出差
8、待遇=底薪+提成
工作地在南通市区。
福利：
五险一金、年终奖、员工旅游

1.负责根据相关标准法律法规要求策划并建立公司质量体系文件、并培训和实施的推进。

2.负责质量体系在公司内部的持续改进；

3.负责组织定期进行质量体系内审活动；

4.负责质量体系的外审（第二方 第三方）活动实施；

5.负责就质量体系相关事项与公告机构监管机构的日常沟通和协调工作；

6.负责定期组织统计质量目标的数据分析工作；公司内部的贯宣和培训工作；

7.负责外来文件的识别、更新、培训等管理工作；

8.负责质量体系相关文件的管理管控更新发布培训工作；

9.负责行使管理者代表委托的其他工作事项；

任职资格：

1.学历要求：本科及以上学历，质量管理、工程、化学等相关专业优先。68

2.工作经验：5年以上医疗行业质量管理相关工作经验，熟悉ISO13485、ISO9001等质量管理体系。

3.技能要求：能独立策划并建立医疗行业质量体系、熟悉体系的运作、以及体系持续改进、有一定的体系培训能力。良好的组织协调能力和沟通能力。68熟练使用办公软件。68

4.语言能力：具备一定的英语读写能力、英语四级或以上优先。

1.负责医疗器械产品开发的项目策划，包括制定项目目标、时间表、识别项目风险、应急计划等；利用项目投入和优势合理分配资源；

2.负责阶段性性能验证评估，出具评估报告，反馈和沟通相关问题；

3.负责在项目各阶段跟踪、检查项目组成员进度、交付物，确保项目成员按照既定的质量、时间、成本完成项目任务；

4.具有独立解决研发过程中遇到的困难的能力；

5.负责在整个项目生命周期中领导并驱动整体项目团队；

6.领导布置的其他工作。

任职要求：

1.理工科类专业硕士以上学历；

2.至少3年或以上研发、注册、品质、工艺等项目经验；

3.有一定项目管理技巧，较熟练运用项目管理方法、工具；

4.使命感和责任心强；优秀的沟通技能、推动力。有很强的学习能力、领悟力及灵活度；

5.熟练使用Solidwork.UG等三维制图软件；

6.有医疗器械开发经验者优先。

上海传慎医疗器材有限公司

岗位内容：
1.参与制定医疗器械耗材（主营产品：缝合线）研发的项目计划，按时完成产品开发，并参与产品的质量控制。
2.了解医疗器械相关法规和标准，负责产品相关报告和证明文件的编写。
3.收集和分析市场信息，将其应用于产品的开发和推广。
4.协调与其他部门的配合，推动项目顺利进行。
5.了解基础研究及临床技术研究、提供学术支持。
6.根据部门经理工作要求，完成相关配合工作。
任职要求：
1.本科及以上...

山东新华医疗器械股份有限公司

1）贯彻执行相关法律、法规、规章、规范、强制性标准和产品技术要求；
2）负责公司全线产品研发（包括技术升级、产品性能结构变更等）工作；
3）负责项目组成员的组织、工作安排及管理；
4）负责组织产品研发过程的先期可行性方案论证等输入、输出的相关资料，技术文件的编制、整理，样机试制等，确保输出符合输入的要求；
5）负责项目的设计开发和试验策划、验证、设计更改等工作，以及项目设计开发活动管理和实施；
6）负责按要求提供检测、注册所需的资料，并及时完成补正资料；
7）参与合格供方技术能力评定；
8）承担产品销售、生产、售后服务的技术支持工作；
9）承担新产品、新技术的专利申报、科技成果申报和鉴定；

上海宝佳医疗器械有限公司

1. 跟进市场反馈，参与产品需求收集，提出产品创新想法，并完成设计输入定义

2. 运用三维软件(如SolidWorks, Creo)完成产品设计，包括传动机构与结构设计、材料及工艺选择，并考虑电气方面要求，完成相关文档输出

3. 运用相关软件对关键部件进行FEA、机构动力学等分析, 并参与产品设计迭代

4. 完成设计图纸输出，运用公差分析方法定义正确的尺寸公差，并选择正确的加工方法（如机械加工，注塑，MIM和钣金等）

5. 解决在项目研发中遇到的各种技术问题

6. 根据质量要求，承担设计验证、设计确认相关工作，参与设计转换及工艺确认过程

7. 运用可靠性分析方法和质量分析工具（如Minitab）对数据进行分析处理，并提出改进建议

8. 参与三类医疗器械风险管理(如FMEA)文档撰写，并落实到研发设计全过程

9. 识别有源医疗器械的常用法规，并确保整个产品开发过程符合相关医疗器械国家标准和法规

10. 参与产品研发后期设计更改和上市后维护

11. 熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系法规要求
岗位要求

1. 全日制本科及以上学历，材料、机械等相关专业

2. 3年以上医疗器械行业经验，硕士研究生3年以上，熟悉传动机构、结构、钣金以及MIM零件设计及图纸输出

3. 良好的团队协作和沟通能力，良好的英语阅读和写作能力

4. 熟练使用Office等常用办公软件

5. 熟练使用SolidWorks, Minitab等设计与统计学分析工具

瑞龙诺赋(上海)医疗科技有限公司

1、1-3年相关行业经验，本科及以上学历，硕士优先，机械工程相关专业优先；

2、具有医疗器械研发或工艺经验优先；

3、具有结构设计经验，熟练使用三维建模软件；

4、了解产品设计开发流程；

5、具有较强的动手能力，具备良好的沟通能力，团队协作能力；

6、具有较强的上进心和责任心，善于独立思考分析问题，以结果为导向；

7、项目需要时可接受加班和出差安排。

二、职位描述

1、负责三类产品研发，包括产品设计、工艺开发；

2、负责产品开发计划实施，包括产品可行性分析、设计、验证等各阶段工作；

3、负责产品相关文件撰写工作，包括设计开发文件、注册资料等；

4、辅助完成临床试验、体系考核、注册等产品申报工作；

5、完成领导分配的其他任务。

三、薪资待遇：

1、岗位薪资：具体薪资结构面议;

2、公司福利：带薪年假+企业年假+年度体检+员工旅游+年终奖金+节假日福利+五险一金+双休;

3、休息休假：享受国家法定节假日休假，带薪年假;

4、上班时间：8:30~17:00，午休1小时，可弹性上下班半小时，做五休二，周末双休;

5、工作地址：上海市闵行区浦江镇新骏环路138号5号楼402室（近8号线地铁江月路）

上海腾复医疗科技有限公司

1、根据开发计划进行妆字号、械字号产品的配方开发和研制工作，进行妆字号、械字号产品的功效性评估，配方稳定性、包材相容性等测试。

2、总结妆字号、械字号产品的开发经验，改善旧化妆产品配方，提高妆字号、械字号产品品质，持续改进化妆品性能。

3、负责妆字号、械字号产品配制工艺及相关标准操作规范的制定，转移至妆字号、械字号产品生产部门和质控部门，并能根据实际进行修订。

4、负责妆字号、械字号产品原材料的测试、并建立妆字号、械字号产品原材料质量标准，妆字号、械字号产品原料的采购提供技术支持。

5、协助处理相关妆字号、械字号产品的技术问题，保证妆字号、械字号产品生产正常进行。

任职要求：

1、化学工程与工艺、精细化工、药学、应用化学等相关专科及以上学历；

2、熟悉护肤工艺与配方，能够独立研发产品、精通生产工艺、产品配方、原料和产品特性、掌握各项实验技术，有一定的市场分析能力，精通妆字号、械字号产品专业技术知识，了解妆字号、械字号产品法律法规、标准等知识 ；

3、3年以上妆字号、械字号产品的研发工作经验;

4、优先考虑有械字号护肤品或注射类产品研发经验者。

5、能独立完成产品的研发工作，建立制度化的研发机制，确保研发过程的顺畅及可靠性;

6、熟悉小试、中试过程，确保大量生产的可行性及生产质量的稳定性，并将测试过程予以标准化;

7、较强的组织、协调能力。

百玺（上海）企业管理有限公司